Povești personale

  • A trăi cu gastropareză
  • Resurse
  • Sfaturi de călătorie
  • Proceduri și chirurgie
  • Povești personale
  • Luna de conștientizare a gastroparezei

Împărtășește-ți experiența de a trăi cu gastropareză - poate fi terapeutică atât pentru tine, cât și pentru ceilalți care suferă.

alte povești

Iată un eșantion de povești ale persoanelor afectate de gastropareză. Sau vizualizați mai multe povești și împărtășiți-le pe ale dvs.

Mi s-a spus la sfârșitul lunii octombrie, la începutul lunii noiembrie că am gastropareză. Medicii nu au nicio idee despre cum am obținut asta. Nu am diabet, IBS sau altceva care ar putea provoca acest lucru. De asemenea, nu am vărsat niciodată de când am fost diagnosticat. Am fost greață și am slăbit. Am și dureri de stomac zilnic. Durerea poate fi atât de rea uneori, încât mă trezește din somn. Găsiți restul poveștii lui Phyllis și alte povești pe această pagină a comunității IFFGD.

Bună ziua, mă numesc Cathryn. Am 17 ani. Am gastropareză și o am de mult timp. Cazul meu este foarte sever și am și GERD cronică. Cu toate acestea, nu sunt diabetic sau limită. Gastropareza a provocat multe întârzieri și rezultate dure în viața mea tânără. Ei nu știu de ce am acest lucru, în general încerc să fiu pozitiv în legătură cu asta, deși este extrem de greu. Găsiți restul poveștii lui Cathryn și alte povești pe această pagină a comunității IFFGD.

Sunt o femeie în vârstă de 36 de ani, care a fost diagnosticată cu gastropareză în urmă cu doi ani, în timp ce îmi absolveam ultimul an de studii postuniversitare în timp ce lucram cu normă întreagă la o companie Fortune 500 raportând unui director executiv. În această perioadă de timp, am experimentat că corpul (și mintea) mea se prăbușesc complet. Nu am putut să mănânc și când am făcut-o m-am îmbolnăvit incredibil. Au existat și perioade de zile și săptămâni în care abia mă puteam ridica din pat. Crampele stomacale și ceața cerebrală au fost groaznice. Nu am experimentat niciodată așa ceva. Găsiți restul poveștii lui Geri și alte povești pe această pagină a comunității IFFGD.

Povestea mea de burtă a început în primăvara anului 2009. Aveam unele probleme cu greață și indigestie, care au fost inițial considerate „probabil un ulcer”. De acolo am început să am dureri/presiune în piept, arsuri la stomac și greață severă. Nimic din ceea ce am făcut nu pare să aibă prea mult efect. Pe o perioadă de 6 luni, m-aș întoarce la medicul meu de 3 ori cu aceste plângeri. Mi s-a dat o varietate de diagnostice, de la pleurezie la GERD, dar niciunul dintre tratamente nu a ajutat. Am dezvoltat dureri în lateral și în spate și am început să observ rapid că mă simt plin, indiferent de ce am mâncat. Anterior un aliment adevărat și puțin supraponderal la 150 de kilograme, dieta mea a scăzut în principal în cereale și pâine prăjită. Găsiți restul poveștii lui Hollie și alte povești pe această pagină a comunității IFFGD.

Am fost văzut de mai mulți medici și mi s-au administrat mai multe medicamente anti-boală și, de asemenea, a trebuit să fac multe investigații, inclusiv: CT, RMN, endoscopii, ultrasunete și scanări de golire gastrică. În cele din urmă am primit diagnosticul unei boli numite gastropareză sau cunoscută și sub numele de golire întârziată a stomacului. Stomacul meu devenise acum paralizat și nu puteam digera alimente solide. Nu am mâncat cu adevărat alimente solide din ianuarie anul curent. Când mănânc, îl arunc. Am trăit pe Jell-O, budinci și înghețată; care sunt singurele tipuri de alimente care par să rămână jos.

Am început tratamentul de către un medic local GI care mi-a prescris mai multe medicamente pentru a încerca și trata boala și pentru a controla simptomele. În cele din urmă, după eșec și fără ușurare, a trebuit să mă trimită la un specialist GI mai specific, care se ocupă în mod specific de gastropareză. În timpul uneia dintre internările mele din februarie 2011 am fost transferat de la Spitalul de lectură și Centrul Medical la Spitalul Universitar Temple. După multe încercări cu alte medicamente pentru tratarea bolii, încă nu făceam progrese, toate tratamentele pe care le-am încercat au eșuat. Venise momentul să mergem mai departe cu o abordare mai agresivă. Atunci am discutat despre posibilele opțiuni chirurgicale și am decis plasarea unui stimulator gastric. În august 2011, medicul a implantat chirurgical un stimulator gastric. Din păcate, încă nu am ușurare și nu fac progrese. Încă nu sunt în măsură să păstrez mâncarea și acum am probleme cu menținerea Jell-O și a budincelor. De asemenea, am acum probleme cu distensie abdominală severă și durere în cadranul superior drept imediat ce încerc să mănânc ceva. Medicul a ajustat de mai multe ori setarea stimulatorului.

