Siren intermedia Barnes, 1826
Sirenă mică

intermedia

2. Abundența istorică versus cea actuală. În toată gama lor, sirenele mai mici apar la populațiile împrăștiate. Odată cu stabilirea euro-americană, aceste populații pot deveni mai izolate prin programe de control al inundațiilor (Petranka, 1998). Populațiile mai mici de sirene din sudul Texasului au fost amenințate de drenajul zonelor umede (Bury și colab., 1980). Ca răspuns, sirena mai mică din sudul Texasului (formă mare; vezi contul Siren texana, acest volum) a fost listată de statul Texas ca pe cale de dispariție (Campbell, 1995). În bazinul de drenaj al Marilor Lacuri, pe baza rarității înregistrărilor recente, sirenele mai mici sunt extrem de rare și, eventual, chiar disparute (Harding, 1997).

Fosta prerie umedă din Illinois și Indiana, care acoperea aproximativ 20% din suprafața solului în timpurile de pre-așezare, a constituit probabil un habitat ideal pentru sirene. Toate zonele umede extinse interioare de prerie din Midwestul inferior au fost drenate pentru a produce terenuri agricole primare (Prince, 1997). Cu toate acestea, miile de iazuri agricole construite în Midwest din anii Dust Bowl ar fi putut înlocui parțial aceste zone umede ca habitat mai mic de sirene.

Sirenele mai mici pot atinge densități mari în habitate favorabile. Într-un iaz de est din Texas, în habitatul preferat (apă puțin adâncă, vegetație acvatică densă, sedimente adânci), existau 1,3 sirene/m2; cultura în picioare a fost de 56,6 grame/m2 (Gehlbach și Kennedy, 1978). Gehlbach și Kennedy (1978) au atribuit această densitate extremă într-un habitat acvatic vechi de 5 ani fecundității ridicate, creșterii rapide și aestivării cu succes în perioadele uscate.

3. Caracteristici ale istoriei vieții.

A. Reproducerea. Reproducerea este acvatică.

eu. Migrațiile de reproducere. Sirenelor le lipsește un stadiu evident de dispersie pe uscat în ciclul lor de viață (Petranka, 1998), dar sunt posibile migrații acvatice către locuri de reproducere specializate.

ii. Habitat de reproducere. Un subset al habitatului adult.

Comportamentul de împerechere a sirenelor nu a fost raportat (Zug, 1993; Petranka, 1998). Numeroase încercări de creștere a sirenelor în captivitate au eșuat (Godley, 1983). Cu toate acestea, Brach (1995) a declarat că „sirenele se vor reproduce în captivitate cu condiția să existe suficientă vegetație sau resturi în care să își construiască cuiburile”. Fertilizarea este concomitentă cu ovipoziția (Sever și colab., 1996). În Carolina de Sud, Sever și colab. (1996) au descoperit că ovipoziția a avut loc în principal în februarie - martie, dar și posibil în ianuarie și aprilie. Ovipoziția a avut loc de la sfârșitul lunii decembrie până în martie în sud-centrul Floridei (Godley, 1983). Un cuib de ouă însoțit de o sirena adultă mai mică a fost găsit la începutul lunii aprilie în Arkansas (Noble și Marshall, 1932).

eu. Site-uri de depunere a ouălor. Masele de ouă însoțite de femele sau adulți de sex nedeterminat au fost găsite la baza macrofitelor înrădăcinate, în rogojini fibroase de rădăcini de zambilă de apă și în depresiuni noroioase sau resturi vegetale în fundul iazului (Noble și Marshall, 1932; Hubbs, 1962; Godley, 1983).

ii. Dimensiunea ambreiajului. Numărul ouălor produse într-un sezon este foarte variabil, variind de la aproximativ 200-500 sau mai mult (Harding, 1997). Perioada de incubație durează 1,5-2,5 luni, pe baza primei apariții a larvelor mici în probe sezoniere (Petranka, 1998).

C. Larve/Metamorfoză. Larvele au aproximativ 11 mm lungime la eclozare. Maturitatea sexuală este atinsă în aproximativ 2 ani după eclozare (Pope, 1947; Davis și Knapp, 1953; Harding, 1997; Petranka, 1998).

D. Habitat juvenil. Puii sunt cei mai activi noaptea și trăiesc în vizuini sau în rogojini groase de vegetație acvatică, unde hrănesc pe nevertebrate mici (Petranka, 1998). Sirenele juvenile se hrănesc mai ales cu zooplancton, dar mănâncă și pradă mai mare, cum ar fi amfipodele, craneflies și viermii lumbriculizi (Carr, 1940a). Chiar și noaptea, sirenele larvare din iazurile experimentale petrec cea mai mare parte a timpului ascunse în așternutul de frunze (Fauth și colab., 1990).

