↵ * Acești autori au contribuit în mod egal la această lucrare.
Vedeți toți Ascundeți autorii și afilierile
- Găsiți acest autor pe Google Scholar
- Găsiți acest autor pe PubMed
- Căutați acest autor pe acest site
- Record ORCID pentru Richard Durbin
- Pentru corespondență: rd109 @ cam.ac.ukewillerslev @ snm.ku.dk
- Găsiți acest autor pe Google Scholar
- Găsiți acest autor pe PubMed
- Căutați acest autor pe acest site
- Record ORCID pentru Eske Willerslev
- Pentru corespondență: rd109 @ cam.ac.ukewillerslev @ snm.ku.dk
Cifre
Grupurile antice sunt reprezentate de comploturi mai mari de amestec, cu cele secvențiate în lucrarea de față înconjurate de chenare negre și altele utilizate pentru asigurarea contextului cu chenare albastre. Grupurile actuale din Asia de Sud sunt reprezentate de comploturi de amestec mai mici, cu margini roșu închis.
- Descărcați imagini de înaltă rezoluție
- Deschideți într-o filă nouă
- Descărcați Powerpoint
Grupurile antice sunt reprezentate de comploturi mai mari de amestec, cu cele secvențiate în lucrarea de față înconjurate de chenare negre și altele utilizate pentru asigurarea contextului cu chenare albastre. Grupurile actuale din Asia de Sud sunt reprezentate de comploturi de amestec mai mici, cu margini roșu închis.
(A) Localizarea celor 74 de probe din stepă, regiunea lacului Baikal, Turkmenistan și Anatolia analizate în prezentul studiu. MA1, KK1 și Xiongnu_IA au fost publicate anterior. Culorile de fundal geografice indică stepa vestică (roz), stepa centrală (portocaliu) și stepa estică (gri). (B) Cronologie în ani înainte de prezent (TA) pentru fiecare probă. ML, mezolitic; EHG, vânător-culegător estic; EN, Neolitic timpuriu; LN, neolitic târziu; CA, Copper Age; EBA, epoca bronzului timpuriu; EMBA, epoca bronzului timpuriu/mijlociu; MLBA, epoca bronzului mijlociu/târziu; IA, Epoca Fierului.
- Descărcați imagini de înaltă rezoluție
- Deschideți într-o filă nouă
- Descărcați Powerpoint
(A) Localizarea celor 74 de probe din stepă, regiunea lacului Baikal, Turkmenistan și Anatolia analizate în prezentul studiu. MA1, KK1 și Xiongnu_IA au fost publicate anterior. Culorile de fundal geografice indică stepa vestică (roz), stepa centrală (portocaliu) și stepa estică (gri). (B) Cronologie în ani înainte de prezent (TA) pentru fiecare probă. ML, mezolitic; EHG, vânător-culegător estic; EN, Neolitic timpuriu; LN, neolitic târziu; CA, Copper Age; EBA, epoca bronzului timpuriu; EMBA, epoca bronzului timpuriu/mijlociu; MLBA, epoca bronzului mijlociu/târziu; IA, Epoca Fierului.
(A) PCA a populațiilor eurasiatice antice și moderne. Clina strămoșească antică de stepă de la EHG la Baikal_EN este vizibilă în partea de sus în afara variației actuale, în timp ce eșantionul YamnayaKaragash_EBA are strămoși CHG suplimentari și se localizează la stânga cu alte probe Yamnaya și Afanasievo. În plus, se observă o schimbare a ascendenței între Baikal_EN și Baikal_LNBA, în concordanță cu o creștere a descendenței legate de ANE în Baikal_LNBA. (B) APC estimată cu un subset de indivizi antici eurasiatici din stepă, Iran și Anatolia, precum și populațiile actuale din Asia de Sud. PC1 și PC2 reflectă în general geografia vest-est și respectiv nord-sud. Mai multe cline cu strămoși diferiți sunt văzute în sud-asiaticii, cu o clină proeminentă chiar în cadrul dravidienilor în direcția grupului Namazga_CA, care este poziționat deasupra neoliticului iranian în direcția EHG. În eșantionul ulterior Turkmenistan_IA, această schimbare este mai pronunțată și către Steppe EBA și MLBA. Probele Anatolia_CA, EBA și MLBA sunt toate între neoliticul Anatoliei și CHG, nu în direcția probelor de stepă.