Sunt disperat să găsesc un medic care să aibă opțiuni de tratament pentru gastropareza mea și să mă poată ocupa și de mine ca pacient care are deja un stimulator gastric în loc. Sunt asistent medical înregistrat. Am făcut o mulțime de teme și am cercetat multe spitale din Pennsylvania, care toți par să aibă câțiva medici rare care tratează gastropareza, dar nu se ocupă de stimulatorul gastric.

Sper că veți avea câteva răspunsuri sau opțiuni posibile pentru mine. Suferința mea a început să scadă anul trecut, provocându-mă să vomit cantități excesive într-o zi. Acest lucru a dus la căderea părului meu și la pierderea în greutate.

Sunt extrem de disperat să găsesc un medic foarte calificat care să-mi poată trata boala și, eventual, să mă readucă la sănătate. Îmi lipsește atât de mult din viața mea, darămite de viața fiicelor mele de 9 ani, deoarece sunt întotdeauna bolnav de aruncare, ceea ce provoacă multă epuizare, ca să nu mai vorbim de toată durerea care se asociază cu toate acestea. Nu pot participa la multe activități de familie. Mulțumesc că mi-ai citit povestea.

- Numele reținut la cerere

Am suferit în ultima lună cu gastropareză. Nu am auzit niciodată de această afecțiune până când nu mi s-a spus că o am. Povestea mea începe vara trecută, când i-am spus primarului că primesc ceea ce era asemănat cu dureri severe de foame. Nu m-au împiedicat să mănânc sau să-mi trăiesc viața. Mi s-a spus să-mi iau medicamentul pentru GERD, ceea ce am făcut. Apoi m-am dus la gastroenterologul meu, plângându-mă de aceeași durere. Acum părea că devine din ce în ce mai frecvent. Încă am putut mânca. Sunt diabetic de tip 2 de 10 ani. Recunosc în vara trecută că nu mi-am păstrat numerele acolo unde ar fi trebuit.

Ei bine, la începutul lunii octombrie, medicul meu a făcut un test de golire gastrică, care a ieșit normal. Aceasta a fost urmată de o colonoscopie care a ieșit și ea normală. Apoi m-am trezit pe 19 octombrie bolnav ca un câine vărsând (și nu vomit niciodată). M-am dus la urgență unde erau convinși că am un blocaj. M-au ținut pe IV timp de 3 zile, au făcut o scanare CAT și radiografii stomacale și m-au trimis acasă, unde am continuat să vărs la fiecare 2 zile. Apoi au făcut o endoscopie și au văzut că am mâncare în stomac, chiar dacă am postit 10 ore. De atunci am fost din nou în urgență pentru a obține lichide. Mă duc acum la un spital universitar local, văzând un specialist care mi-a spus că nu există leac. Vreau doar ca durerea și vărsăturile să se oprească. Am slăbit 26 de kilograme într-o lună, așa că sunt foarte slab.

- Numele reținut la cerere

Al meu pare a fi neobișnuit, deoarece par să am simptome care nu sunt menționate cu boala gastroparezei.

Am început să am diaree incontrolabilă la aproximativ 25 de ani. M-a terminat în spital, unde se spunea că este un stomac nervos. Pe vremea aceea mergeam mult în viața mea, așa că am acceptat-o, de-a lungul anilor ar fi bine și apoi aș avea din nou un episod lung, uneori care durează multe ore. Mi-ar veni brusc și copiii mei își amintesc că sunt bolnavă și nu pot merge cu ei - eram un părinte singur cu 2 copii.

În cele din urmă, un doctor m-a auzit și mi-au făcut un test - nu-mi amintesc că mi-au spus ce am - și m-au pus pe metoclopramidă. FĂRĂ explicații sau ceva. În parte mă învinovățesc pe mine însămi, deoarece nici nu am pus întrebări. Sticla a spus nu mai mult de 90 de zile, dar nimeni nu m-a scos și părea să mă ajute.

M-am mutat în orașul natal după ce m-am pensionat și, bineînțeles, a trebuit să primesc un nou doctor. De asemenea, el nu a spus nimic despre utilizarea metoclopramidei. Așa că am continuat să o iau. În acest moment, eram diagnosticat cu diabet de tip 2. De asemenea, am fost diagnosticat cu leziuni nervoase la picioare, înainte de diagnosticul de diabet. După aproximativ 2 ani, a trebuit să-mi iau un nou medic de familie și l-am păstrat pe primul ca medic pentru diabetul meu, nici ea nu a întrebat despre metoclopramidă.

După ce am fost pe el timp de aproximativ 12 ani, am început să am simptome de mișcare incontrolabile. Ulterior am aflat că aceste reacții adverse sunt asociate cu metoclopramidă. Chiar dacă nu mai iau medicamentul, efectele secundare au persistat.