E. Habitat pentru adulți. Apă liniștită, caldă, liniștită, din iazuri și mlaștini, unde vegetația acvatică este abundentă (Smith și Minton, 1957). Habitate permanente sau semipermanente, incluzând mlaștini, mlaștini, iazuri de fermă, șanțuri, canale, mocirle și pârâuri lente, înfundate de vegetație (de exemplu, Neill, 1949b; vezi și Petranka, 1998). Bazinele temporare de câmpie inundabilă și secțiunile de iazuri puțin adânci, puternic vegetate, cu sedimente adânci oferă situri de vizuină (Funderburg și Lee, 1967; Gehlbach și Kennedy, 1978). În zonele de simpatrie, sirenele mai mici și sirenele mai mari (S. lacertina) sunt împărțite în funcție de preferințele de habitat - sirenele mai mici tind să locuiască în ape cu pH mai acid, în timp ce sirenele mai mari se găsesc în siturile acvatice cu pH circumneutral (PE Moler, comunicare personală, în McAllister și colab., 1994). Acest lucru pare să fie în concordanță cu observațiile lui Carr (1940) din Florida, potrivit cărora sirenele mai mici sunt caracteristice iazurilor și capetelor de lemn de pin (un mediu în mod normal acid), în timp ce sirenele mai mari sunt caracteristice ale ploilor, canalelor și șanțurilor de drenaj și sunt frecvente în lacuri. Sirenele mai mici sunt limitate la zonele umede care rețin apa timp de cel puțin 6 luni (Snodgrass și colab., 1999).

Rata metabolică intrinsecă scăzută, plămânii eficienți, capacitatea de a rezista la inaniție prelungită și de a suferi anaerobioză facultativă, împreună cu capacitatea de a extrage oxigenul din apele cu tensiune scăzută de oxigen, au permis sirenelor să populeze ape calde, superficiale și ocazional hipoxice și hipercarbice ( Guimond și Hutchison, 1976). Sirenele sunt deseori abundente în comunitățile de zambile de apă, care sunt, din punctul de vedere al schimbului de gaze, unul dintre cele mai restrictive medii pentru organismele acvatice (Ultsch, 1976).

F. Dimensiunea gamei de acasă. Într-un iaz din Texas, în care sirenele mai mici sunt abundente, niciun individ dintre cele 60 de recapturi nu sa deplasat la> 12 m de primul punct de captură. Patruzeci și șase (77%) dintre ei au călătorit mai puțin de 6 m (Gehlbach și Kennedy, 1978).

G. Teritorii. Sirenele mai mici produc trenuri de sunete pulsate sau clicuri, adesea însoțite de mișcări de cap, care pot fi utilizate în apărarea spațiului individual (Gehlbach și Walker, 1970). Interacțiunile sociale vor împiedica formarea grupului dacă este disponibil un adăpost suficient (de exemplu, sedimente adânci, moi sau resturi) (Asquith și Altig, 1987).

H. Aestivarea/evitarea desicării. Sirenele mai mici sunt capabile să supraviețuiască secetei și uscării habitatului lor retrăgându-se în tunelurile de raci la o adâncime de ≥ 1 m (Cagle, 1942) sau cufundându-se în noroi (Harding, 1997). Cu toate acestea, lipsa supapelor de pe nare exterioare exclude posibilitatea unei adâncituri extinse (Noble, 1929b). Dacă noroiul din jur începe să se usuce, sirenele conservă apa producând un cocon protector, care îi acoperă corpul, cu excepția gurii (Reno și colab., 1972). În timpul anestivării, branhiile se atrofiază și corpul se micșorează pe măsură ce grăsimea este metabolizată; consumul de oxigen și ritmul cardiac sunt reduse (Gehlbach și colab., 1973). Aestivarea poate continua timp de câteva săptămâni până la> 1 an (Gehlbach și colab., 1973; Gibbons și Semlitsch, 1991). În Indiana, în iunie, sub solul umed al unui fund de iaz care a fost drenat în toamna anterioară, Blatchley (1899) a găsit numeroase sirene la o adâncime de 8-10 cm în timp ce terenul era arat pentru culturi în rând. Rămânând în bazinul unui iaz când se usucă, sirenele sunt capabile să pradă ouăle și larvele chiar și celor mai vechi coloniști după revenirea apei și, prin urmare, sunt susceptibile de a avea un efect profund asupra structurii comunității (Fauth și Resetarits, 1991).

Sirenele mai mici demonstrează modele de activitate sezonieră. Într-un iaz temporar, Raymond (1991) a descoperit că adulții erau considerabil mai activi în toamnă și iarnă. El credea că activitatea intensificată se datorează fie creșterii furajelor, fie comportamentului reproductiv. În contrast, într-un iaz permanent cu sedimente organice profunde și o densitate mare de sirene mai mici, Gehlbach și Kennedy (1978), folosind aceeași tehnică de captare, nu au observat nicio diferență semnificativă între capturile de primăvară și toamnă. În Carolina de Sud, Sever și colab. (1996) au reușit să prindă femele și masculii din ianuarie - aprilie, dar din mai - octombrie, bărbații au fost prinși aproape exclusiv.