- Descărcați imagini de înaltă rezoluție
- Deschideți într-o filă nouă
- Descărcați Powerpoint
(A) PCA a populațiilor eurasiatice antice și moderne. Clina strămoșească antică de stepă de la EHG la Baikal_EN este vizibilă în partea de sus în afara variației actuale, în timp ce eșantionul YamnayaKaragash_EBA are strămoși CHG suplimentari și se localizează la stânga cu alte probe Yamnaya și Afanasievo. În plus, se observă o schimbare a ascendenței între Baikal_EN și Baikal_LNBA, în concordanță cu o creștere a descendenței legate de ANE în Baikal_LNBA. (B) APC estimată cu un subset de indivizi antici eurasiatici din stepă, Iran și Anatolia, precum și populațiile actuale din Asia de Sud. PC1 și PC2 reflectă în general geografia vest-est și respectiv nord-sud. Mai multe cline cu strămoși diferiți sunt văzute în sud-asiaticii, cu o clină proeminentă chiar și în cadrul dravidienilor în direcția grupului Namazga_CA, care este poziționat deasupra neoliticului iranian în direcția EHG. În eșantionul ulterior Turkmenistan_IA, această schimbare este mai pronunțată și către Steppe EBA și MLBA. Probele Anatolia_CA, EBA și MLBA sunt toate între neoliticul Anatoliei și CHG, nu în direcția probelor de stepă.
Principalele componente ale ascendenței la K = 6 se corelează bine cu CHG (turcoaz), o componentă majoră a clanurilor Iran_N, Namazga_CA și sud-asiatice; EHG (albastru pal), o componentă a clinei de stepă și prezent în Asia de Sud; Asia de Est (ocru galben), cealaltă componentă a clinei de stepă și în populațiile din Asia de Sud Tibeto-Burman; South Indian (roz), o componentă centrală a populațiilor din Asia de Sud; Anatolian_N (violet), o componentă importantă a epocii bronzului anatolian și a stepei_MLBA; Onge (roz închis) își formează propria componentă.
- Descărcați imagini de înaltă rezoluție
- Deschideți într-o filă nouă
- Descărcați Powerpoint
Principalele componente ale ascendenței la K = 6 se corelează bine cu CHG (turcoaz), o componentă majoră a clanurilor Iran_N, Namazga_CA și sud-asiatice; EHG (albastru pal), o componentă a clinei de stepă și prezent în Asia de Sud; Asia de Est (ocru galben), cealaltă componentă a clinei de stepă și în populațiile din Asia de Sud Tibeto-Burman; South Indian (roz), o componentă centrală a populațiilor din Asia de Sud; Anatolian_N (violet), o componentă importantă a epocii bronzului anatolian și a stepei_MLBA; Onge (roz închis) își formează propria componentă.
Am folosit 300 de simulări parametrice bootstrap (prezentate în transparență gri) pentru a estima incertitudinea. Estimările bootstrap pentru distorsiunea și deviația standard a proporțiilor de amestec sunt listate sub estimările lor punctuale. Incertitudinea poate fi subestimată aici, datorită simplificărilor sau incertitudinii suplimentare din specificația modelului.
- Descărcați imagini de înaltă rezoluție
- Deschideți într-o filă nouă
- Descărcați Powerpoint
Am folosit 300 de simulări parametrice bootstrap (prezentate în transparență gri) pentru a estima incertitudinea. Estimările bootstrap pentru distorsiunea și deviația standard a proporțiilor de amestec sunt listate sub estimările lor punctuale. Incertitudinea poate fi subestimată aici, datorită simplificărilor sau incertitudinii suplimentare din specificația modelului.
