studiu
 Siguranța și validitatea științifică a acestui studiu sunt responsabilitatea sponsorului și a anchetatorilor studiului. Enumerarea unui studiu nu înseamnă că a fost evaluat de S.U.A. Guvernul federal. Citiți responsabilitatea noastră pentru detalii.
  • Detalii de studiu
  • Vizualizare tabulară
  • Niciun rezultat postat
  • Declinare de responsabilitate
  • Cum să citiți o înregistrare de studiu

Stare sau boală Intervenție/tratament Fază
Pierderea în greutate a obezității Supliment alimentar: Mese controlate în porții Comportamentale: Dieta cu conținut scăzut de calorii Comportamentale: Dieta intermitentă Foarte cu conținut scăzut de calorii Nu se aplică

Scopul acestui studiu este de a oferi dovezi ale fezabilității unei strategii alternative de control al greutății prin compararea a două diete pentru a vedea cum se compară restricția calorică intermitentă cu restricția calorică continuă sau zilnică pentru pierderea în greutate la 35 de adulți cu supraponderalitate sau obezitate. Aceste diete vor fi încorporate într-un program cuprinzător și intensiv de gestionare a greutății care implică ședințe săptămânale de educație pentru sănătate, regim regulat și urmărire a activității fizice și feedback de la un dietetician înregistrat.

Fiecare intervenție include 3 luni de pierdere în greutate și 3 luni de întreținere a greutății.

Grupa 1: urmați o dietă hipocalorică în fiecare zi (1.200 - 1.500 calorii zilnic)

Grupa 2: urmați o dietă intermitentă cu foarte puține calorii (500-800 calorii). Participanții la acest grup vor alterna între zile de 500-800 de calorii și zile de alimentație structurată, folosind principiile alimentației sănătoase.

Tabel de aspect pentru informații de studiu
Tipul de studiu: Intervențional (studiu clinic)
Înscriere efectivă: 35 de participanți
Alocare: Randomizat
Model de intervenție: Atribuire paralelă
Mascare: Singur (Investigator)
Scopul principal: Tratament
Titlu oficial: KU Studiu alternativ al nivelului de energie al mesei
Data actuală de începere a studiului: 16 ianuarie 2018
Data efectivă primară finală: 4 octombrie 2018
Data finalizării reale a studiului: 1 noiembrie 2018

Alegerea de a participa la un studiu este o decizie personală importantă. Discutați cu medicul dumneavoastră, cu membrii familiei sau cu prietenii despre decizia de a vă alătura unui studiu. Pentru a afla mai multe despre acest studiu, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți contacta personalul de cercetare al studiului folosind contactele furnizate mai jos. Pentru informații generale, Aflați mai multe despre studiile clinice.

Tabel de aspect pentru informații de eligibilitate
Vârste eligibile pentru studiu: 21 de ani până la 65 de ani (adult, adult mai în vârstă)
Sexe eligibile pentru studiu: Toate
Acceptă voluntari sănătoși: Nu

  1. Vârsta 21-65 ani.
  2. IMC 25-35. Pacienții cu un IMC mai mic de 25 nu sunt clasificați ca supraponderali, iar persoanele cu un IMC> 35 pot necesita strategii mai agresive de gestionare a greutății.
  3. Autorizație pentru participare de la PCP-ul lor.