Termeni asociați:
- Alergeni
- Micoriza
- Quorum Sensing
- Crioconservare
- Miceliu
- Ciuperca
- mesteacăn
- Polen
- Pin scotian
Descărcați în format PDF
Despre această pagină
Alergeni și poluanți atmosferici
Geoffrey A Stewart,. Martha Ludwig, în Alergie (ediția a patra), 2012
Anexa 5.3 Caracteristicile fizico-chimice și biochimice ale aeroalergenilor din polenul copacilor
ANGIOSPERME | |||
Fagale: mesteacăn (Betula verrucosa), arin (Alnus glutinosa), carpen (Carpinus betulus), stejar (Quercus alba), castan (Castanea sativa), alun (Corylus avellana) | |||
Grupa 1 (de exemplu, pariu v 1) | > 95 | 17 | Purtător de steroizi vegetali, prezintă omologie cu proteine asociate patogenezei (PR-10) |
Grupa 2 (de exemplu, pariu v 2) | 20 | 15 | Profil |
Grupa 3 (de exemplu, pariu v 3) | 90 | 20 | Prezintă o omologie limitată cu inhibitor de tripsină din soia și Lol p 11 |
Grupa 2 (de ex. Ole e 2) | 24-75 | 15 | Profil |
Grupa 3 (de ex. Ole e 3) | 20–> 50 | 15 | Policalcină |
Grupa 4 (de ex. Ole e 4/9) | 65-80 | 32–46 | 1,3-β-glucanaza |
Grupa 5 (de ex. Ole e 5) | 35 | 16 | Cu/Zn superoxid dismutază |
Grupa 6 (de ex. Ole e 6) | 5-20 | 10 | Proteine bogate în cisteină |
Grupa 7 (de ex. Ole e 7) | > 60 | 10 | Proteine de transfer lipidic |
Grupa 8 (de ex. Ole e 8) | 3-4 | 21 | Proteină asemănătoare policalcinei |
Grupa 9 (de ex. Ole e 9) | 65 | 45 | 1,3 β-glucanază |
Grupa 10 (de ex. Ole e 10) | 55 | 11 | Prezintă omologie cu domeniul C-terminal al Ole e 9, modulul de legare a carbohidraților CBM 43 |
Grupa 11 (de ex. Ole e 11) | 56–76 | 39 | Pectin metilesteraza |
Platanul Hamamelidales din Londra (Platanus acerifolia) | |||
Pla a 1 | 84 | 18 | Inhibitor al inversazei |
Pla a 2 | 83 | 43 | Poligalacturonaza |
GIMNOSPERME (CONIFERE) | |||
Cupressaceae cedru japonez (Cryptomeria japonica) | |||
Plânge j 1 | > 85 | 41–45 | Pectate liază, prezintă omologie cu pectat liază bacteriană și Amb a 1 și 2 |
Plânge j 2 | 76 | 45 | Polimetilgalacturonaza |
Plânge j 3 | 27 | 27 | Prezintă omologie cu taumatină, osmotină și inhibitor de amilază/tripsină, legat de PR-5 |
CPA63 | 58 | 52 | Protează aspartat |
CJP | 76 | 34 | Isoflavona reductază, arată omologie cu Bet v 5 și Pyr c 5 |
Specii de ienupăr (de ex. Juniperus ashei, J. rigida, J. virginiana, J. oxycedrus) | |||
Grupa 1 (de exemplu, iunie 1) | 71 | 43 | Pectate lyase |
Grupul 2 (de exemplu, iunie 2) | 100 | 43 | Polimetilgalacturonaza |
Grupa 3 (de exemplu, iunie 3) | 33 | 30 | Prezintă omologie cu taumatină, osmotină și inhibitor de amilază/tripsină, legat de PR-5 |
Grupa 4 (de exemplu, iunie v 4) | ? | 29 | Calmodulin |
Alergen de 70 kDa | 100 | 70 | Funcție necunoscută |
Chipar (Cupressus sempervirens, C. arizonica, Chamaecyparis obtusa) | |||
Grupa 1 (de ex. Cupa 1) | 50–81 | 38–42 | Pectate lyase |
Grupa 2 (de ex. Cha o 2) | 83 | 45 | Polimetilgalacturonaza |
