1 student la medicina osteopatică, Universitatea de Vest a Științelor Sănătății, 22 Mullins Drive, Liban, OR 97355, SUA

dovezi

Abstract

Boala coronariană continuă să fie principala cauză de deces în Statele Unite. Încercările actuale de a trata ateroscleroza și boala coronariană implică adesea tratamente farmaceutice și chirurgicale. În timp ce aceste tratamente au succes în gestionarea durerii cauzate de bolile coronariene, ele fac puțin pentru a preveni sau opri. Există o serie de strategii clinice care sunt în prezent cercetate pentru a trata ateroscleroza prin terapii cu creștere a HDL. Aceste studii clinice au arătat efecte pozitive prin intervenție nutrițională, exerciții fizice, reducerea stresului și renunțarea la tutun și alcool. Aceste opțiuni de tratament sunt explorate în detaliu, inclusiv potențialul lor de a opri și chiar de a inversa ateroscleroza. Rezultatele acestor studii recente și modul în care acestea se referă la mecanismul de transport invers al colesterolului sunt, de asemenea, examinate critic. Transportul invers al colesterolului este un proces cu mai multe etape care duce la mișcarea netă a colesterolului din țesuturile periferice înapoi în ficat prin plasmă. Mecanismul transportului invers al colesterolului este, de asemenea, explorat în continuare în această revizuire.

1. Potențial pentru tratarea aterosclerozei prin transportul invers al colesterolului

Costurile și riscurile pentru sănătate implicate de stentarea cardiacă i-au îndreptat pe medici și cercetători să exploreze metode alternative. Studiile au arătat succes în tratarea aterosclerozei prin abordări preventive și de viață. Aceste abordări includ intervenția nutrițională, planurile de exerciții și intervenția farmaceutică. Pentru a revizui și a înțelege aceste metode și de ce au succes, trebuie mai întâi să înțelegem cum colesterolul este transportat din artere pentru a opri progresia aterosclerozei.

2. Mecanismul de transport invers al colesterolului

Înțelegerea noastră despre transportul invers al colesterolului și rolul său în efluxul de colesterol a progresat în ultimele decenii [1]. Transportul invers al colesterolului (ECR) este o cale prin care colesterolul este transportat de la pereții arterelor la ficat pentru excreția din corp. Prin acest proces, corpul reduce cantitatea de acumulare a plăcii în pereții vaselor și inversează ateroscleroza.

HDL este sintetizat în ficat și este un factor cheie în ECA. Ficatul eliberează particulele HDL născute în fluxul sanguin. Transportorul de casete care leagă ATP A1 (ABCA1) translocează colesterolul la suprafața celulei, unde par să formeze domenii lipidice care interacționează cu amfipatice α-elice și apolipoproteine. ApoA1 și A2 pe HDL stimulează enzima LCAT, care apoi esterifică moleculele de colesterol de pe suprafața celulei pentru a forma ester de colesteril, care migrează către nucleul particulei HDL pentru a forma HDL matur migrat [2]. Esterii colesterolului sunt apoi schimbați cu trigliceride în lipoproteine ​​care conțin apoB100 (VLDL, IDL și LDL, care sunt explicate mai jos). Acești esteri de colesteril sunt apoi preluați de ficat prin receptorul LDL-R. În cele din urmă, o proteină hepatică numită SR-B1 este receptorul HDL exprimat pe celulele hepatice, permițând ficatului să endociteze HDL, eliminându-l din circulație [3].

Colesterolul LDL are, de asemenea, o funcție importantă în transportul colesterolului. Unele celule nu pot produce suficient colesterol pentru buna funcționare a membranelor lor. LDL transportă colesterolul produs în ficat sau trimis în ficat din intestin (ca resturi de chilomicron) către celulele care au nevoie de colesterol. Astfel, în timp ce ficatul poate exprima LDL-R pentru a ajuta la reglarea LDL circulant, aproape orice celulă care are nevoie de colesterol poate exprima LDL-R.