Cel mai probabil voi avea acest lucru pentru totdeauna, nu am renunțat - am căutat toate medicamentele mele, boala mea și orice se referă la asta.

Simt că medicii mei m-au dezamăgit, fără să explic nimic sau să mă întrebe cu privire la lungimea oricărui medicament, dar și eu sunt vinovat că nu sunt mai implicat în sănătatea mea. sunt acum.

- Numele reținut la cerere

[Notă a editorului: avem mare încredere în medicii noștri, dar asta nu înseamnă că nu ar trebui să punem întrebări. Să presupunem că toate medicamentele - inclusiv medicamentele fără prescripție medicală și suplimentele pe bază de plante - au potențiale efecte secundare. Adresați-vă medicului dumneavoastră care ar putea fi și ce se poate face pentru a reduce riscul. Iată un articol de la IFFGD pentru a vă ajuta să vă ghidați: Evitarea efectelor adverse ale drogurilor.]

La fel ca mulți dintre voi, m-am luptat cu problemele de sănătate în ultimii ani - dar m-am luptat cel mai mult pentru a obține doar un diagnostic. În 2005, am început să mă simt groaznic și am avut dureri epigastrice intense neîncetate după ce am mâncat. Internistul meu a efectuat câteva teste și a descoperit că vezica mea biliară lucra la 7%. Deoarece nu funcționa cu adevărat, mi-a fost recomandat să îl elimin. Am făcut-o și m-am simțit mai bine o vreme. Simptomele au revenit aproximativ o lună mai târziu, dar au fost mult mai grave. Am fost trimis la un alt specialist la 2 ore distanță și am fost diagnosticat cu disfuncție a Sfincterului Oddi și mi s-a făcut sfincterotomie biliară. Cu toate acestea, nu am avut nicio îmbunătățire semnificativă după operație. Medicul meu de la instituția terțiară a renunțat destul de mult la mine și în cele din urmă m-a trimis înapoi la medicul internist și la medicul local GI.

În acel moment, eram atât de bolnav încât nu puteam mânca decât supă și mâncare pentru bebeluși - și chiar și asta era dureros de mâncat. Nimeni nu-și putea da seama ce nu era în regulă. În 2007, un medic local GI mi-a trimis către o unitate renumită la nivel național și am primit un telefon de la unitate, spunând că un medic mi-a analizat cazul și a crezut că nu pot face nimic pentru mine! Am luat în cele din urmă o întâlnire cu o altă unitate la 14 ore distanță. Am fost supus câtorva teste și mi s-a diagnosticat gastropareză idiopatică moderată. Tipul care mi-a dat vestea mi-a prescris Reglan, mi-a spus să iau o dietă echilibrată, să citesc despre boală pe internet și să-mi dau seama ce să mănânc navigând pe web. Apoi a părăsit camera, iar eu și soțul meu am urcat în mașină și am condus 14 ore înapoi acasă. Încă frustrat, pentru că am crezut că altceva ar putea fi greșit, am mers cu 14 ore înapoi pentru o întâlnire ulterioară. Medicul curant mi-a spus că poate am tras un mușchi, poate că eram doar deprimat sau poate că voiam atenție. Asta m-a supărat. M-am gândit la un moment dat că poate îmi pierd mințile, dar am avut simptome fizice de durere, vărsături și greață - și nu există nicio modalitate de a putea compensa toate acestea!

Pentru cei dintre voi care au fost respinși de „cei mai buni” și care și-au pierdut orice speranță de ajutor ... vă rog să nu renunțați. Sunt încrezător că există răspunsuri pentru tine. Poate dura ceva timp și efort pentru a găsi toate răspunsurile, dar le veți găsi. Este posibil să dureze mult timp pentru a găsi un medic care să înțeleagă tulburările GI funcționale, dar el sau ea este acolo și și-a dedicat viața pentru a vă ajuta. Rugăciunea mea pentru tine nu este să te descurajezi în călătoria ta către căutarea ajutorului și ca tu să găsești bunăstare și vindecare.

- Numele reținut la cerere

M-am simțit atât de emoționată citind povestea lui Kristen încât nu mă pot opri din plâns. Nu credeam că există o altă persoană care să simtă la fel ca mine.

Am fost diagnosticat cu gastropareză și sunt, de asemenea, intolerant la lactoză. Principala mea problemă, în afară de greață când mănânc, este că mă simt atât de umflată încât tind să mă izolez de ceilalți. Acest lucru îmi afectează cu siguranță căsnicia. Mă simt rău, inconfortabil, nedorit și fără speranță. Medicamentul pe care îl iau nu face nimic pentru mine, iar celelalte opțiuni fie nu sunt încă aprobate pentru a fi vândute în SUA, fie au prea multe efecte secundare.

Singurul lucru care mă menține este că vreau să am copii frumoși cu soțul meu iubitor într-o zi. Îmi iubesc atât de mult bărbatul meu pentru că mă înțeleg și că îmi pasă de mine. Într-o zi voi găsi medicamentele care mă vor face să mă simt mai bine.