Grupa 3 (de ex. Cupa 3) | ? | 34 | Prezintă omologie cu taumatină, osmotină și inhibitor de amilază/tripsină, legat de PR-5 |
Alergia la canabis: mai mult decât o călătorie proastă
Lista de abrevieri
Actinidia deliciosa (fruct de kiwi)
Arachis hypogaea (arahide)
Test de activare a bazofilelor
Betula verrucosa (mesteacăn)
Determinanți ai carbohidraților cu reactivitate încrucișată
Citrus sinensis (portocaliu)
Corylus avellana (alun)
Diagnosticul rezolvat al componentei
Cupressus arizonica (chiparos originar din sud-vestul Americii de Nord)
Celula dendritică (celulă profesională care prezintă antigen)
Imunotestul enzimei fluorescente
Hevea brasiliensis (copac de cauciuc natural)
Lycopersicom esculentum (roșie)
Malus domestica (măr)
Țesutul limfoid asociat mucoasei
Musa acuminat (banana)
Proteină nespecifică de transfer lipidic
Sindromul de alergie orală
Phleum pratense (iarba Timotei)
Prunus avium (cireș)
Prunus persica (piersică)
Imunoglobulină specifică E
Triticum aestivum (grâu)
Vitis vinifera (struguri)
Polichide și alți metaboliți secundari, inclusiv acizi grași și derivații lor
1.27.8.1 CHS
Testarea alergiilor alimentare
David J. Unsworth, Robert J. Lock și Advances in Clinical Chemistry, 2014
2.2.1.1.1 Proteine PR-10
Există 14 familii de proteine PR (legate de patogeneză), dintre care aproximativ jumătate se știe că conțin alergeni. Proteina arhetipală PR-10 este Bet v 1, alergenul major de la Betula verrucosa, mesteacănul alb. Proteinele PR-10 au o distribuție largă în regnul plantelor. Acestea sunt reglate în sus ca proteine de stres, dar funcția lor exactă este încă incertă [32]. Proteine PR-10 similare (omologi Bet v 1) se găsesc în multe alimente, inclusiv alune (Corylus avellana, Cor a 1), piersică (Prunus persica, Pru p 1), țelină (Apium graveolens, Api g 1), boabe de soia Glicină max, Gly m 4), măr (Malus domestica, Mal d 1) și arahide (Ara h 8). Pacienții sensibilizați la Bet v 1 în polenul de mesteacăn pot fi, de asemenea, sensibilizați la alte proteine PR-10 (reactivitate încrucișată). În Europa de Nord, reacțiile la alimente prin sensibilitatea la mesteacăn sunt în general relativ ușoare, iar anafilaxia care pune viața în pericol este rară [33]. De obicei, se observă sindromul de alergie orală mai ușoară (OAS), în care pacientul prezintă simptome locale asociate cu orofaringele, dar nu are caracteristici sistemice. Această reactivitate limitată poate rezulta din labilitatea proteinelor PR-10 care sunt degradate înainte de absorbția în intestin. Aceste proteine sunt ușor denaturate de căldură, astfel încât, atunci când sunt prezente în alimentele bine gătite, sunt de așteptat să devină inofensive.
Cu toate acestea, există rapoarte care indică faptul că unii pacienți pot avea în plus reacții mai severe, în special la laptele de soia Gly m4 la pacienții sensibilizați la mesteacăn [34-36] .
