Afilieri

  • 1 Divizia de Cardiologie, Fundația pentru Cercetări Medicale, Departamentul de Medicină Medicină Specializată, Facultatea de Medicină, Universitatea din Geneva, Av. de la Roseraie 64, CH-1211 Geneva 4, Elveția.
  • 2 Institutul de Bioinginerie, Ecole Polytechnique Fédérale de Lausanne, Lausanne, Elveția.
  • 3 Departamentul de Medicină, Facultatea de Medicină, Centrul de Cercetare al Institutului Cardiac din Montreal, Universitatea din Montreal, 5000, strada Belanger, Camera S5100, Montreal, Quebec, Canada. Toată lucrarea a fost interpretată la Geneva.

Autori

Afilieri

  • 1 Divizia de Cardiologie, Fundația pentru Cercetări Medicale, Departamentul de Medicină Medicină Specializată, Facultatea de Medicină, Universitatea din Geneva, Av. de la Roseraie 64, CH-1211 Geneva 4, Elveția.
  • 2 Institutul de Bioinginerie, Ecole Polytechnique Fédérale de Lausanne, Lausanne, Elveția.
  • 3 Departamentul de Medicină, Facultatea de Medicină, Centrul de Cercetare al Institutului Cardiac din Montreal, Universitatea din Montreal, 5000, St Belanger, Sala S5100, Montreal, Quebec, Canada. Toată lucrarea a fost interpretată la Geneva.

Abstract

Obiective: Funcțiile celulelor B în procesul aterogenezei au fost cercetate, dar mai multe aspecte rămân de clarificat.

celulele

Metode și rezultate: În studiul de față, am arătat că celulele T de reglare foliculară (TFR) controlează populațiile de celule B reglatoare (BREG) la modelele de șoareci Apoe -/- pe o dietă bogată în colesterol (HCD). Hrănirea șoarecilor cu HCD a dus la reglarea în sus a populațiilor de celule TFR și BREG, provocând suprimarea răspunsului celulelor T helper foliculare proaterogene (TFH). Modularea celulelor TFH este corelată cu creșterea dimensiunii plăcii aterosclerotice în aortele toraco-abdominale și plăcile rădăcinii aortice, sugerând că celulele TFR sunt ateroprotectoare. În timpul experimentelor de transfer adoptiv, celulele TFR transferate în șoareci HCD au scăzut populațiile de celule TFH, dimensiunea plăcii aterosclerotice, în timp ce populația de celule BREG și limfangiogeneza au fost semnificativ crescute.

Concluzii: Rezultatele noastre demonstrează că, prin diferite strategii, atât celulele TFR, cât și celulele TFH modulează procesele imune anti- și pro-aterosclerotice într-un model de șoareci Apoe -/- deoarece celulele TFR sunt capabile să regleze atât populațiile de celule TFH și BREG, cât și limfangiogeneza și lipoproteinele. metabolism.

Perspectiva translațională: Această cercetare demonstrează că celulele TFR au funcții ateroprotectoare prin modularea diferitelor procese biologice importante prezente în timpul aterogenezei. Printre aceste procese biologice, limfangiogeneza și proliferarea Breg par să aibă o importanță deosebită în capacitatea lor de a modula răspunsul imun, inflamația și nivelul colesterolului. Ar putea fi util să evaluați utilizarea celulelor TFR în cadrul primar pentru pacienții cu hipercolesterolemie familială, deși populațiile de celule TFR nu pot fi considerate ca un mijloc de tratare a aterosclerozei stabilite.

Cuvinte cheie: Celula T heliculară foliculară (TFH); ateroscleroza; celule T helper reglatoare foliculare (TFR); limfangiogeneză; celula B reglatoare.