Macrofite acvatice pe cale de dispariție în dieta Rud (Scardinius erythrophthalmus)

SALVAȚI LA BIBLIOTECA MEA

CUMPĂRAȚI ACEST CONȚINUT

CUMPĂRAȚI UN ARTICOL UNIC

Include PDF și HTML, atunci când sunt disponibile

Acest articol este disponibil numai pentru abonați.
Nu este disponibil pentru vânzare individuală.

Lacurile Oxbow sunt corpuri de apă specializate care susțin adesea comunități unice de macrofite și animale. Între 2015 și 2016, am evaluat compoziția dietei pentru rudul adult (Scardinius erythrophthalmus) într-un astfel de lac bogat în macrofite. În 2016, am întreprins, de asemenea, o serie de teste de comportament în hrănire în condiții artificiale, scopul fiind de a evalua dacă rudul adult reprezintă o amenințare pentru specia amenințată cu frunze ascuțite (Potamogeton acutifolius). În total, am examinat 100 de tracturi digestive de hrănire cu rud în condiții naturale și 100 din hrănire cu rud în condiții artificiale. Rezultatele noastre arată că i) P. acutifolius este consumat în mod deliberat de rud și ii) pisicile, perifitonul și nevertebratele au fost componentele dietetice dominante din dietă. O reticență în consumul curățat P. acutifolius sugerează o legătură cu consumul de perifiton și nevertebrate. În timp ce Rudul consumă în mod clar P. acutifolius, nu am găsit nicio dovadă a vreunui impact negativ asupra dezvoltării pisicilor sau asupra comunității macrofite ca întreg.

Introducere

Lacurile Oxbow sunt o formă distinctivă de corp de apă de mică adâncime, formată atunci când se întrerupe un meandru larg din tulpina principală a unui râu. Astfel de lacuri oferă condiții optime pentru macrofite scufundate, cu disponibilitate ridicată de nutrienți, multă lumină și temperaturi calde ale apei. Ca atare, multe dintre aceste lacuri susțin comunități macrofite și animale unice, inclusiv deseori specii de macrofite pe cale de dispariție. Iarna cu frunze ascuțite (Potamogeton acutifolius) se găsește în mod obișnuit în habitate lentic mezotrofice până la mijlocul eutrofului de-a lungul râurilor de câmpie (de exemplu, lacuri oxbow), dar a arătat un declin recent, posibil datorită apariției în creștere a perioadei secetoase mai lungi care duce la scăderea nivelului apei și la eutrofizare crescută. Specia este inclusă în prezent în cartea de date a Lista Roșie Europeană pentru plantele vasculare ca specie pe cale de dispariție și este clasificată ca pe cale de dispariție în Republica Cehă în conformitate cu Lista Roșie a Speciilor Protejate (Danihelka și colab. 2012).

Rudul, Scardinius erythrophthalmus, este o specie de ciprinide europene răspândită, care se găsește în majoritatea apelor dulci cu curgere lenta sau lentă (Wolnicki et al. 2009). Deoarece rudul este fitofil și se reproduce pe macrofite moi acvatice, acestea sunt de obicei asociate cu vegetație scufundată abundentă (Hicks 2003). Puii cu zmeură consumă alge unicelulare și fitoplancton și trec la zooplancton și mici chironomide când ajung la cca. 10 mm lungime standard (SL) (Kennedy & Fitzmaurice 1974). Rudele mai vechi (> 149 mm SL) pot consuma, de asemenea, chironomide; cu toate acestea, cea mai mare parte a dietei lor constă din macrofite moi scufundate (Baruš și Oliva 1995, Tomec și colab. 2003). Predominanța diferitelor categorii de alimente în dietă depinde în mare măsură de sezon (Nurminen și colab. 2003), rud preferând de obicei zooplanctonul și nevertebratele mici în primăvară și toamnă, cu macrofite și alge în creștere ca importanță vara (García-Berthou & Moreno- Amich 2000, Vejříková și colab. 2016).

Deoarece rudul ocupă de obicei același habitat ca P. acutifolius, teoretic ar putea reprezenta o amenințare pentru această specie pe cale de dispariție (Guinan și colab. 2015), fie prin pășunat către plantă, fie prin alte impacturi, încă neidentificate. Din câte știm, astfel de interacțiuni nu au fost încă examinate în habitatul nativ al ambelor specii. Prin urmare, scopul acestui studiu a fost să evalueze dacă Rud este un consumator semnificativ al P. acutifolius în lacurile mici, cu adâncime bogată în macrofite și dacă au vreun impact asupra sistemelor acvatice bogate în macrofite în ansamblu.

