S-ar putea ca piața pastilelor dietetice prescrise să decoleze în cele din urmă?

pariază

Aceasta este întrebarea mai largă la care se poate răspunde dacă FDA aprobă un medicament dezvoltat de Orexigen Therapeutics. O aprobare a agenției este așteptată până mâine și o nouă rundă de speculații este în curs cu privire la măsura în care astfel de scăderi în greutate pot deveni mari vânzători.

S-ar putea ca piața pastilelor dietetice prescrise să decoleze în cele din urmă?

Aceasta este întrebarea mai largă la care se poate răspunde dacă FDA aprobă un medicament dezvoltat de Orexigen Therapeutics. O aprobare a agenției este așteptată până mâine și o nouă rundă de speculații este în curs cu privire la măsura în care astfel de scăderi în greutate pot deveni mari vânzători.

Deși anticiparea a crescut când a apărut un trio de pastile experimentale în urmă cu câțiva ani, piața nu s-a conturat niciodată așa cum s-a proiectat. În schimb, FDA a întârziat aprobările. Și, în timp ce două medicamente au trecut în cele din urmă, vânzările nu au îngrășat niciodată portofelele nimănui.

În schimb, pilula Qsymia vândută de Vivus și medicamentul Belviq comercializat în comun de Arena Pharmaceuticals și Eisai au dispărut datorită eficacității modeste, care a făcut dificilă obținerea acoperirii de la asigurători. Și ambele sunt enumerate ca substanțe controlate din motive de siguranță, cum ar fi abuzul sau dependența, care pot descuraja unii medici să prescrie.

Desigur, acest lucru poate crea o oportunitate pentru Orexigen, care a avut propriile provocări. Producătorul de medicamente a fost obligat să desfășoare un studiu de 10.000 de rezultate pentru pacienți pentru a evalua riscurile cardiovasculare înainte ca FDA să ia în considerare aprobarea. O analiză intermediară lansată în toamna anului trecut a indicat că medicamentul a eliminat obstacolele necesare, deși studiul este în desfășurare.

Deși pierderea în greutate de 5% care poate fi obținută prin utilizarea pilulei de Orexigen este, de asemenea, modestă, producătorul de medicamente poate avea un avantaj. Drepturile de comercializare pentru America de Nord au fost acordate Takeda Pharmaceuticals, care se așteaptă să desfășoare o forță de vânzări de 900 de persoane pentru a bate la ușile medicilor.

În ce măsură Takeda poate reuși acolo unde nu au ceilalți producători de droguri, rămâne de văzut. Dar, pe lângă aruncarea multor corpuri în amestec, Takeda are o experiență considerabilă în comercializarea pilulei de diabet Actos. Acest lucru sugerează că forța sa de vânzare este bine echipată pentru a discuta problemele asociate obezității și, de asemenea, pentru a câștiga atenția specialiștilor, nu doar a medicilor generaliști.

Optimistii cred ca aprobarea FDA ar putea spori, de asemenea, perspectivele pentru alte medicamente. Împreună cu aprobarea Uniunii Europene de la sfârșitul acestui an, acestea ar putea „servi drept evenimente majore care să contribuie la construirea pieței mai largi a obezității din SUA”, a scris Marko Kozul Leerink Partners într-o recentă notă pentru investitori.

Din nou, o declarație a Asociației Medicale Americane anul trecut, potrivit căreia obezitatea ar trebui tratată ca o boală, nu pare să ofere Qsymia sau Belviq un mare impuls. Și dacă plătitorii continuă să rămână pe margine, perspectivele unei piețe în creștere ar putea fi slabe.