386 de documente în ultimul an

43 de documente în ultimul an

637 de documente în ultimul an

764 de documente în ultimul an

Retragerea anumitor criterii federale de calitate a apei aplicabile Maine

ghid

859 de documente în ultimul an

1469 documente în ultimul an

233 de documente în ultimul an

787 de documente în ultimul an

Manualul de operare al Programului Național de Securitate Industrială

294 de documente în ultimul an

28 de documente în ultimul an

986 documente în ultimul an

65 de documente în ultimul an

Proiectul declarației de impact asupra mediului a reactorului de testare versatil

202 de documente în ultimul an

1437 de documente în ultimul an

355 documente în ultimul an

309 documente în ultimul an

Utilizarea instrumentelor derivate de către companiile de investiții înregistrate și companiile de dezvoltare a afacerilor

41 de documente în ultimul an

23 de documente în ultimul an

110 documente în ultimul an

69 de documente în ultimul an

2021 Obiective de locuințe pentru întreprinderi

144 de documente în ultimul an

10 documente în ultimul an

36 de documente în ultimul an

945 de documente în ultimul an

  • Agenții
  • Subiecte (Termeni de indexare CFR)
  • Datele
  • Inspecția publică
  • Documente prezidențiale

  • Explorați agențiile

    Explorați subiecte (Termeni de indexare CFR)

    Numărul curent 533 pagini

    • 133 de documente de la 53 de agenții
    • 98 Notificări
    • 2 Documente prezidențiale
    • 16 Reguli propuse
    • 17 Reguli
    • 2 Documente semnificative

    Accesați o anumită dată

    Explora

    Pagina Inspecției publice de pe FederalRegister.gov oferă o previzualizare a documentelor programate să apară în ediția din Registrul federal de a doua zi. Pagina Inspecției publice poate include, de asemenea, documente programate pentru ediții ulterioare, la cererea agenției emitente.

    Depunere specială
    Depunere regulată

    Accesați o anumită dată

    Explora

    Vizualizarea comenzilor executive

    Președintele Statelor Unite gestionează operațiunile Executivului guvernamental prin ordin executiv.

    Vizualizarea proclamațiilor

    Președintele Statelor Unite comunică informații despre sărbători, comemorări, păziri speciale, comerț și politici prin proclamații.

    Vizualizarea altor documente prezidențiale

    Președintele Statelor Unite emite alte tipuri de documente, inclusiv, dar fără a se limita la; memorandumuri, notificări, determinări, scrisori, mesaje și ordine.

    Jurnalul zilnic al guvernului Statelor Unite

    Statut juridic

    Acest site afișează un prototip al unei versiuni „Web 2.0” a Registrului Federal zilnic. Nu este o ediție legală oficială a registrului federal și nu înlocuiește versiunea oficială tipărită sau versiunea electronică oficială de pe govinfo.gov al GPO.

    Documentele postate pe acest site sunt versiuni XML ale documentelor publicate din Registrul federal. Fiecare document postat pe site include un link către fișierul oficial PDF corespunzător de pe govinfo.gov. Această ediție prototip a Registrului Federal zilnic de pe FederalRegister.gov va rămâne o resursă informațională neoficială până când Comitetul Administrativ al Registrului Federal (ACFR) va emite un regulament care îi conferă statutul legal oficial. Pentru informații complete despre și accesul la publicațiile și serviciile noastre oficiale, accesați Despre registrul federal de pe arhivele NARA.gov.

    Parteneriatul OFR/GPO se angajează să prezinte informații de reglementare exacte și fiabile pe FederalRegister.gov cu scopul de a stabili în viitor Registrul federal bazat pe XML ca publicație sancționată de ACFR. Deși s-au făcut toate eforturile pentru a se asigura că materialul de pe FederalRegister.gov este afișat cu acuratețe, în concordanță cu versiunea PDF oficială bazată pe SGML de pe govinfo.gov, cei care se bazează pe acesta pentru cercetare juridică ar trebui să își verifice rezultatele comparativ cu o ediție oficială Registrul federal. Până când ACFR nu îi acordă statutul oficial, redarea XML a Registrului Federal zilnic pe FederalRegister.gov nu oferă o notificare legală publicului sau o notificare judiciară către instanțe.