Diagnosticul de laborator al bolii alergice umane
Profil: O proteină care leagă actina din polenul copacului/ierbii/buruienilor și alimentelor de origine vegetală care este implicată în rotația dinamică și restructurarea citoscheletului actinic (12-15 kDa); sensibil la căldură și digestie
Mesteacăn (Betula verrucosa) | Pariați în 2 |
Latex de cauciuc natural (Hevea brasiliensis) | Hev b 8 |
Mercur (Mercurialis annua) | Mer un 1 |
Iarba Timotei (Phleum pratense) | Phl p 12 |
Albumină serică: Proteine din lapte, sânge și epitelii ale animalelor care funcționează pentru a transporta hemina și acizii grași în țesutul muscular și menține presiunea oncotică; sensibil la căldură și digestie
Vaca (Bos domesticus) | Bos d 6 |
Câine (Canis familiaris) | Poate f 3 |
Cal (Equus caballus) | Equ c 3 |
Pisică (Felis domesticus) | Fel d 2 |
Pui (Gallus domesticus) | Gal d 5 |
Proteine legate de patogenie: Familia PR10 (omologi Bet v 1) - prezentă în polen, fructe de rodie și pietre, legume și nuci, care funcționează ca o ribonuclează și purtător de steroizi (17 kDa); majoritatea proteinelor PR10 sunt sensibile la căldură și digestie
Mesteacăn (Betula verrucosa) | Pariu v 1− |
Polen alun (Corylus avellana) | Cor a 1.010− |
Alun (Corylus avellana) | Aproximativ 1.040 |
Măr (Malus domesticus) | Mal d 1 |
Piersica (Prunus persica) | Pru p 1 |
Soia (glicină maximă) | Gly m 4 |
Arahide (Arachis hypogaea) | Ara h 8 |
Kiwi (Actinidia deliciosa) | Actul 8 |
Țelină (Apium graveolens) | Api g 1 |
Procalcin: prezent în polenii de buruieni/iarbă/copac, dar nu și alimente care funcționează pentru a lega calciu și a regla nivelul de calciu; moderat stabil
Mesteacăn (Betula verrucosa) | Pariu v 4− |
Iarba Timotei (Phleum pratense) | Phl p 7 |
Proteine nespecifice de transfer lipidic: prezent în fructe, legume, nuci și polen care funcționează pentru transferul fosfolipidelor și altor acizi grași între membranele celulare; stabil la căldură și digestie (7-9 kDa)
Arahide (Arachis hypogaea) | Ara h 9 |
Alun (Corylus avellana) | Cor a 8 |
Nuc (Juglans spp) | Sudul r 3 |
Piersica (Prunus persica) | Pru p 3 |
Mugwort (Artemisia vulgaris) | Arta în 3 |
Polen de măsline (Olea europaea) | Ole e 7 |
Platan (Platanus acerifolia) | Pla a 3 |
Lipocalin: prezent la animalele cu blană; funcții pentru transportul moleculelor hidrofobe mici, cum ar fi steroizi, biline, retinoizi și lipide; proteine stabile
Pisică (Felis domesticus) | Fel 4, 7 |
Câine (Canis familiaris) | Poate f 1, 2, 4, 6 |
Parvalbumin: prezent la pești și amfibieni; leagă calciul și este implicat în semnalizarea calciului în mușchii care se contractă rapid; stabil la căldură și digestie
Cod pește (Gadus morhua) | Gad c 1 |
Creveți (Crangon crangon) | Cra c 4, 6 |
Tropomiozina: Prezent în crustacee, acarieni, gândaci și nematode și funcționează ca o proteină musculară care leagă actina care reglează mecanica actinei în contracția musculară; stabil la căldură și digestie
Anisakis - vierme de hering (Anisakis simplex) | Ani s 3 |
Gândac german (Blattella germanica) | Bla g 7 |
Acarianul prafului (Dermatophagoides pteronyssinus) | Der p 10 |
Creveți (Penaeus monodon) | Stilou m 1 |
Proteine de stocare: prezent în semințe și nuci; funcționează ca stocare a nutrienților (de exemplu, albumina 2 S) și sunt stabile la căldură și digestie
Arahide (Arachis hypogaea) | Ara x 1, 2, 3, 6 |
Alun (Corylus avellana) | Cor a 9 |
Nuc (Juglans spp) | Sudul r 1, 2 |
Soia (glicină maximă) | Gly m 5, 6 |
Rolul microorganismelor care promovează creșterea plantelor ca instrument pentru durabilitatea mediului
16.4 PGPM în culturi/biomasă de bioenergie pentru producția de energie
Leucil aminopeptidază (plantă)
Aspecte biologice
Majoritatea animalelor, microbilor și plantelor exprimă o singură clasă de polipeptidă LAP. Aceste LAP-uri sunt omniprezente în regnul plantelor, detectate în toate organele plantei și nu răspund la semnalele de mediu sau hormonale. Arabidopsis LAPs (LAP1, LAP2 și LAP3) și tomatele LAP-N sunt reprezentative pentru această clasă [9,10,13,23]. Au fost raportate ADNc parțiale pentru un LAP indus de senescență din mesteacăn argintiu (Betula pendula) [24] și un LAP indus de ozon din frunze de pătrunjel (Petroselinum crispum) și sunt asemănătoare LAP-N. Ca răspuns la stresul de cadmiu, rădăcinile Arabidopsis prezintă creșteri ale proteazomului, tripeptidilpeptidazei II și aminopeptidazelor care hidrolizează Leu-p-nitroanilida [25]. Deși ARN-urile Arabidopsis Lap1 și Lap3 și proteinele LAP cresc de aproximativ 2 ori, activitățile LAP hexamerice reprezintă doar 11-18% din activitățile de Leu-p-nitroanilidă detectate după stresul de cadmiu.