Material si metode

Zonă de studiu

Acest studiu a fost realizat într-un lac superficial (adâncime maximă 2 m) de 0,4 ha lac asociat cu râul Orlice (bazinul râului Elba), situat în apropierea orașului Hradec Králové din nord-estul Boemiei, Republica Cehă (50 ° 13 ′ 04 ′ ′ N, 15 ° 53′82 ′ ′ E, altitudine 230,5 m slm; Fig. 1).

Localitatea este situată în Parcul Natural Pekelská jezera, iar zonele umede aluviale sunt inundate artificial cel puțin o dată la cinci ani. În timp ce coabele intră sub controlul Uniunii Pescarilor din Cehia, niciun pește nu a fost stocat în coabe de cel puțin cinci ani înainte de acest studiu. Cele mai frecvente specii din corbi sunt ciprinidele, cu crap (Carassius carassius) și rudd (Scardinius erythrophthalmus) de obicei dominantă. Crap comun (Cyprinus carpio) apar, de asemenea, rar din cauza eforturilor anterioare de stocare.

Comunitatea de macrofite acvatice din cot este dominată de hornworth (Ceratophyllum demersum), Watermilfoil eurasiatic (Myriophyllum spicatum), P. acutifolius și apă crowfoot (Batrachium trichophyllum).

Prelevarea de probe de macrofite

În scopul acestui studiu, macrofitele acvatice scufundate au fost prelevate manual de-a lungul unei întinderi de 15 m în patru situri litorale (Fig. 1) în aprilie, iunie, august, octombrie și decembrie 2015 și 2016, pe baza metodelor lui Grulich și Vydrová. (2006). Din motive organizatorice, monitorizarea a fost efectuată la fiecare două luni, în același timp cu monitorizarea peștilor. Macrofitele au fost determinate la nivelul speciilor și exprimate ca frecvență relativă pe parcursul studiului. Aceste valori au fost apoi exprimate gravimetric și utilizate pentru a determina indicele de electivitate al lui Ivlev (vezi mai jos).

FIG. 1.

Zona de studiu a arcului în Parcul Natural Pekelská jezera, cu indicarea siturilor de monitorizare și experimentale. A + B = site-uri de plasare a plajelor, site-uri de monitorizare a macrofitelor acvatice I-IV, 1-3 cuști experimentale.

Prelevarea de pești

Prelevarea eșantionului a fost efectuată în aprilie, iunie, august, octombrie și decembrie 2015 și 2016 folosind o plasă de plasă cu plasă de 20 m 2 cm de-a lungul ambelor maluri lungi (Fig. 1). Toți peștii capturați au fost identificați în funcție de specie, măsurați cu cel mai apropiat 1 mm (SL), iar alte specii decât rudul au fost eliberate înapoi în coada vie.

Peștii capturați în 2015 au fost folosiți pentru analiza dietetică (100 de indivizi), în timp ce cei din 2016 au fost folosiți pentru un test de câmp al preferințelor de hrănire în condiții artificiale (100 de indivizi). Toate rudele din experimentul de hrănire au fost> 180 mm SL și au vârsta de cinci ani sau mai mult, aceasta fiind categoria dominantă în cot, adică principala amenințare potențială pentru macrofitele scufundate (Baruš & Oliva 1995, Tomec și colab. 2003). În plus, am capturat și examinat 20 de sub-adulți 3 (2 × 1 × 1 m) cuști de plasă de 20 mm care au fost plasate pe fundul lacului și stabilizate cu tije de fier. Toate cele trei cuști acopereau o zonă de macrofite scufundate cu densitate și compoziție similare (inclusiv P. acutifolius) la cea în condiții naturale de iaz. Macrofitele din cușca 3 au fost curățate de nevertebrate și alge folosind o periuță de dinți moale și apă sub presiune. Rudd a fost depozitat (sau reaprovizionat) în cușcă numai după sedimentarea completă a particulelor solide până la fund. În timp ce recolonizarea este, într-o oarecare măsură, inevitabilă în timpul perioadei de expunere, nu ne așteptăm la nici o tendință spre colonizare de la nevertebratele curățate anterior.