    Statut juridic
    Detalii document

    Informații despre acest document publicate în Registrul federal.

    Detalii document
    Statistica documentelor
    Statistica documentelor
    Conținut îmbunătățit

    Informațiile relevante despre Regulamentul.gov despre acest document oferă un context suplimentar. Aceste informații nu fac parte din documentul oficial al registrului federal.

    Conținut îmbunătățit
    Document publicat

    Acest document a fost publicat în Registrul federal. Utilizați PDF-ul legat în bara laterală a documentului pentru formatul electronic oficial.

    Document publicat
    Conținut îmbunătățit - Cuprins

    Acest cuprins este un instrument de navigație, prelucrat de la rubricile din textul legal al documentelor registrului federal. Această repetare a titlurilor pentru a forma legături de navigare interne nu are niciun efect juridic de fond.

    Conținut îmbunătățit - Cuprins
    Conținut îmbunătățit - Trimiteți un comentariu public
    • Această caracteristică nu este disponibilă pentru acest document.
    Conținut îmbunătățit - Trimiteți un comentariu public
    Conținut îmbunătățit - Citiți comentariile publice
    • Această caracteristică nu este disponibilă pentru acest document.
    Conținut îmbunătățit - Citiți comentariile publice
    Conținut îmbunătățit - Partajare
    Conținut îmbunătățit - Partajare
    Conținut îmbunătățit - Vizualizare imprimare document
    Conținut îmbunătățit - Vizualizare imprimare document
    Conținut îmbunătățit - Instrumente pentru documente

    Aceste instrumente sunt concepute pentru a vă ajuta să înțelegeți mai bine documentul oficial și pentru a ajuta la compararea ediției online cu ediția tipărită.

    Aceste elemente de marcare permit utilizatorului să vadă cum documentul urmează Manualul de elaborare a documentelor pe care agențiile îl folosesc pentru a-și crea documentele. Acestea pot fi utile pentru a înțelege mai bine cum este structurat un document, dar nu fac parte din documentul publicat în sine.

    Conținut îmbunătățit - Instrumente pentru documente
    Conținut îmbunătățit - Instrumente pentru dezvoltatori
    Acest document este disponibil în următoarele formate pentru dezvoltatori:

    Mai multe informații și documentație pot fi găsite în paginile noastre de instrumente pentru dezvoltatori.

    Conținut îmbunătățit - Instrumente pentru dezvoltatori
    Conținut oficial
    Conținut oficial
    Inspecția publică

    Acest PDF este documentul actual, așa cum a apărut la Inspecția publică în 03/04/2016 la 8:45.

    Dacă utilizați liste de inspecție publică pentru cercetare juridică, ar trebui să verificați conținutul documentelor în raport cu o ediție finală oficială a Registrului federal. Numai edițiile oficiale ale registrului federal furnizează o notificare legală publicului și o notificare judiciară instanțelor judecătorești în conformitate cu 44 S.U.A. 1503 și 1507. Aflați mai multe aici.

    Inspecția publică
    Document publicat

    Acest document a fost publicat în Registrul federal. Utilizați PDF-ul legat în bara laterală a documentului pentru formatul electronic oficial.

    Food and Drug Administration, HHS.

    Notificare privind disponibilitatea.

    Administrația pentru alimente și medicamente (FDA sau noi) anunță disponibilitatea unui ghid revizuit pentru industrie intitulat „Un ghid de etichetare a suplimentelor dietetice: capitolul II. Declarație de identitate. ” Acest ghid face parte dintr-un ghid mai lung intitulat „Un ghid de etichetare a suplimentelor dietetice”, care acoperă cele mai frecvente întrebări legate de etichetarea suplimentelor alimentare utilizând un format de întrebare și răspuns și este destinat să se asigure că suplimentele alimentare vândute în Statele Unite Statele sunt etichetate corespunzător. Revizuim instrucțiunile pentru a corecta o declarație inexactă.

    Trimiteți în orice moment comentarii electronice sau scrise cu privire la orientările FDA.