O altă particulă de lipoproteină eliberată din ficat este lipoproteina cu densitate foarte mică (VLDL). VLDL este eliberat din ficat care conține esteri de colesteril (CE) și trigliceride (TG). Odată ce intră în fluxul sanguin, HDL transferă apolipoproteina C (apoC) și apoE suplimentară la VLDL pentru a deveni VLDL matur [4]. HDL transferă, de asemenea, esteri colesterilici la VLDL în schimbul fosfolipidelor și trigliceridelor prin intermediul proteinei de transfer colesteril ester (CETP). Pe măsură ce din ce în ce mai multe trigliceride sunt eliminate din VLDL din cauza acțiunii enzimelor LPL și CETP, compoziția moleculei se modifică și devine lipoproteină cu densitate intermediară (IDL) [4]. Compoziția IDL continuă să se schimbe prin CETP și LPL și devine LDL atunci când cantitatea de colesterol devine mai mare decât cantitatea de trigliceride. VLDL, IDL și LDL au toate lipoproteinele apoB-100 și pot schimba trigliceridele cu esteri de colesteril din HDL [5]. Aceste căi ne arată că HDL interacționează cu mai multe lipoproteine ​​diferite, luând în esență colesterolul din vasele noastre și transportându-l în ficat pentru excreție.

3. Lipoproteine ​​de înaltă densitate

Deși conceptul de transport invers al colesterolului de la macrofage la ficat și în cele din urmă excreția biliară este cel mai popular mecanism pentru a explica capacitatea HDL de a inhiba ateroscleroza, multe alte proprietăți ale HDL au fost demonstrate in vitro care ar putea contribui la efectele sale antiaterogene [8] . Spre deosebire de metabolismul apoB-lipoproteinei, diferitele componente ale HDL sunt asamblate în mare parte extracelular și sunt supuse schimbului continuu dinamic, transferului și lipolizei în compartimentul plasmatic [9]. Aceste modificări dinamice pe care HDL le face în întreaga plasmă îl ajută să joace un factor important în mai multe procese, multe care protejează împotriva aterosclerozei. În plus față de transportul inversat al colesterolului, HDL poate juca un rol în procese precum inhibarea inflamației endoteliale, promovarea producției endoteliale de NO și prostaciclină și sechestrarea și transportul proteinelor amiloidogene, lipidelor oxidate și lipidelor derivate din agenții patogeni exogeni [9] .

4. Intervenție farmacologică

Având în vedere că colesterolul lipoproteic cu densitate mare este un factor de risc epidemiologic puternic și independent și este un agent antiaterosclerotic dovedit, s-au făcut multe încercări de a spori nivelurile HDL ca abordare terapeutică pentru pacienții cu ateroscleroză [10]. În studii epidemiologice prospective, fiecare creștere de 1 mg/dl a HDL este asociată cu o scădere de 2% până la 3% a riscului de boală coronariană, independent de colesterolul cu lipoproteine ​​cu densitate mică (LDL) și de nivelul trigliceridelor [11]. În timp ce nivelurile noastre de HDL sunt influențate de genetica și stilul nostru de viață, intervenția farmacologică are potențialul de a juca un rol important în îmbunătățirea nivelurilor noastre de HDL. Această opțiune este mult mai puțin bine stabilită, iar obiectivele clinice nu sunt la fel de bine investigate în comparație cu opțiunile corespunzătoare pentru terapiile medicamentoase care scad LDL.

Cel mai utilizat medicament pentru creșterea nivelului HDL este acidul nicotinic sau niacina. Se crede că niacina reduce riscul bolilor cardiovasculare prin scăderea concentrațiilor de colesterol LDL și creșterea nivelului de colesterol HDL. Prin urmare, niacina este adesea recomandată pacienților cu concentrații scăzute de colesterol HDL. Un studiu a raportat că niacina poate crește nivelul HDL cu 25% până la 35%, atunci când li se administrează cele mai mari doze [12].

