Departamentul de Reumatologie, Facultatea de Medicină, Universitatea din Cairo, Cairo, Egipt

starea

Corespondenţă: Tamer A. Gheita, MD, Departamentul de Reumatologie, Facultatea de Medicină, Universitatea din Cairo, Cairo, Egipt.

Departamentul de Reumatologie, Facultatea de Medicină, Universitatea din Cairo, Cairo, Egipt

Departamentul de farmacologie, autorizarea energiei atomice, Cairo, Egipt

Departamentul de Farmacologie, Facultatea de Farmacie, Universitatea din Cairo, Cairo, Egipt

Departamentul de Reumatologie, Facultatea de Medicină, Universitatea din Cairo, Cairo, Egipt

Corespondenţă: Tamer A. Gheita, MD, Departamentul de Reumatologie, Facultatea de Medicină, Universitatea din Cairo, Cairo, Egipt.

Departamentul de Reumatologie, Facultatea de Medicină, Universitatea din Cairo, Cairo, Egipt

Departamentul de farmacologie, autorizarea energiei atomice, Cairo, Egipt

Departamentul de Farmacologie, Facultatea de Farmacie, Universitatea din Cairo, Cairo, Egipt

Abstract

Pentru a evalua nivelurile de vitamina D la pacienții cu artrită reumatoidă (RA) și pentru a găsi relația acestora cu parametrii clinici, sindromul fibromialgiei (FMS), calitatea vieții (QoL) și activitatea bolii.

Metode

Studiul a inclus 63 de pacienți cu RA și 62 de martori. Au fost efectuate examinări clinice și investigații de laborator. Pentru pacienți, au fost calculate Scorul de activitate a bolii (DAS - 28), indicele QoL, Chestionarul de evaluare a sănătății II (HAQ II) și scorul Larsen modificat. 25-OH-vitamina D a fost măsurată la pacienți și martori.

Rezultate

Vârsta medie a pacienților a fost de 41,59 ± 9,69 ani și durata bolii de 5,89 ± 3,67 ani. Nivelul vitaminei D la pacienții cu RA a fost semnificativ mai scăzut (23,11 ± 12,71 ng/mL) decât cel din martori (32,59 ± 13,06 ng/mL)P = 0,005) fiind deficitar în 50,8%, insuficient în 23,8% și normal în 25,4%. Pacienții cu RA cu FMS (n = 33) au avut niveluri semnificativ mai mici de vitamina D (19,08 ± 10,59 ng/ml) decât cele fără (27,55 ± 13,51 ng/ml)P = 0,008). Diferența a fost semnificativă la compararea celor care au primit hidroxiclorochină (17,39 ± 7,84 ng/ml) cu cei care nu (31,85 ± 13,85 ng/ml) (P

Concluzie

O atenție specială este necesară în ceea ce privește nivelurile de vitamina D la pacienții cu RA cu FMS și scăderea volumului de cantitate. Vitamina D trebuie corectată și trebuie luată în considerare suplimentarea printre armamentariul de gestionare a RA.