Descriere

Sindromul Sicriu-Siris este o afecțiune care afectează mai multe sisteme ale corpului. Deși există multe semne și simptome variabile, semnele distinctive ale acestei afecțiuni includ dizabilitate de dezvoltare, anomalii ale degetelor sau degetelor de la picioare (roz) și trăsături faciale caracteristice.

sicriului-siris

Majoritatea persoanelor afectate au o dizabilitate intelectuală ușoară până la severă sau dezvoltarea întârziată a vorbirii și abilităților motorii, cum ar fi șezutul și mersul pe jos. O altă caracteristică a sindromului Coffin-Siris este subdezvoltarea (hipoplazie) a vârfurilor degetelor sau de la picioare sau hipoplazia sau absența unghiilor. Aceste anomalii sunt cele mai frecvente la degetele sau degetele de la picioare. În plus, majoritatea persoanelor afectate au trăsături faciale descrise ca grosiere. Acestea includ de obicei un nas larg cu un pod nazal plat, o gură largă cu buze groase și sprâncene și gene groase. Persoanele afectate pot avea exces de păr pe alte părți ale feței și corpului (hirsutism), dar părul scalpului este adesea rar. Există o serie de trăsături faciale observate la persoanele cu sindrom Coffin-Siris și nu toate persoanele afectate au caracteristicile tipice. În plus, persoanele cu această afecțiune pot avea un cap anormal de mic (microcefalie).

În plus, unii sugari și copii cu sindrom Coffin-Siris au infecții respiratorii frecvente, dificultăți de hrănire și incapacitate de a câștiga în greutate la rata așteptată (eșecul de a prospera). Alte semne și simptome care pot apărea la persoanele cu această afecțiune includ statura scurtă, tonusul muscular scăzut (hipotonie) și articulațiile anormal de slăbite (laxe). De asemenea, pot fi prezente anomalii ale ochilor, creierului, inimii și rinichilor.

Frecvență

Sindromul sicriului-Siris este o afecțiune rară care este diagnosticată la femei mai frecvent decât la bărbați. În literatura medicală au fost raportate aproximativ 140 de cazuri.

Cauze

Sindromul sicriului-Siris este cauzat de mutații în ARID1A, ARID1B, SMARCA4, SMARCB1, sau SMARCE1 genă. Fiecare dintre aceste gene oferă instrucțiuni pentru realizarea unei singure bucăți (subunități) din mai multe complexe de proteine ​​SWI/SNF diferite. Complexele SWI/SNF reglează activitatea genei (expresia) printr-un proces cunoscut sub numele de remodelare a cromatinei. Cromatina este rețeaua de ADN și proteine ​​care împachetează ADN-ul în cromozomi. Structura cromatinei poate fi schimbată (remodelată) pentru a modifica cât de strâns sunt împachetate regiunile ADN-ului. Remodelarea cromatinei este o modalitate în care expresia genelor este reglată în timpul dezvoltării; atunci când ADN-ul este strâns ambalat, expresia genelor este adesea mai mică decât atunci când ADN-ul este strâns ambalat.

Prin capacitatea lor de a regla activitatea genelor, complexele SWI/SNF sunt implicate în multe procese, inclusiv repararea ADN-ului deteriorat; copierea (replicarea) ADN-ului; și controlul creșterii, diviziunii și maturării (diferențierii) celulelor.

Deși nu este clar ce efect au mutațiile acestor gene asupra complexelor SWI/SNF, cercetătorii sugerează că mutațiile au ca rezultat remodelarea anormală a cromatinei. Perturbarea acestui proces modifică activitatea multor gene și perturbă mai multe procese celulare, ceea ce ar putea explica diversele semne și simptome ale sindromului Coffin-Siris.

Aflați mai multe despre genele asociate cu sindromul Coffin-Siris

Moştenire

Sindromul Coffin-Siris pare să urmeze un model autosomal dominant de moștenire, ceea ce înseamnă că o copie a genei modificate din fiecare celulă este suficientă pentru a provoca tulburarea. Cu toate acestea, afecțiunea nu este de obicei moștenită de la un părinte afectat, ci apare din mutații noi (de novo) ale genei care sunt susceptibile să apară în timpul dezvoltării embrionare timpurii.