Grupul cu niacină/laropiprant, în comparație cu grupul placebo, a fost asociat cu un „exces extrem de semnificativ de participanți cu evenimente adverse grave fatale sau non-fatale (7137

Un alt medicament care afectează transportul invers al colesterolului este ezetimibul. Într-un studiu recent, s-a demonstrat că ezetimibul sporește transportul macrofagelor de colesterol invers la hamsteri [15]. Hamsterii au prezentat o scădere semnificativă a colesterolului LDL. Ezetimibul a redus nivelurile de urmărire a 3H-colesterolului din macrofagele preetichetate din ficat, dar le-a crescut în fecale, indicând promovarea transportului invers al colesterolului in vivo. Când s-a efectuat o ligatură a căilor biliare, aceasta a inhibat în mod semnificativ excreția de 3 H-colesterol derivată de macrofage în fecale și a anulat efectul stimulator al ezetimibului asupra ECA, sugerând că excreția biliară de colesterol este un factor major în promovarea transportului invers al colesterolului prin ezetimib, dar contribuția calea de eflux de colesterol transintestinal este minimă. Cercetătorii acestui studiu au concluzionat că ezetimibul exercită o proprietate antiaterogenă aditivă prin îmbunătățirea transportului invers al colesterolului la hamsteri și că această proprietate este independentă de calea de eflux de colesterol transintestinal [15].

Similar cu niacina, dovezile pentru prescrierea ezetimibului ca agent primar de scădere a lipidelor nu s-au dovedit a îmbunătăți rezultatele pacienților. Studiul ENHANCE al ezetimibului și simvastatinei a fost conceput pentru a arăta că ezetimibul ar putea reduce creșterea plăcilor grase în artere [16]. A dat pacienților cu colesterol genetic ridicat fie statine singure, fie ezetimib plus simvastatină. Apoi, medicii au măsurat nivelul colesterolului LDL al pacienților și au examinat arterele pacienților pentru a măsura creșterea plăcii. Adăugarea ezetimibului la statină a redus într-adevăr colesterolul LDL mai mult decât a făcut-o singura statină, dar acest lucru nu a îmbunătățit arterele pacienților. De fapt, după 2 ani de terapie, grosimea intima-media a crescut mai mult în grupul cu ezetimib/simvastatină decât în ​​grupul numai cu simvastatină, mai ales în segmentele carotide și femurale cele mai bolnave, deși diferențele dintre grupuri nu au fost semnificativ statistic [16].

Studiul nu este definitiv și pot exista mai multe explicații de ce pacienții care au luat ezetimib plus o statină au avut o creștere mai mare a plăcii. Este posibil ca acești pacienți cu colesterol ridicat din cauza geneticii să nu fie reprezentativi pentru întreaga populație. Dr. Michael Davidson, un expert în lipide respectat, dar care a investit în dezvoltarea ezetimibului, spune că rezultatele studiului ENHANCE pot fi explicate prin faptul că majoritatea participanților la studiu au primit anterior tratament de scădere a lipidelor, care a ascuns efectele ezetimibului [ 17].

În timp ce aceste medicamente au avut succes în scăderea colesterolului LDL și în creșterea nivelului de colesterol HDL, siguranța și eficacitatea acestor medicamente sunt încă de stabilit. Concluziile definitive ale eficacității și siguranței unor astfel de medicamente pot fi făcute într-un moment în care sunt publicate rezultatele unor studii mai substanțiale și mai cuprinzătoare. În prezent, se efectuează cercetări suplimentare cu privire la aceste medicamente, iar datele suplimentare despre aceste studii vor ajuta medicii să concluzioneze dacă aceste medicamente care modifică lipidele reprezintă o strategie eficientă pentru tratarea aterosclerozei.