Eubanks și colab. (2002) au găsit sirenele occidentale mai mici din Tennessee migrând în amonte de la un iaz la altul printr-un canal de inundare mare. Ei observă că momentul acestei migrații a coincis cu momentul publicat al activităților de reproducere și sugerează că aceste animale căutau locuri de ovipoziție.

J. Torpor (Hibernare). În timpul excavării unui șanț de drenaj, la mijlocul iernii, în patul uscat al unui slough din sudul Illinoisului, Cockrum (1941) a găsit 60-70 sirene mai mici la o adâncime de 46-102 cm sub suprafața solului în ceea ce părea a fi vizuini de raci. Pământul a fost înghețat la o adâncime de 15 cm și acoperit cu 8 cm de zăpadă. Sirenele mai mici scoase de la sol au fost active în ciuda temperaturilor aproape înghețate ale aerului. Cagle și Smith (1939) au descoperit ceea ce credeau că este o agregare hibernantă de 138 de sirene mai mici în apă superficială, fără gheață, conectată la două iazuri înghețate la începutul lunii ianuarie în sudul Illinois. Animalele au fost relativ inactive și ușor de securizat. Barbour (1971) a afirmat că, deși sirenele mai mici rămân active cea mai mare parte a iernii, indivizii petrec cel puțin ceva timp în repaus.

L. Vârsta/mărimea la maturitatea reproducerii. Sirenele mai mici se maturizează reproductiv în timpul celui de-al doilea an de viață, când bărbații au în medie 18 cm SVL, femelele 15 cm.

M. Longevitate. Recordul de longevitate a fost deținut de un specimen la grădina zoologică Rio Grande din New Mexico, care a trăit aproape 7 ani (Snider și Bowler, 1992).

N. Comportamentul alimentar. Hrănirea este în primul rând nocturnă (Noble și Marshall, 1932). Sirenele mai mici consumă o varietate de pradă nevertebrate, inclusiv mici crustacee, larve de insecte, melci și viermi anelizi (Scroggin și Davis, 1956). Davis și Knapp (1967) au descoperit că crustaceele mici reprezentau până la 87%, iar melcii și scoicile sferaide

10%, din numărul total de produse alimentare consumate. Altig (1967) a concluzionat că sirenele mai mici pot obține aparent hrană prin hrănirea filtrului - trecând prin materialul de fund și vegetația acvatică. Au fost observate ouă de sirenă mai mici în stomacul adulților (Scroggin și Davis, 1956; Collette și Gehlbach, 1961). Anatomia craniană pare să faciliteze hrănirea în limitele unei vizuini (Reilly și Altig, 1996). Sirenele mai mici se vor hrăni cu mormoloci (Fauth și colab., 1990), inclusiv cele din genul Bufo (Lefcourt, 1998) și salamandre larvare (Fauth și Resitarits, 1991; Fauth, 1999a).

Hurter (1911) a declarat că sirenele mai mici se hrănesc cu viermi și minori. Sirenele mai mici au fost capturate de pescarii care foloseau nișe pentru momeală (Goin, 1957; Scroggin și Davis, 1956), iar solzi de pește s-au găsit în intestine (Altig, 1967). McAllister și McDaniel (1992) consideră că nematodele anisakide larvare în stadiul al treilea (Contracaecum sp.) Au infectat sirenele mai mici prin ingestia de pești paraziți. Cu toate acestea, Pope (1947) a pus sub semnul întrebării afirmația lui Hurter (1911) conform căreia sirenele mai mici se hrănesc cu minori. Afirmația lui Pope s-a bazat pe observația lui Carr (1940) asupra deprinderilor de capturare a prăzii relativ slab dezvoltate de sirenele mai mari din Florida. Davis și Knapp (1953) au considerat că sirenele mai mici sunt hrănitoare de fund incapabile de urmărirea activă a animalelor mai mari.

O. Prădători. Prădătorii naturali sunt slab documentați, dar includ, fără îndoială, șerpi de apă, pești, aligatori și păsări vaduțe (Petranka, 1998). În județul Hickman, Kentucky, sirenele mai mici reprezintă aproximativ 33% din totalul alimentelor din gurile de bumbac (Agkistrodon piscivorus; Barbour, 1971). Marvel (1972) a observat un șarpe de apă cu burta galbenă (Nerodia erythrogaster flavigaster) mâncând o sirenă mai mică. Prădarea sirenelor mai mici de către șerpii verzi din Mississippi (Nerodia cyclopion) a fost raportată în Illinois (Garton și colab., 1970). Buck (1946) a scos o sirenă mai mică din stomacul unui șarpe de noroi (Farancia abacura). O sirenă mai mică a fost îndepărtată din stomacul unui bass mare (Micropterus salmoides) din Louisiana (Walker, 1963).