    Puteți trimite comentarii după cum urmează:

    Trimiteri electronice

    Trimiteți comentarii electronice în modul următor:

    • Portalul eRulemaking Federal: http://www.regulations.gov. Urmați instrucțiunile pentru trimiterea comentariilor. Comentariile trimise electronic, inclusiv atașamente, la http://www.regulations.gov vor fi postate în dosar neschimbate. Deoarece comentariul dvs. va fi făcut public, sunteți singurul responsabil pentru a vă asigura că comentariul dvs. nu include nicio informație confidențială pe care dvs. sau o terță parte nu doriți să o publicați, cum ar fi informațiile medicale, numărul dvs. de securitate socială sau al altcuiva informații comerciale confidențiale, cum ar fi un proces de fabricație. Vă rugăm să rețineți că, dacă includeți numele dvs., informațiile de contact sau alte informații care vă identifică în corpul comentariilor dvs., aceste informații vor fi postate pe http://www.regulations.gov. Porniți pagina tipărită 11814
    • Dacă doriți să trimiteți un comentariu cu informații confidențiale pe care nu doriți să le puneți la dispoziția publicului, trimiteți comentariul ca o trimitere scrisă/pe hârtie și în modul detaliat (a se vedea „Trimiteri scrise/pe hârtie” și „Instrucțiuni”).

    Trimiteri scrise/pe hârtie

    Trimiteți trimiteri scrise/pe hârtie după cum urmează:

    • Poștă/Livrare manuală/Curierat (pentru trimiteri scrise/pe hârtie): Divizia de gestionare a dosarelor (HFA-305), Food and Drug Administration, 5630 Fishers Lane, Rm. 1061, Rockville, MD 20852.
    • Pentru comentariile scrise/pe hârtie trimise Diviziei Managementului Dosarelor, FDA va posta comentariul dvs., precum și orice anexe, cu excepția informațiilor transmise, marcate și identificate, ca confidențiale, dacă sunt prezentate conform detaliilor din „Instrucțiuni”.

    Instrucțiuni: Toate trimiterile primite trebuie să includă dosarul nr. FDA-2004-D-0544 (fost 2004D-0487) pentru „Un ghid de etichetare supliment suplimentar: Capitolul II. Declarație de identitate: îndrumări pentru industrie. ” Comentariile primite vor fi plasate în dosar și, cu excepția celor trimise ca „Trimiteri confidențiale”, vizibile public la http://www.regulations.gov sau la Division of Dockets Management între orele 9 a.m. și ora 16:00, de luni până vineri.

    • Trimiteri confidențiale - Pentru a trimite un comentariu cu informații confidențiale pe care nu doriți să le puneți la dispoziția publicului, trimiteți comentariile numai ca trimiteri scrise/pe hârtie. Ar trebui să trimiteți două exemplare în total. Un exemplar va include informațiile despre care susțineți că sunt confidențiale, cu un titlu sau o notă de copertă care afirmă „ACEST DOCUMENT CONȚINE INFORMAȚII CONFIDENȚIALE”. Agenția va revizui această copie, inclusiv informațiile confidențiale revendicate, în examinarea comentariilor sale. Al doilea exemplar, care va avea informațiile confidențiale revendicate redactate/înnegrite, va fi disponibil pentru vizualizare publică și postat pe http://www.regulations.gov. Trimiteți ambele copii către Divizia de Management Dockets. Dacă nu doriți ca numele dvs. și informațiile de contact să fie puse la dispoziția publicului, puteți furniza aceste informații pe copertă și nu în corpul comentariilor dvs. și trebuie să identificați aceste informații ca „confidențiale”. Orice informație marcată ca „confidențială” nu va fi dezvăluită decât în ​​conformitate cu 21 CFR 10.20 și alte legi aplicabile privind divulgarea. Pentru mai multe informații despre postarea de către FDA a comentariilor în documente publice, consultați 80 FR 56469, 18 septembrie 2015 sau accesați informațiile la: http://www.fda.gov/ regulamentare informație/dockets/default.htm.

    Dosar: pentru acces la dosar pentru a citi documentele de fundal sau comentariile electronice și scrise/pe hârtie primite, accesați http://www.regulations.gov și introduceți numărul dosarului, găsit între paranteze în antetul acestui document, în Caseta „Căutare” și urmați instrucțiunile și/sau mergeți la Divizia de Management Dockets, 5630 Fishers Lane, Rm. 1061, Rockville, MD 20852.

