Data expirării: 04/2024

cumpărați

Structură și compoziție:

Tablete. Un comprimat conține clorhidrat de cloropiramină 25 mg

excipienți: acid stearic, gelatină, amidon carboximetil sodic (tip A), talc, amidon de cartofi, lactoză monohidrat (116 mg)

în flacoane de 20 buc. În cutii de hârtie 1 flacon sau în blister 10 buc. În cutii de hârtie 2 blistere.

Injecţie. 1 ml conține clorhidrat de cloropiramină 20 mg

Excipienți: apă pentru preparate injectabile

în fiole de 1 ml într-un pachet de carton cu 5 fiole.

Descriere formă farmaceutică:

Tablete: de culoare albă sau alb-cenușie, sub formă de disc, teșit, gravat cu «SUPRASTIN» pe o parte a tabletelor și Valium - pe alta, fără sau aproape inodor.

Soluția: soluție clară, incoloră, apoasă, cu un miros caracteristic slab.

Când este administrat oral, este aproape complet absorbit din tractul gastro-intestinal. Efectul terapeutic al cloropiraminei se dezvoltă în decurs de 15-30 minute după administrarea orală, atingând un maxim în prima oră după administrare și durează cel puțin 3-6 ore.

Este bine distribuit în organism, inclusiv SNC.

Metabolizat intens în ficat. Scrie în principal rinichi. La copii, excreția medicamentului mai rapid decât pacienții adulți.

Descrierea acțiunilor farmacologice:

Cloropiramină - tripelenamină analogă clorurată (piribenzamină) - antihistaminice clasice aparținând grupului de antihistaminice etilen diamine.

Blocant al receptorilor H1-histaminici, are efect antihistaminic și anticolinergic m, are efect antiemetic, activitate spasmolitică moderată și anticolinergică periferică.

  • urticarie
  • edem angioneurotic (angioedem)
  • boală serică
  • rinită alergică sezonieră și perenă
  • conjunctivită
  • dermatită de contact
  • piele iritata
  • eczeme acute și cronice
  • Dermatita atopica
  • alergie la alimente și medicamente
  • reacții alergice la mușcăturile de insecte.

  • Hipersensibilitate la medicament
  • atac acut de astm
  • nou-născuți (la termen și prematuri)
  • sarcina
  • alăptarea.

Precauții: glaucom cu închidere unghiulară, retenție urinară, hiperplazie de prostată, disfuncție hepatică și/sau afecțiuni renale, boli cardiovasculare, pacienți vârstnici.

Aplicarea sarcinii și alăptării:

Nu au existat studii adecvate de control cu ​​antihistaminice la femeile gravide. În conformitate cu acest Suprastin administrat în timpul sarcinii (în special în trimestrul I și în ultima lună), ar trebui să existe numai dacă beneficiul potențial pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt.

Dacă este necesar, utilizarea în timpul alăptării trebuie să decidă problema suspendării alăptării.

Efectele secundare apar de obicei rar, au caracter temporar, dispar după întreruperea tratamentului.

SNC: somnolență, oboseală, amețeli, agitație nervoasă, tremurături, cefalee, euforie.

Din partea tractului digestiv: disconfort abdominal, gură uscată, greață, vărsături, diaree, constipație, lipsa sau creșterea poftei de mâncare, durere la nivelul abdomenului superior.

Sistem cardio-vascular: scăderea tensiunii arteriale, tahicardie, aritmie. Nu întotdeauna a existat o legătură directă între aceste efecte secundare și aportul de droguri.

Sistem hematopoietic: rar - leucopenie, agranulocitoză.

Altele: dificultăți la urinare, slăbiciune musculară, presiune intraoculară crescută, fotosensibilitate.

Dacă vreunul dintre efectele menționate mai sus, încetați să luați medicamentul și consultați imediat un medic.

Medicamentul trebuie utilizat cu precauție cu sedative, tranchilizante, analgezice, inhibitori MAO, antidepresive triciclice, atropină și/sau simpatolitice, în timp ce aplicarea efectelor acestor agenți poate crește.

Dozaj si administrare:

În interior, în timpul mesei, fără a mesteca și a bea multă apă.

Adulți: numiți 1 filă. De 3-4 ori pe zi (75-100 mg/zi).