Un subgrup de plante solanacee (roșii, cartofi și solanacee (Solanum nigrum)) exprimă o a doua formă inductibilă a plăgii LAP (LAP-A) cu subunități având pI acizi (5.6-5.9) [10]. Două gene de roșii (LapA1 și LapA2) codifică ARN-urile LapA, care sunt abundente în organele florale și fructe [22,26,27]. LapA nu este exprimat în timpul dezvoltării vegetative decât dacă este provocat de agenți patogeni, insecte care dăunează țesuturilor, răni, stres cu deficit de apă sau salinitate [6,28,29]. Datorită nivelului său ridicat de exprimare în frunzele deteriorate [8,10,28] și a stabilității sale într-un mediu alcalin cu pH [15], LAP-A este una dintre cele mai abundente proteine din intestine de omidă după hrănirea insectelor cu frunze de roșii [30]. ]. În schimb, ARN-urile LapA nu sunt induse de muștele albi (Bemisia tabaci și Trialeurodes vaporiorium) care cauzează leziuni celulare mici în timpul hrănirii [31] .
Transcrierile LapA se acumulează ca răspuns la acidul jasmonic, acidul abscisic și sistemina bioactivă a peptidei rani și scad ca răspuns la acidul salicilic și la mutantul de semnalizare def1 [28,32-34]. Aceste date sunt în concordanță cu reglementarea LapA prin calea octadecanoidă. Genele de tomate LapA sunt controlate transcripțional și au fost studiați promotori [7,10,26,28]. Genele Lap de cartof sunt reglementate în mod similar, totuși gena de Lap de cartof nu este indusă de deficit de apă [7]. În schimb, proteinele LAP-A sunt abundente atât în frunzele sănătoase, cât și în frunzele răscolite [10]; ARN-urile S. nigrum Lap cresc de 20 de ori după hrănirea cu Manduca sexta [35] .
LAP-A este un modulator al ramurii târzii a semnalizării plăgilor de tomate [29] și reglează apărarea care protejează plantele de plantele erbivore (Figura 330.1). Tomatele transgenice care exprimă ectopic LAP-A prezintă mai puține leziuni tisulare după hrănirea Manduca sexta față de plantele de tip sălbatic și se observă întârzieri în creșterea și dezvoltarea insectelor. Reciproc, plantele de tomate transgenice care reduc la tăcere LapA și LapN suferă mai multe leziuni tisulare după hrănirea M. sexta și masele de insecte sunt de două ori mai mari. În mod similar, M. sexta care s-a hrănit cu S. nigrum care a reglementat ARN-urile Lap utilizând silențierea genelor induse de virus a avut mase de trei ori mai mari decât insectele crescute pe plante cu vector gol [12]. Deși s-au observat impacturi puternice asupra apărării insectelor, plantele transgenice de cartofi și roșii care reglează în jos LapA nu prezintă anomalii de dezvoltare și sunt fertile [11,29,36]. Mecanismele acțiunii LAP de tomate sunt investigate activ.
Figura 330.1. Răspunsurile de plante tomate de tip sălbatic și LapA-OX la erbivor. Plantele de tip sălbatic (WT) și LapA-OX (linia 11) au fost infestate cu larve Manduca sexta timp de 14 zile. (A) Frunzișul plantelor LapA-OX (dreapta) și WT (stânga) în ziua 14; (B) Larvele M. sexta crescute pe plantele WT (stânga) sau LapA-OX (dreapta) (C) Masele larvelor M. sexta crescute pe plantele WT (n = 8) și LapA-OX (n = 10). Masele au fost semnificativ diferite (p [29] și este publicat cu permisiunea The Cell Cell (Societatea Americană de Biologie a Plantelor).
- Tumora bronșică - o prezentare generală Subiecte ScienceDirect
- Bruise - o prezentare generală Subiecte ScienceDirect
- Gluconatul de calciu - o prezentare generală Subiecte ScienceDirect
- Bisoprolol - o prezentare generală a subiectelor ScienceDirect
- Acupuncture Point - o prezentare generală a subiectelor ScienceDirect