Titlu

rezumat rezumat

Sclerodermie localizată se caracterizează prin îngroșarea pielii din depunerile excesive de colagen. Colagenul este o proteină prezentă în mod normal în pielea noastră, care oferă suport structural. Cu toate acestea, atunci când se face prea mult colagen, pielea devine rigidă și dură. [1] Tipurile localizate de sclerodermie sunt cele limitate la piele și țesuturi conexe și, în unele cazuri, la mușchiul de mai jos. Organele interne nu sunt afectate de sclerodermia localizată, iar sclerodermia localizată nu poate progresa niciodată către forma sistemică a bolii. Adesea, condițiile localizate se îmbunătățesc sau dispar de la sine în timp, dar modificările pielii și deteriorările care apar atunci când boala este activă pot fi permanente. Pentru unii oameni, sclerodermia localizată este gravă și invalidantă. [2]

localizată

Există două tipuri general recunoscute de sclerodermie localizată: morfee și liniare. [2]

Simptome Simptome

Acest tabel enumeră simptomele pe care le pot avea persoanele cu această boală. Pentru majoritatea bolilor, simptomele vor varia de la o persoană la alta. Este posibil ca persoanele cu aceeași boală să nu aibă toate simptomele enumerate. Aceste informații provin dintr-o bază de date numită Human Phenotype Ontology (HPO). HPO colectează informații despre simptomele care au fost descrise în resursele medicale. HPO este actualizat periodic. Utilizați ID-ul HPO pentru a accesa informații mai detaliate despre un simptom.