Panagiotis Anagnostis

Departamentul de endocrinologie, Spitalul Hippokration, Salonic, Grecia

orlistatului

Despina Selalmatzidou

Departamentul de endocrinologie, Spitalul Hippokration, Salonic, Grecia

Michalis Sapranidis

Departamentul de endocrinologie, Spitalul Hippokration, Salonic, Grecia

Athanasios Panagiotou

Departamentul de endocrinologie, Spitalul Hippokration, Salonic, Grecia

Stergios A. Polyzos

Departamentul de endocrinologie, Spitalul Hippokration, Salonic, Grecia

Aristidis Slavakis

1 Departamentul de Biochimie, Laboratorul de testare a hormonilor, Spitalul de hipokrare, Salonic, Grecia

Marina Kita

Departamentul de endocrinologie, Spitalul Hippokration, Salonic, Grecia

Obezitatea este o problemă gravă de sănătate publică, asociată cu un risc crescut de mortalitate cardiovasculară și mortalitate de toate cauzele. Scopul studiului de față a fost de a evalua efectul sibutraminei și orlistatului asupra pierderii în greutate, rezistenței la insulină (IR), leptinei cu sensibilitate ridicată C-Reactive Protein (hsCRP) la pacienții obezi non-diabetici.

Acesta a fost un studiu prospectiv non-randomizat de 12 săptămâni, deschis. Pacienții au fost repartizați fie la sibutramină, fie la orlistat. Profilul lipidemic, glucoza plasmatică în repaus alimentar, indicii HbA1c și IR, leptina și hsCRP au fost măsurate înainte și după 4 și 12 săptămâni. Studiul a fost încheiat devreme din cauza retragerii recente a sibutraminei de pe piață.

În total, 31 de pacienți au îndeplinit criteriile de eligibilitate și au fost repartizați fie tratamentului cu sibutramină (18 pacienți, 16 femei/2 bărbați; vârsta 43,2 ± 14,9 ani), fie orlistat (13 pacienți, 12 femei/1 bărbat, cu vârsta de 48,3 ± 16,0 ani) . Toți au finalizat vizita de patru săptămâni, dar doar 21 de pacienți au finalizat vizita de 12 săptămâni [10 din grupul sibutramină (8 femei/2 bărbați) și 11 din grupul orlistat (10 femei/1 bărbat)] în principal datorită sibutraminei retragerea de pe piață (n = 5). Evenimentele adverse ușoare s-au dezvoltat în principal în grupul cu sibutramină și un pacient a renunțat din cauza dezvoltării hipertensiunii.

La patru săptămâni de tratament, greutatea corporală și indicele de masă corporală (IMC) au fost semnificativ reduse în ambele grupuri [-5% sau -4,8 ± 0,8 kg (P = 0,001) și -10% sau -4,2 ± 2,1 kg/m 2 P 2, (P = 0,003), respectiv, pentru orlistat]. Schimbarea în greutate a fost mai mare în grupul cu sibutramină comparativ cu grupul cu orlistat (P = 0,018). În ceea ce privește cei care au finalizat cele 12 săptămâni de tratament, ambele medicamente au condus la reducerea greutății [de la 106 ± 18 kg la momentul inițial la 95 ± 14 kg la 12 săptămâni cu sibutramină (P EFERENȚE