P. Mecanisme anti-prădători. Comportamentul nocturn al sirenelor mai mici se presupune a fi un comportament anti-prădător care minimizează riscul de prădare de la prădătorii diurni, cum ar fi peștii și păsările vaduțe (Petranka, 1998). O sirenă mai mică capturată de un șarpe de apă în sălbăticie a emis câteva strigăte stridente de primejdie (Marvel, 1972). Strigătele de primejdie ale broaștelor imature capturate de șerpii de apă s-au sugerat a fi un comportament anti-prădător, deoarece atrag broaștele americane mari (Rana catesbeiana) și uneori permit victimei să scape în confuzia care a urmat (Smith, 1977). Răspunsurile de frică mediată chimic ale broaștei leopardului sudic (Rana sphenocephala) și ale broască râioasă sudice (Bufo terrestris) la sirenele mai mici au fost examinate în laborator (Lefcourt, 1996, 1998, respectiv).

Q. Boli. Necunoscut.

R. Paraziți. McAllister și colab. (1994) prezintă un tabel sumar al faunei cunoscute a helmintelor sirenelor mai mici. Următoarele nouă helminți au fost găsite în sirenele mai mici: trematodele Allassostomoides louisianensis (Brooks și Buckner, 1976), Progorgodera foliata (Brooks și Buckner, 1976) și Diplostomum sp. (McAllister și colab., 1994); sirena cestoidă Proteocephalus (Brooks și Buckner, 1976; Brooks, 1978); acantocefalienii Fessisentis fessus (Landewe, 1963; Nickol, 1972; Dunagan și Miller, 1973; Buckner și Nickol, 1979) și Neoechinorhynchus sp. (Miller și Dunagan, 1971); și nematodele Falcaustra chabaudi (Dyer, 1973; McAllister și colab., 1994), Capillaria sp. (McAllister și colab., 1994) și Contracaecum sp. (McAllister și McDaniel, 1992).

McAllister și colab. (1994) comentează că există un anumit grad de specificitate a gazdei în rândul helmintilor de la diferiți taxoni de sirenă, în special printre trematodele sirenelor mai mici și mai mari. Cele două specii din genul Siren par a fi partiționate în funcție de preferințele de habitat (P.E. Moler, comunicare personală, în McAllister și colab., 1994); gazdele intermediare pot fi partiționate în același mod (McAllister și colab., 1994).

Cistacantele parazitului acantocefalin Fessisentis fessus apar la doi izopodi acvatici, Asellus forbesi și Lirceus lineatus, în județul Jackson, Illinois, unde sirenele mai mici sunt gazda definitivă obișnuită; infecțiile de laborator au confirmat ciclul de viață al parazitului (Buckner și Nickol, 1979). Sirenele mai mici, mai vechi, găzduiesc mai multe exemplare din acantocefalan Fessisentis fessus decât animalele mai tinere (Nickol, 1972).

4. Conservare. În toată gama lor, sirenele mai mici apar la populațiile împrăștiate. Odată cu stabilirea euro-americană, aceste populații au devenit mai izolate de programele de control al inundațiilor și de drenarea zonelor umede (Bury și colab., 1980). În bazinul de drenaj al Marilor Lacuri, sirenele mai mici sunt posibil dispărute (Harding, 1997). Sirenele mai mici sunt considerate amenințate în Michigan (Stearns și Lindsley, 1977). Departamentul pentru resurse de pește și faună sălbatică din Kentucky enumeră sirenele mai mici drept rare și pe cale de dispariție (Babcock, 1977).

O problemă în determinarea stării de conservare a sirenelor este că acestea sunt foarte secrete, iar metodele de captare a acestora de multe ori nu funcționează. Rossman (1960) a remarcat că sirenele mai mici se numărau printre cei mai abundenți amfibieni din mlaștina Pine Hills din sudul Illinois, când electroșocarea a fost folosită pentru a determina abundența, dar că majoritatea colecționarilor le găseau rar.

Mulțumiri. Mulțumim lui Russ Hendricks pentru că a furnizat surse suplimentare de literatură.

1 William T. Leja
1634 W. Chase
Chicago, Illinois 60626
[email protected]


Referințe literare pentru Declinul amfibienilor: starea de conservare a speciilor din Statele Unite, editat de Michael Lannoo, sunt aici.
Feedback sau comentarii despre această pagină.

Citare: AmphibiaWeb. 2020. Universitatea din California, Berkeley, CA, SUA. Accesat la 17 decembrie 2020.