patologiei
Siguranța și validitatea științifică a acestui studiu sunt responsabilitatea sponsorului și a anchetatorilor studiului. Enumerarea unui studiu nu înseamnă că a fost evaluat de S.U.A. Guvernul federal. Citiți responsabilitatea noastră pentru detalii.
  • Detalii de studiu
  • Vizualizare tabulară
  • Rezultatele studiului
  • Declinare de responsabilitate
  • Cum să citiți o înregistrare de studiu

Stare sau boală Intervenție/tratament Fază
Cancer de prostată cu obezitate Comportamental: Pierdere în Greutate Altele: Fără grup de Pierdere în Greutate Nu se aplică

Tabel de aspect pentru informații de studiu
Tipul de studiu: Intervențional (studiu clinic)
Înscriere efectivă: 44 de participanți
Alocare: Randomizat
Model de intervenție: Atribuire paralelă
Mascare: Niciunul (etichetă deschisă)
Scopul principal: Diagnostic
Titlu oficial: Efectul pierderii în greutate asupra patologiei cancerului de prostată
Data de începere a studiului: Ianuarie 2009
Data efectivă primară finală: Martie 2016
Data finalizării reale a studiului: Martie 2016

Alegerea de a participa la un studiu este o decizie personală importantă. Discutați cu medicul dumneavoastră, cu membrii familiei sau cu prietenii despre decizia de a vă alătura unui studiu. Pentru a afla mai multe despre acest studiu, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți contacta personalul de cercetare al studiului folosind contactele furnizate mai jos. Pentru informații generale, Aflați mai multe despre studiile clinice.

Tabel de aspect pentru informații de eligibilitate
Vârste eligibile pentru studiu: Copil, adult, adult mai în vârstă
Sexe eligibile pentru studiu: Masculin
Acceptă voluntari sănătoși: Nu

  • Subiectul este supraponderal sau obez (IMC> 25 kg/m2)
  • Pacient cu adenocarcinom de prostată confirmat patologic și a ales să se supună prostatectomiei radicale
  • Dispus să întârzie prostatectomia radicală timp de 5 până la 8 săptămâni dacă este randomizat la grupul de intervenție pentru pierderea în greutate.
  • Capabil să adere la intervenția de activitate fizică (capabil să meargă 30 de minute fără odihnă)
  • Capabil să vină la VA pentru vizite de slăbire în timpul studiului de 5 până la 8 săptămâni

  • Oricare dintre următoarele: grad Gleason> 4 + 4, PSA> 20.
  • Antecedente de tratament care a primit vreodată privarea de androgen, terapia antiandrogenă sau finasterida
  • Radioterapia anterioară a prostatei (fascicul extern sau brahiterapie) sau crioterapia anterioară
  • Diagnosticul diabetului zaharat și al insulinei **
  • Utilizarea curentă a medicamentelor pentru slăbit sau înscrisă într-un program de dietă/slăbire
  • Utilizarea actuală a suplimentelor de licopen *** Comorbidități semnificative (adică boli cardiace, pulmonare, hepatice, abuz continuu de alcool/droguri) Pacemaker cardiac

Pentru a afla mai multe despre acest studiu, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți contacta personalul de cercetare al studiului folosind informațiile de contact furnizate de sponsor.