(A) Arborele filogenetic al cromozomului Y cu probabilitate maximă estimat cu date din 109 probe cu acoperire ridicată. Liniile întrerupte reprezintă limita superioară pentru includerea a 42 de eșantioane antice cu acoperire redusă în clade specifice cromozomului Y pe baza descendențelor identificate. (B) Arborele filogenetic mitocondrial cu probabilitate maximă estimat la 182 de indivizi actuali și antici. Filogeniile afișate au fost limitate la un subgrup de clade relevante pentru lucrarea de față. Coloanele reprezintă grupuri arheologice analizate în prezentul studiu, ordonate în funcție de timp, iar zonele colorate indică apartenența la haplogrupurile majore ale cromozomului Y și ADN mitocondrial (mtDNA).
- Descărcați imagini de înaltă rezoluție
- Deschideți într-o filă nouă
- Descărcați Powerpoint
(A) Arborele filogenetic al cromozomului Y cu probabilitate maximă estimat cu date din 109 probe cu acoperire ridicată. Liniile întrerupte reprezintă limita superioară pentru includerea a 42 de probe antice cu acoperire redusă în clade specifice cromozomului Y pe baza descendențelor identificate. (B) Arborele filogenetic mitocondrial cu probabilitate maximă estimat la 182 de indivizi actuali și antici. Filogeniile afișate au fost limitate la un subgrup de clade relevante pentru lucrarea de față. Coloanele reprezintă grupuri arheologice analizate în prezentul studiu, ordonate în funcție de timp, iar zonele colorate indică apartenența la haplogrupurile majore ale cromozomului Y și ADN mitocondrial (mtDNA).
Pentru fiecare populație modernă din Asia de Sud, potrivim modele diferite cu qpAdm pentru a explica compoziția strămoșilor lor folosind grupuri antice și prezentăm primul model pe care nu l-am putut respinge în următoarea ordine de prioritate: 1. Namazga_CA + Onge, 2. Namazga_CA + Onge + Late Steppe Age of Bronze, 3. Namazga_CA + Onge + Xiongnu_IA (proxy din Asia de Est) și 4. Turkmenistan_IA + Xiongnu_IA. Xiongnu_IA au fost folosite aici pentru a reprezenta strămoșii din Asia de Est. Observăm că, deși vorbitorii dravidieni din Asia de Sud pot fi modelați ca un amestec de Onge și Namazga_CA, este necesară o sursă suplimentară legată de grupurile de stepă din epoca bronzului târziu pentru vorbitorii IE. În vorbitorii tibeto-birmani și austro-asiatici, este necesară o sursă din Asia de Est, mai degrabă decât o sursă Steppe_MLBA.
- Descărcați imagini de înaltă rezoluție
- Deschideți într-o filă nouă
- Descărcați Powerpoint
Pentru fiecare populație modernă din Asia de Sud, potrivim modele diferite cu qpAdm pentru a explica compoziția strămoșilor lor folosind grupuri antice și prezentăm primul model pe care nu l-am putut respinge în următoarea ordine de prioritate: 1. Namazga_CA + Onge, 2. Namazga_CA + Onge + Late Steppe din Epoca Bronzului, 3. Namazga_CA + Onge + Xiongnu_IA (proxy din Asia de Est) și 4. Turkmenistan_IA + Xiongnu_IA. Xiongnu_IA au fost folosite aici pentru a reprezenta strămoșii din Asia de Est. Observăm că, deși vorbitorii dravidieni din Asia de Sud pot fi modelați ca un amestec de Onge și Namazga_CA, o sursă suplimentară legată de grupurile de stepă din epoca bronzului târziu este necesară pentru vorbitorii IE. În vorbitorii tibeto-birmani și austro-asiatici, este necesară o sursă din Asia de Est mai degrabă decât o sursă Steppe_MLBA.