Un test cariotip este practic un test care analizează cromozomii. Vă spune câți cromozomi are o persoană și se uită la structura fiecărui cromozom în mod individual și ne permite să stabilim dacă embrionii dvs. au nevoie de screening suplimentar înainte de a fi selectați pentru implantare.

newlife

Un cariotip poate fi efectuat pe orice țesut, dar cel mai adesea se face dintr-o probă de sânge, o probă de lichid amniotic sau o bucată de placentă obținută prin eșantionarea vilozităților corionice. Cariotiparea este un proces complex care implică creșterea celulelor, obținerea cromozomilor, colorarea și analiza cromozomilor și raportarea rezultatelor. Un cariotip este o fotografie reală a cromozomilor dintr-o celulă.

Verificăm setul cromozomial al ambilor parteneri pentru a exclude posibilitatea apariției unei probleme de rearanjare cromozomială și, din perspectiva pacientului; un cariotip este de obicei un simplu test de sânge. Ce se întâmplă cu sângele după recoltare este de fapt destul de complex.

Uneori, o parte a unui cromozom se desprinde și se atașează de alt cromozom. Acest lucru nu provoacă nicio anomalie aparentă la părinte, deoarece setul total de cromozomi (ADN) este complet. Cu toate acestea, dacă celula părinte are o problemă de rearanjare cromozomială, materialul ADN se va împărți inegal. Oul sau spermatozoizii vor lipsi sau vor purta o parte suplimentară a unui cromozom, iar embrionul rezultat nu va fi normal cromozomial. Acest embrion fie nu reușește să se implanteze, fie duce la un avort spontan sau la un copil anormal cromozomial.

Dacă această problemă de reamenajare cromozomială este diagnosticată în prealabil, prin utilizarea cariotipului, o putem testa pentru embrioni și putem alege doar embrioni normali pentru transfer. Acest lucru este cunoscut sub numele de „diagnostic genetic pre-implantare (PGD).