O altă preocupare principală cu abordarea farmaceutică este taxa pe care o are asupra costurilor medicale ale Americii. Atovorstatin, un statin sau inhibitor de HMG-CoA reductază utilizat în mod obișnuit, a devenit cel mai bine vândut produs farmaceutic din istorie în 2003. Producătorul Pfizer a raportat vânzări de 12,4 miliarde de dolari în 2008 [18]. Cheltuiala mare a acestor medicamente, precum și numărul tot mai mare de americani care suferă de boli de inimă, contribuie major la 312,6 miliarde de dolari pe care America i-a cheltuit pentru boli de inimă în 2011 [19]. American Heart Association prezice că acest număr va continua să crească, proiectând că costurile viitoare vor fi de aproximativ 444 miliarde dolari pe an [20]. Aceste cifre rămân o parte substanțială din cheltuielile de sănătate ale națiunii noastre.

5. Intervenție nutrițională

Una dintre cele mai interesante domenii de cercetare în tratarea aterosclerozei și a bolilor de inimă este intervenția nutrițională. Majoritatea medicilor sunt de acord că dieta este una dintre cele mai eficiente modalități de prevenire a aterosclerozei. American Heart Association a lansat orientări dietetice specifice pentru prevenirea bolilor cardiovasculare. Principalele lor linii directoare sunt să consume o varietate de fructe și legume și produse din cereale, inclusiv cereale integrale, precum și produse lactate fără grăsimi și cu conținut scăzut de grăsimi, pește, leguminoase, păsări de curte și carne slabă [21]. Ei spun, de asemenea, să mențină un colesterol din sânge și un profil lipoproteic dorit, limitând aportul de alimente cu un conținut ridicat de acizi grași saturați și colesterol și să înlocuiască cerealele și acizii grași nesaturați din legume, pește, leguminoase și nuci [21].

Medicii și alți cercetători au dus această idee mai departe, pentru a trata și chiar a încerca să inverseze bolile cardiovasculare printr-o intervenție nutrițională agresivă. Unul dintre cei mai puternici avocați pentru această metodă este Dr. Caldwell Esselstyn de la Wellness Institute al Cleveland Clinic. Dr. Esselstyn susține: „Deși tratamentele medicale și chirurgicale actuale gestionează bolile coronariene, ele fac puțin pentru a preveni sau opri acesteia. Intervenția nutrițională, așa cum se arată în studiul nostru și în alții, a oprit și chiar a inversat boala coronariană ”[22]. Studiul său a implicat 198 de pacienți voluntari cu boli cardiovasculare stabilite. Acești pacienți au trecut de la o dietă obișnuită la o nutriție pe bază de plante. Au fost considerați participanți activi numai dacă s-au abținut complet de la lactate, pește și carne. Cerealele integrale, leguminoasele, linte, alte legume și fructe au reprezentat cea mai mare parte a dietei.

Un alt studiu, publicat de Atherosclerosis Journal, arată corelația pozitivă dintre legume și celulele progenitoare endoteliale circulante [23]. În acest studiu, patruzeci și cinci de femei tinere sănătoase au fost angajate și randomizate la un grup de intervenție dietetică sau la un grup de control. Subiecții din grupul de intervenție au primit legume tipice din Okinawa prin livrarea coletelor la domiciliu timp de 2 săptămâni. După perioada de intervenție dietetică de 2 săptămâni, celulele progenitoare endoteliale au crescut semnificativ în grupul de intervenție și nu au fost în grupul de control. Modificările numărului de celule progenitoare endoteliale au fost corelate invers cu modificările atât ale colesterolului total seric, cât și ale nivelului de colesterol lipoproteic cu densitate scăzută. Rezultatele sugerează că legumele verzi, cu frunze, ajută la refacerea și reconstruirea endoteliului sănătos prin creșterea numărului de celule progenitoare endoteliale. Rezultatele stabilesc, de asemenea, o corelație între scăderea numărului de celule progenitoare endoteliale și niveluri mai ridicate de colesterol seric și niveluri de colesterol LDL, ambii factori de risc de ateroscleroză și boli de inimă.