mobilizarea
 Siguranța și validitatea științifică a acestui studiu sunt responsabilitatea sponsorului și a anchetatorilor studiului. Enumerarea unui studiu nu înseamnă că a fost evaluat de S.U.A. Guvernul federal. Citiți responsabilitatea noastră pentru detalii.
  • Detalii de studiu
  • Vizualizare tabulară
  • Niciun rezultat postat
  • Declinare de responsabilitate
  • Cum să citiți o înregistrare de studiu

Stare sau boală Intervenție/tratament Fază
Capsulită adezivă Altele: Grupul de mobilizare a umărului Altele: Grupul de tratament convențional Nu se aplică

Capsulita adezivă este una dintre cele mai frecvente afecțiuni musculo-scheletice debilitante observate în practica de fizioterapie. Capsulita adezivă este o afecțiune benignă, autolimitată, de etiologie necunoscută, caracterizată printr-un interval de mișcare gleno-humerală dureroasă și limitată activă și pasivă de ≥ 25% în cel puțin două direcții, în special abducția umărului și rotația externă. Prevalența capsulitei adezive este de 2% - 5% în populația generală.1 Capsulita adezivă primară și umărul înghețat sunt termeni actuali folosiți pentru a descrie un debut insidios de rigiditate dureroasă a articulației gleno-humerale. Capsulita adezivă secundară, pe de altă parte, este asociată cu o stare predispozantă cunoscută a umărului (de exemplu, fractură de humerus, luxație a umărului, necroză avasculară, osteoartrita sau accident vascular cerebral.

Gama de deficiențe de mișcare (ROM) asociate capsulitei adezive primare poate afecta capacitatea unui pacient de a participa la activități de îngrijire personală și ocupațională. Chiar dacă această afecțiune este considerată autolimitată, majoritatea pacienților având rezoluție spontană în decurs de 3 ani, unii pacienți pot suferi dureri pe termen lung și mișcări restrânse ale umărului cu mult peste 3 ani. Un handicap de această durată pune greutăți emoționale și economice grave asupra persoanei afectate. Majoritatea pacienților nu sunt dispuși să sufere această durere, handicap prelungit și lipsa de somn fără a solicita tratament.

Tabel de aspect pentru informații de studiu
Tipul de studiu: Intervențional (studiu clinic)
Înscriere efectivă: 19 participanți
Alocare: Randomizat
Model de intervenție: Atribuire paralelă
Descrierea modelului de intervenție: Experimental
Mascare: Singur (Participant)
Scopul principal: Alte
Titlu oficial: Efectele mobilizării umerilor în urma blocului nervos scapular supra în adeziv
Data actuală de începere a studiului: 15 decembrie 2018
Data efectivă primară finală: 30 aprilie 2019
Data finalizării reale a studiului: 30 aprilie 2019

Alegerea de a participa la un studiu este o decizie personală importantă. Discutați cu medicul dumneavoastră, cu membrii familiei sau cu prietenii despre decizia de a vă alătura unui studiu. Pentru a afla mai multe despre acest studiu, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți contacta personalul de cercetare al studiului folosind contactele furnizate mai jos. Pentru informații generale, Aflați mai multe despre studiile clinice.

Tabel de aspect pentru informații de eligibilitate
Vârste eligibile pentru studiu: 40 de ani până la 70 de ani (adult, adult mai în vârstă)
Sexe eligibile pentru studiu: Toate
Acceptă voluntari sănătoși: Nu

  • Vârsta de 40 până la 70 de ani
  • Atât bărbați, cât și femei
  • Cazuri unilaterale.
  • Fazele de gradul 1 și 2 ale umărului adeziv

Traumatic/fractură la extremitatea superioară

  • Pacienți cu malignitate
  • Umăr postoperator
  • Pacient sub terapie cu steroizi
  • Cazuri bilaterale.
  • Etapa de gradul 3 a umărului înghețat.
  • Pacient cu osteo-artrită nordică
  • Pacient cu diabet

Pentru a afla mai multe despre acest studiu, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți contacta personalul de cercetare al studiului folosind informațiile de contact furnizate de sponsor.