Copii: cu vârsta cuprinsă între 1 și 12 luni - 1/4 Tabel. (6,5 mg) de 2-3 ori pe zi (în formă de pulbere, împreună cu hrana pentru copii), de la 1 la 6 ani - 1/4 Tabel. De 3 ori pe zi sau 1/2 masă. De 2 ori pe zi, de la 6 la 14 ani - 1/2 masă. (12,5 mg), de 2-3 ori pe zi.

Doza poate fi crescută treptat în absența efectelor secundare la pacient, dar niciodată doza maximă nu trebuie să depășească 2 mg/kg greutate corporală.

V/m, in/in (se aplică numai în cazurile acute severe sub supravegherea unui medic!)

Adulți: Doza zilnică recomandată - 1-2 ml (1-2 Amp)/m.

Copii cu vârsta cuprinsă între 1 și 12 luni: doza inițială recomandată - 0,25 ml (1/4 fiolă)/m de la 1 la 6 ani - 0,5 ml (1/2 amp)/m de la 6 la 14 ani - 0,5-1 ml (1/2-1 amp.)/M.

Doza poate fi ușor crescută în funcție de răspunsul pacientului și de efectele secundare observate. Cu toate acestea, doza nu trebuie să depășească niciodată 2 mg/kg. În cazul alergiilor severe, tratamentul ar trebui să înceapă cu o injecție lentă atentă/în injecție și apoi să continue cu injecția/m sau ingestia medicamentului.

Grupuri speciale de pacienți (recomandări generale pentru ambele forme)

Pacienți vârstnici, debilitați: aplicarea Preparatul Suprastin necesită îngrijire specială, deoarece la acești pacienți, antihistaminicele sunt mai susceptibile de a provoca reacții adverse (amețeli, somnolență).

Pacienți cu insuficiență hepatică: poate fi necesară reducerea dozei în legătură cu o reducere a metabolismului ingredientului activ al medicamentului pentru bolile hepatice.

Pacienți cu insuficiență renală: poate fi necesar să modificați profilul medicamentului și reducerea dozei din cauza faptului că ingredientul activ este excretat în principal prin rinichi .

Simptome: halucinații, anxietate, ataxie, incoordonare, atetoză, convulsii. La copii mici - emoție, anxietate, gură uscată, pupile fixe dilatate, înroșirea feței, tahicardie sinusală, retenție urinară, febră, comă.

La adulți, febra și înroșirea feței sunt observate impermanente, după începerea perioadei urmate de convulsii și depresie poslesudorozhnaya, comă.

Tratament: În perioada de până la 12 ore după administrarea orală este necesară spălarea gastrică (vă rugăm să rețineți că golirea stomacului previne efectul anticolinergic al medicamentului). De asemenea, se arată utilizarea cărbunelui activ.

Necesar pentru a controla parametrii tensiunii arteriale și respirației. Terapie simptomatică, resuscitare. Nu se cunoaște un antidot specific.

Fiecare comprimat conține 116 mg lactoză monohidrat. Această cantitate poate provoca reacții adverse la pacienții cu deficit de lactoză sau tulburări metabolice rare - galactozemie sau sindrom de malabsorbție glucoză/galactoză. Atunci când este combinat cu medicamente ototoxice Suprastin poate masca semnele timpurii ale ototoxicității.

boala hepatică și renală poate necesita o modificare (reducere) a dozei de medicament și, prin urmare, pacientul trebuie să informeze medicul despre prezența bolii sale hepatice sau renale. Medicamentul poate spori noaptea simptomelor esofagitei de reflux. Suprastin poate spori efectul alcoolului asupra sistemului nervos central și, prin urmare, trebuie evitat consumul de băuturi alcoolice în timp ce luați medicamentul Suprastin.

Managementul și mecanismele de transport. Medicamentul, mai ales în perioada inițială de tratament, poate provoca somnolență, oboseală și amețeli. Prin urmare, în perioada inițială, a cărei durată este determinată individual, este interzisă conducerea vehiculelor sau efectuarea de lucrări asociate cu un risc crescut de accidente. După aceea, gradul de restricții privind conducerea transportului și lucrul cu mecanismele medicului trebuie stabilit pentru fiecare pacient în mod individual.

Medicamentul nu trebuie utilizat după data tipărită pe ambalaj.