    Trimiteți cereri scrise pentru copii individuale ale ghidului către Biroul de programe de suplimente dietetice, Centrul pentru Siguranța Alimentelor și Nutriția Aplicată (HFS-810), Food and Drug Administration, 5100 Paint Branch Pkwy., College Park, MD 20740. -etichete adezive adresate pentru a ajuta biroul respectiv să vă proceseze solicitarea. Consultați INFORMAȚII SUPLIMENTARE secțiune pentru acces electronic la îndrumare.

    Porniți informații suplimentare

    Cara Welch, Centrul pentru Siguranța Alimentelor și Nutriția Aplicată (HFS-810), Administrația Alimentelor și Medicamentelor, 5100 Paint Branch Pkwy., College Park, MD 20740, 240-402-2375.

    Sfârșit informații suplimentare Sfârșit Preambul Începeți informații suplimentare

    I. Context

    Anunțăm disponibilitatea unui ghid revizuit pentru industrie intitulat „Un ghid de etichetare a suplimentelor alimentare: capitolul II. Declarație de identitate. ” Eliberăm aceste îndrumări în concordanță cu regulamentul nostru privind bunele practici de îndrumare (GGP) (21 CFR 10.115). La fel ca în cazul tuturor îndrumărilor FDA, îndrumările reprezintă gândirea noastră actuală cu privire la acest subiect. Nu stabilește niciun drept pentru nicio persoană și nu este obligatoriu pentru FDA sau public. Puteți utiliza o abordare alternativă dacă îndeplinește cerințele statutelor și reglementărilor aplicabile.

    În aprilie 2005, am emis un ghid pentru industrie intitulat „Un ghid de etichetare a suplimentelor alimentare”. Ghidul acoperă cele mai frecvente întrebări legate de etichetarea suplimentelor alimentare utilizând un format de întrebare și răspuns și este destinat să se asigure că suplimentele alimentare vândute în Statele Unite sunt etichetate corespunzător. Recent am fost conștienți de faptul că îndrumarea era inexactă într-un singur detaliu. Mai exact, în capitolul II, intitulat „Declarație de identitate”, întrebarea 3 a întrebat „Poate fi considerat în sine termenul„ supliment alimentar ”declarația de identitate?” Răspunsul la întrebare a spus că nu poate, dar acest răspuns nu a fost în concordanță cu secțiunea 403 (s) (2) (B) din Federal Food, Drug and Cosmetic Act (FD&C Act) (21 USC 343) ( 2) (B)) și reglementările noastre la 21 CFR 101,3 (g). Astfel, revizuim instrucțiunile pentru a afirma că termenul „supliment alimentar” poate fi folosit ca întreaga declarație de identitate pentru un supliment alimentar și pentru a explica baza acestei concluzii. Revizuim, de asemenea, întrebările 1, 2 și 3 pentru claritate și coerență cu 21 CFR 101.3 (g) și recomandările FDA privind declarațiile de identitate pentru alimentele convenționale în „Un ghid de etichetare a alimentelor: ghid pentru industrie” (disponibil la http: // www .fda.gov/Food/GuidanceRegulation/GuidanceDocumentsRegulatoryInformation/default.htm). Orientările anunțate în acest aviz revizuiesc orientările din aprilie 2005.

    Aceste îndrumări sunt puse în aplicare fără comentarii publice prealabile, deoarece Agenția a stabilit că o astfel de participare publică prealabilă nu este fezabilă sau adecvată (§ 10.115 (g) (2)). Agenția a luat această hotărâre, deoarece revizuirea principală a ghidului existent în acest ghid pur și simplu corectează o afirmație inexactă pentru a face ghidul să fie în concordanță cu Legea FD&C și cu reglementările FDA și ar fi nepotrivit să solicite comentarii dacă ghidul ar trebui sau nu să fie în concordanță cu cerințele stabilite în statut și reglementări. Ghidul conține, de asemenea, alte modificări clarificatoare ale ghidurilor existente care nu prevăd interpretări inițiale sau modificate ale cerințelor legale sau de reglementare. Deși acest document de orientare este implementat imediat, rămâne supus comentariilor în conformitate cu regulamentul GGP al Agenției (§ 10.115 (g)).