Două colivii de> 180 mm SL au fost depozitate în două dintre cuști, iar a treia colivie (grupa 1 - fără pești; martor) conținea numai macrofite scufundate (Fig. 1). În una dintre cele două cuști stocate, macrofitele au fost lăsate în starea lor naturală (grupa 2), în timp ce cele din a doua cușcă au fost curățate în mod regulat de organisme epifite (grupa 3). Între aprilie și decembrie 2016, carul a fost scos din ambele cuști stocate în fiecare lună și înlocuit cu 20 de persoane noi de aceeași dimensiune. Cârnele îndepărtat au fost eutanasiate cu o supradoză de ulei de cuișoare, plasate separat în pungi de laborator cu fermoar și păstrate pe gheață într-o cutie rece până la prelucrarea în laborator. Fiecare pește a fost măsurat la cel mai apropiat 1 mm SL și cântărit la cel mai apropiat 0,1 g. Conținutul intestinal din prima treime a tractului digestiv a fost îndepărtat și cântărit la cel mai apropiat 0,001 g. Compoziția dietetică a fost determinată după cum este prezentat mai jos.

Analiza datelor: 2015–2016

O modificare a metodei gravimetrice (Hyslop 1980) a fost utilizată pentru a analiza conținutul alimentar în laborator. Cea mai mare parte a eșantionului a constat din macrofite acvatice și acestea au fost separate de taxonii determinabili la microscop binocular. Taxonii de nevertebrate au fost determinați la cel mai scăzut nivel taxonomic prin examinarea rămășițelor identificabile (de exemplu, capsule de cap chironomide și resturi chitinoase (carapace, exopodite, post-abdominale) ale cladoceranilor la microscop binocular cu mărire de 40-450 ×. Simocefalie sp., de exemplu, au fost determinate folosind metoda de reconstrucție a Orlova-Bienkowskaya (2001). Proporția aportului total de alimente reprezentată de fiecare categorie a fost evaluată prin metoda indirectă a lui Manko (2016), utilizând următoarea formulă:

Unde noi este greutatea unei anumite componente alimentare și mt este greutatea tuturor componentelor alimentare combinate. Această valoare a fost apoi combinată cu frecvența de apariție și exprimată ca indicele de preponderență (IP) conform Natarajan și Jhingran (1961):

Compoziția dietei

Trei articole au dominat dieta rudului adult în condiții naturale, P. acutifolius (% IP = 35,7 ± 8,3), alge filamentoase (% IP = 31,9 ± 32,4) și P. crispus (% IP = 21,1 ± 16,7). Acestea au fost urmate de C. demersum (% IP = 16,7 ± 15,8) și detritus (% IP = 11,4 ± 9,5), cu B. trichophyllum (% IP = 6,0 ± 2,1) și nevertebrate acvatice (în principal chironomide și Simocefalie sp.; % IP = 1,8 ± 1,4) recent (Tabelul 1). Potamogeton acutifolius a fost observat numai în iunie, august și octombrie 2015, fiind înlocuit cu C. demersum în octombrie 2015.

masa 2.

Indicele preponderenței (PI) al principalelor alimente din colivia experimentală 2 - macrofite necurățate. SL = lungimea standard (mm), Wt = greutatea totală (g), SD = abaterea standard.

Tabelul 3.

Indicele preponderenței (PI) al principalelor produse alimentare din colivii experimentali 3 - macrofite curățate. SL = lungimea standard (mm), Wt = greutatea totală (g), SD = abaterea standard.

Tabelul 4.

Analiza nutrițională a P. acutifolius și alge filamentoase în cuștile experimentale (cușca 2 - necurățată, cușca 3 - curățată).

Pe parcursul întregului sezon de eșantionare, rud a consumat mult mai mult P. acutifolius și P. crispus decât toate celelalte articole dietetice împreună (P 0,05). Indicele mediu al valorii electivității a fost 0,25 pentru P. acutifolius și 0,36 pentru P. crispus (Fig. 3), sugerând consumul intenționat al acestor produse alimentare (valorile din decembrie [iarna] sunt excluse). Valori medii pentru C. demersum (–0.46) și B. trichophyllum (–0.30) a indicat evitarea acestor produse alimentare.

Experiment pe teren

Mulțumiri

Cercetarea a fost susținută de proiectul de cercetare specific nr. 2117/2016 de la Universitatea din Hradec Králové (PřFUHK).

• Dieta franceză pentru fizic subțire - Virily
• Dieta pentru a concepe un băiat; 7 alimente dovedite care funcționează
• Diet to Go vs Bistro MD Care funcționează mai bine Alt Protein
• Dieta pentru a merge vs.
• Dieta pentru a ajuta artrita reumatoidă