Ajutarea copiilor fără gluten să trăiască o viață fericită și sănătoasă

prezentări

Wcând se învârte un nou an școlar, cum faci lucrurile cât mai ușor posibil pentru copilul tău fără g? Cum îi faci pe colegi și un nou profesor să înțeleagă de ce copilul tău trebuie să urmeze o dietă specială? Este util pentru un copil dacă oamenii sunt înțelegători și simpatici (într-un mod pozitiv) de ce urmează o dietă restricționată și nu pot mânca anumite delicatese care se trimit etc. O opțiune este să scrieți și să trimiteți tuturor scrisori și liste și să sperați că citesc și înțeleg tot ceea ce îi avertizați. O opțiune mai bună este să ajungi chiar acolo - cu o simplă prezentare la clasă - și să-i înveți despre ce este celiac și dieta fără gluten. Asta a făcut Erin A. pentru fiica ei, Eilea, și amândoi sperăm că experiența ei pozitivă oferă inspirație pentru ca mai mulți părinți să urmeze exemplul.

Erin este una dintre acele mame remarcabile pe care le-am cunoscut online - prin intermediul site-ului web pentru copii, pagina de Facebook și prin e-mail. Erin a luat legătura pentru prima oară cu mine când a trimis fotografia fiicei sale pentru albumul foto online pentru copii fără g și un dintre lucrurile pe care le-a menționat a fost o prezentare la clasă pe care o pregătea. Aș putea să spun deja că este o avocată uimitoare pentru copilul ei fără gluten, așa că am rugat-o să mă anunțe cum a mers. Sper să vă placă rezumatul și fotografiile de mai jos. Ea scrie:

„Fiica mea și cu mine ne-am inspirat mai întâi de costumul„ Super Celiac ”pe care l-ai creat pentru fiica ta, Morgan, de Halloweenul trecut. Am făcut un costum similar pentru fiica mea, Eilea, căreia îi plăcea să-și aleagă culorile preferate de material și pietre prețioase cu care să decoreze costumul. De asemenea, a purtat una dintre brățările de conștientizare Tribandz pentru a-și completa ansamblul.

Am făcut apoi un pas mai departe și am decis să fac o prezentare la clasa I a fiicei mele, pentru a le informa puțin despre celiac și despre lipsa de gluten. Când mă gândeam la ce să fac, mi-am dat seama că majoritatea informațiilor pe care eu și Eilea am vrut să le împărtășim copiilor au fost incluse în cartea pentru copii, „Mami, ce este boala celiacă?” așa că am decis să fac din ea punctul central al prezentării noastre.

Prima dată am luat legătura cu profesorul fiicei mele pentru a aranja data și ora prezentării. (O prezentare de genul acesta ar putea dura toate cele 15 minute, ar trebui să fie sau să ia, așa că ar trebui să fie suficient de ușor să o încadreze). Când a venit timpul să facă prezentarea, Eilea a fost scuzată pentru câteva minute de la curs, așa că am putut să o ajut să își îmbrace costumul peste uniforma școlară. Eilea a așteptat apoi în hol până când i-am dat semnalul să intre.

M-am întors în clasă și l-am ajutat pe profesor să adune copiii pentru prezentare. M-am prefăcut că mă întreb unde este Eilea, apoi am decis să încep fără ea, întâmpinându-i pe copii și mulțumindu-le pentru că ne-au permis să împărtășim aceste informații. Eilea a intrat în cameră atunci și i-am spus: „Este o pasăre, este un avion, este FETĂ SUPER CELIACĂ !”

Eilea a venit să stea lângă mine și am continuat să citim: „Mami, ce este boala celiacă?” împreună la clasă. (Cartea este scrisă cu un dialog, astfel încât un părinte să își poată citi rândurile și un copil să le citească și pe ale lor, dacă doriți să o citiți cu voce tare împreună.)

Când am terminat cartea, am răspuns la orice întrebări pe care le aveau copiii și am ajutat la explicarea unora dintre lucrurile din carte. Tuturor le-a plăcut în mod deosebit partea în care iarba care este aplatizată este ca vilozitățile din intestinele ei.

Fata Super Celiac a servit apoi câteva gustări fără gluten colegilor și profesorului ei. Toată lumea s-a putut bucura de o ceașcă mică Dixie plină de covrigi Snyder’s GF, Annie’s GF Snickerdoodle Bunny Snacks și Annie’s GF Chocolate and Vanilla Bunny Snacks. Gustările au primit recenzii deosebite, în special covrigii Snyder.

De asemenea, am creat un prospect pentru ca copiii să citească și să aducă acasă pentru a le împărtăși părinților despre boala celiacă și despre lipsa de gluten, pe care Eilea le-a înmânat-o cu mândrie colegilor săi de clasă.

Prezentarea a fost un succes, Eilea s-a simțit atât de specială fiind centrul atenției, iar colegii și profesorul ei au învățat multe despre celiac și dieta fără gluten prin carte, sesiunea noastră de întrebări și răspunsuri și fișa. A meritat total.

Sperăm că am reușit să contribuim la răspândirea conștientizării cu privire la celiac și la dieta fără gluten. Anul acesta intenționez, de asemenea, să le dau tuturor profesorilor ei o scrisoare prin care să-i explice dieta și nevoia de diligență pentru a-și păstra gustările în siguranță. Este foarte bună să nu mănânce ceva îndoielnic, dar putem folosi tot ajutorul pe care îl putem obține. Plănuiesc să las o cutie de gustări GF nefrigorifice care pot fi lăsate în clasă pentru acele zile de tratament neașteptate. De asemenea, intenționez să comunic cu profesorul pentru a obține o listă a zilelor de naștere și a sărbătorilor planificate, astfel încât să putem fi gata cu delicii când vor fi necesare. "

Multe mulțumiri lui Erin pentru că și-a împărtășit experiența. Vă rugăm să comentați mai jos dacă ați făcut ceva similar pentru/cu copilul dvs. fără g - sau dacă acest lucru vă oferă doar împingerea de care aveți nevoie pentru a ieși acolo pentru prima dată și a face asta singur! 🙂 O poți face, iar copilul tău îți va mulțumi pentru asta!

După cum ne place să spunem,
„Boala celiacă nu este contagioasă, dar conștientizarea este. Vă rog, ajutați-l să răspândiți! ”

Vă rugăm să rețineți: Ca mamă a unei fiice cu celiacă și a altei fiice cu sensibilitate la gluten non-celiacă (NCGS), cred, de asemenea, că contribuția la răspândirea conștientizării acestei afecțiuni este la fel de importantă ca celiaca. Doar pentru că copilul tău fără g este GF din alte motive decât celiaca, nu înseamnă că nu ai putea susține o prezentare ca cea de mai sus. Există o serie de alte cărți pentru copii (care nu se concentrează pe boala celiacă) pe care le-ați putea folosi în schimb. Cel mai important lucru este că îi ajuți pe cei din jurul copilului tău fără g să înțeleagă mai bine de ce urmează o dietă specială. Voi continua să încerc să completez acest site web cu resurse utile care vă vor permite să faceți exact acest lucru. Multumesc pentru ajutor.