Julio E. Celis

1 Centrul danez pentru cercetarea translațională a cancerului de sân (DCTB), Strandboulevarden 49, DK-2100, Copenhaga, Danemarca

2 Departamentul de Proteomică în Cancer, Institutul de Biologie al Cancerului, Societatea Daneză a Cancerului, Copenhaga, Danemarca

Irina Gromova

1 Centrul danez pentru cercetarea translațională a cancerului de sân (DCTB), Strandboulevarden 49, DK-2100, Copenhaga, Danemarca

2 Departamentul de Proteomică în Cancer, Institutul de Biologie al Cancerului, Societatea Daneză a Cancerului, Copenhaga, Danemarca

Teresa Cabezón

1 Centrul danez pentru cercetarea translațională a cancerului de sân (DCTB), Strandboulevarden 49, DK-2100, Copenhaga, Danemarca

2 Departamentul de Proteomică în Cancer, Institutul de Biologie al Cancerului, Societatea Daneză a Cancerului, Copenhaga, Danemarca

Pavel Gromov

1 Centrul danez pentru cercetarea translațională a cancerului de sân (DCTB), Strandboulevarden 49, DK-2100, Copenhaga, Danemarca

2 Departamentul de Proteomică în Cancer, Institutul de Biologie al Cancerului, Societatea Daneză a Cancerului, Copenhaga, Danemarca

Tao Shen

1 Centrul danez pentru cercetarea translațională a cancerului de sân (DCTB), Strandboulevarden 49, DK-2100, Copenhaga, Danemarca

2 Departamentul de Proteomică în Cancer, Institutul de Biologie al Cancerului, Societatea Daneză a Cancerului, Copenhaga, Danemarca

Vera Timmermans-Wielenga

1 Centrul danez pentru cercetarea translațională a cancerului de sân (DCTB), Strandboulevarden 49, DK-2100, Copenhaga, Danemarca

3 Departamentul de patologie, Centrul de investigații diagnostice, Rigshospitalet, Copenhaga, Danemarca

Fritz Rank

1 Centrul danez de cercetare translațională a cancerului de sân (DCTB), Strandboulevarden 49, DK-2100, Copenhaga, Danemarca

3 Departamentul de patologie, Centrul de investigații diagnostice, Rigshospitalet, Copenhaga, Danemarca

José M.A. Moreira

1 Centrul danez pentru cercetarea translațională a cancerului de sân (DCTB), Strandboulevarden 49, DK-2100, Copenhaga, Danemarca

2 Departamentul de Proteomică în Cancer, Institutul de Biologie al Cancerului, Societatea Daneză a Cancerului, Copenhaga, Danemarca

Abstract

Abrevieri

1. Introducere

În prezent, doar câțiva markeri ai suprafeței celulare (de exemplu, CD44) sunt disponibili pentru purificarea celulelor stem din epiteliul mamar sau tumori disociate (Al - Hajj și colab., 2003; Dontu și colab., 2003), deși markerii intracelulari încep să fie identificați care poate delimita fenotipul acestor celule. De exemplu, Asselin-Labat și colab. (2007) au examinat recent profilurile de expresie ale celulelor stem mamare normale și ale descendenților lor care formează colonii derivate și au raportat că celulele stem nu au exprimat receptorii de estrogen (ER) sau progesteron (PgR), ErbB2/Her2 sau citokeratină 18 (CK18, marker luminal) ), dar au exprimat markeri mioepiteliali precum CK14 și p63, precum și receptorul factorului de creștere epidermic (EGFR). În plus, studiile lui Villadsen și colab. (2007) în țesutul mamar uman adult au relevat existența unei ierarhii a celulelor stem care exprimă CK 14 și 19, antigenul embrionar specific (SSA), precum și CK15, o proteină citoscheletală identificată ca un marker fenotipic al foliculei părului celule stem (Jih și colab., 1999; Ohyama și colab., 2006), celule stem ale keratinocitelor cutanate (Webb și colab., 2004) și celule stem epiteliale limbare (Figueira și colab., 2007).

2. Rezultate

2.1. CK15 se exprimă printr-un subgrup de carcinoame mamare

subgrup

Imagini IHC cu secțiuni de tumori încorporate în parafină în serie și metastaze ALN colorate cu anticorpi împotriva CK15 (monoclonală) și CK19. Săgețile negre din (A) și (B) indică celulele care exprimă atât CK15, cât și CK19. Săgețile roșii din (C) și (D) indică celulele care exprimă doar CK15, în timp ce săgețile albastre indică celulele care exprimă doar CK19.