Cuprins

Exemplu

În literatura medicală există o varietate de sindroame neuropsihiatrice sau non-psihiatrice rare și neobișnuite. Iată câteva dintre cele mai frecvente de care trebuie să știți, în special în timpul unei evaluări medicale și psihiatrice. Unele videoclipuri externe sunt, de asemenea, incluse pe această pagină pentru a vă ajuta să le înțelegeți mai bine (atât umoristice, cât și educative).

psihiatrice

Sindromul Charles Bonnet

Sindromul Charles Bonnet (CBS) este o afecțiune frecventă în rândul persoanelor cu pierderea vederii grave caracterizată prin halucinații vizuale temporare. CBS nu se datorează unei afecțiuni psihiatrice, simptom de demență sau altei alte boli. [1] Mai degrabă, este o afecțiune legată în mod specific de pierderea vederii patologice. Acest lucru este mai frecvent la persoanele cu degenerescență maculară, glaucom și retinopatie diabetică. Deși poate fi comună, conștientizarea este limitată, ceea ce poate provoca confuzie și îngrijorare în rândul celor care o experimentează și o diagnosticează. Nu există tratament, dar simptomele se rezolvă de obicei în decurs de 12-18 luni. Pacienții pot fi liniștiți că acesta este un simptom normal de a se rezolva de la sine. [2]

Halucinații liliputiene

Lecturi suplimentare

Fregoli iluzie

Sindromul Fregoli (sau iluzie) este credința iluzorie că o persoană familiară (de obicei un „persecutor”) urmărește pacientul și își schimbă în mod repetat aspectul și apare în viața persoanei. [4] Atunci când interacționează cu străini, individul poate crede că străinii sunt de fapt „persecutorul”.

Acest sindrom a fost adesea discutat ca o variantă a sindromului Capgras în literatură, dar aceste două sindroame au structuri fenomenologice diferite și distribuții de vârstă și sex. Condiția este numită după actorul italian Leopoldo Fregoli, care era renumit pentru capacitatea sa de a face schimbări rapide în aspectul său în timpul actelor sale de scenă.

La fel ca în sindromul Capgras, sindromul Fregoli apare cel mai adesea la pacienții cu schizofrenie, deși a fost raportat și la pacienții cu demență sau epilepsie și după leziuni cerebrale traumatice. Din nou, managementul nu diferă de tratamentul tulburărilor subiacente și implică, de obicei, medicamente antipsihotice, deși în cazurile de demență ar trebui utilizate tratamente de îmbunătățire cognitivă și abordări nonfarmacologice care diminuează dezorganizarea. Agresiunea poate fi un risc din această iluzie. [5]

Lecturi suplimentare

Iluzie Capgras

Iluzii Capgras, numit după un psihiatru francez care a descris iluzia dublurilor, este o iluzie a identificării greșite. O persoană va avea o convingere delirantă că un cunoscut, de obicei un soț sau alt membru apropiat al familiei, a fost înlocuit de un impostor cu aspect identic. Un exemplu ar fi un pacient care crede că mama și tatăl lor au fost înlocuiți fiecare cu un impostor.

Iluziile Capgras apar cel mai adesea la pacienții cu schizofrenie, deși au fost raportate și la pacienții cu demență sau epilepsie și după leziuni cerebrale traumatice. Tratamentul nu diferă de tratamentul tulburărilor subiacente și implică de obicei medicamente antipsihotice, deși la pacienții cu demență ar trebui utilizate tratamente de îmbunătățire cognitivă și strategii nonfarmacologice care diminuează dezorganizarea.

Paramnesia reduplicativă

Capgras vs. Fergoli

Care este diferența dintre Fregoli și Capgras?

Lecturi suplimentare

Iluzie Cotard

Iluzie Cotard este o iluzie nihilistă specifică numită după Jules Cotard, un neurolog francez, care a descris prima dată afecțiunea, pe care a numit-o le délire de négation (delirul de negație), în 1880. Persoana afectată deține convingerea înșelătoare că este deja moartă, nu există, se putrește sau și-a pierdut sângele sau organele interne.

Este cel mai frecvent observat la pacienții cu depresie psihotică sau schizofrenie și este gestionat prin concentrarea asupra tratamentului tulburării de bază. De asemenea, poate fi secundar unei leziuni traumatice a creierului.

Lecturi suplimentare

Sindromul Alice în Țara Minunilor (Sindromul Todd)

Sindromul Alice în Țara Minunilor (AIWS) sau sindromul Todd este o afecțiune neurologică în care simțul pacientului asupra imaginii corpului, spațiului și/sau timpului este distorsionat. Cei care suferă pot experimenta halucinări micropsia sau liliputiene, macropsie sau alte distorsiuni senzoriale, inclusiv modificarea sensului de viteză. AIWS este rezultatul schimbării percepției, spre deosebire de disfuncționalitatea ochilor înșiși. Cel mai proeminent și adesea cel mai deranjant simptom este cel al modificării imaginii corpului: cel care suferă va constata că este confuz în ceea ce privește dimensiunea și forma părților corpului său (sau a întregului) corpului său.

Aceste simptome pot fi alarmante, provocând frică, chiar panică. Distorsiunile se pot repeta de mai multe ori pe zi și pot dura ceva timp până la diminuare. AIWS este adesea asociat cu migrene, tumori cerebrale sau utilizarea medicamentelor psihoactive și poate fi prezent și ca semn inițial al virusului Epstein-Barr sau al altei infecții. Odihna este cel mai bun tratament. Dacă este asociat cu migrene, tratamentul este același ca și pentru alte profilaxii ale migrenei, inclusiv anticonvulsivante, antidepresive, beta-blocante și blocante ale canalelor de calciu, împreună cu respectarea strictă a dietei cu migrenă.

Lecturi suplimentare

Sindromul mâinilor extraterestre

Sindromul mâinii străine este atribuirea greșită și credința că mâna cuiva nu îi aparține, ci că are propria sa viață. Persoana afectată are o senzație normală, dar crede că mâna, deși este încă o parte a corpului său, acționează autonom, având „o voință proprie”. De fapt, persoanele afectate și-au pierdut „simțul agenției” asociat cu mișcarea intenționată a membrului, păstrând în același timp un sentiment de „proprietate” asupra membrului. Suferinții vor personifica adesea membrul extraterestru, crezând că este „posedat” de un spirit sau de o entitate pe care o pot numi sau identifica. Există o distincție clară între comportamentele celor două mâini în care mâna afectată este privită ca „capricioasă” în timp ce mâna neafectată este sub control volitiv normal. Uneori, în special la pacienții care au suferit leziuni ale corpului calos care leagă cele două emisfere cerebrale, mâinile par să acționeze în opoziție una cu cealaltă, ceea ce a fost numit „conflict intermanual” sau „apraxia ideomotorie”. Sindromul mâinii extraterestre este de obicei cauzat de accident vascular cerebral sau alte leziuni ale creierului, în special în zonele corpului calos sau lobii frontali sau parietali.