Afilieri
- 1 Departamentul de Boli Cardiovasculare, Primul Spital Afiliat, Universitatea de Medicină Chineză Heilongjiang, Harbin, Heilongjiang, 150040, China.
- 2 Departamentul de endocrinologie, primul spital afiliat, Universitatea de Medicină Chineză Heilongjiang, Harbin, Heilongjiang, 150040, China. Adresa electronică: [email protected].
- 3 Departamentul de Boli Cardiovasculare, Primul Spital Afiliat, Universitatea de Medicină Chineză Heilongjiang, Harbin, Heilongjiang, 150040, China. Adresa electronică: [email protected].
Autori
Afilieri
- 1 Departamentul de boli cardiovasculare, primul spital afiliat, Universitatea de Medicină Chineză Heilongjiang, Harbin, Heilongjiang, 150040, China.
- 2 Departamentul de endocrinologie, primul spital afiliat, Universitatea de Medicină Chineză Heilongjiang, Harbin, Heilongjiang, 150040, China. Adresa electronică: [email protected].
- 3 Departamentul de Boli Cardiovasculare, Primul Spital Afiliat, Universitatea de Medicină Chineză Heilongjiang, Harbin, Heilongjiang, 150040, China. Adresa electronică: [email protected].
Abstract
Cardioprotecția catalpolului și mecanismul său în cardiomiopatia diabetică (DCM) rămâne neclară. Aici, cardiomiocitele de șoarece au fost tratate cu glucoză ridicată (HG) pentru a stabili un model de leziune celulară indusă de HG. Au fost efectuate experimente in vitro și au confirmat faptul că Catalpol a atenuat expresia transcriptului 1 (Neat1) a asamblării paraspeckle nucleare lungi induse de HG (lncRNA) în cardiomiocitele de șoarece. Din punct de vedere mecanic, analiza reporterului de luciferază a indicat faptul că Neat1 ar putea reduce transcripția miR-140-5p pentru a regla pozitiv expresia histonei deacetilaza 4 (HDAC4). În special, supraexprimarea miR-140-5p sau reducerea la tăcere a HDAC4 au salvat apoptoza cardiomiocitelor indusă de Neat1. DCM a fost indus la șoareci masculi C57BL/6 prin injecție intraperitoneală cu streptozotocină (STZ) combinată cu o dietă bogată în grăsimi/bogată în zahăr. Alte experimente in vivo au identificat faptul că Catalpol a atenuat daunele miocardice prin reglarea axei Neat1/miR-140-5p/HDAC4 la șoarecii DCM. Astfel, rezultatele noastre au demonstrat că Catalpol ar putea exercita efect cardioprotector împotriva DCM prin calea Neat1/miR-140-5p/HDAC4.
Cuvinte cheie: Apoptoza cardiomiocitelor; Catalpol; Cardiomiopatia diabetică; HDAC4; Neat1.