Verificați acoperirea de asigurare a pacientului și costul estimat

Există două modalități prin care puteți obține informații despre acoperire și costuri pentru pacientul dumneavoastră. Puteți completa și trimite prin fax formularul de mai jos pentru ca un reprezentant NovoCare ® să finalizeze o investigație privind beneficiile sau puteți completa formularul nostru online pentru un răspuns în câteva minute.

Am nevoie de asistență acum? Sunați la 1-888-809-3942, 8:00 am-8: 00pm ET, luni-vineri.

Verificați acoperirea de asigurare a pacientului și costul estimat

Există două modalități prin care puteți obține informații despre acoperire și costuri pentru pacientul dumneavoastră. Puteți completa și trimite prin fax formularul de mai jos pentru ca un reprezentant NovoCare ® să finalizeze o investigație privind beneficiile sau puteți completa formularul nostru online pentru un răspuns în câteva minute.

Am nevoie de asistență acum? Sunați la 1-888-809-3942, 8:00 am-8: 00pm ET, luni-vineri.

Pe net: Completați un formular scurt oricând pentru a găsi detaliile de acoperire și costul pacientului în câteva minute.

Pe net: Completați un formular scurt oricând pentru a găsi detaliile de acoperire și costul pacientului în câteva minute.

Fax: Completați și trimiteți prin fax formularul de investigare a beneficiilor la 1-844-667-3475.

Verificați acoperirea de asigurare a pacientului și costul estimat

Utilizați cardul de mai jos ca exemplu pentru a vă ajuta să găsiți informațiile de care aveți nevoie pentru a completa această solicitare.

tratați Saxenda

Dacă aveți întrebări sau doriți asistență pentru înțelegerea rezultatelor, vă vom ajuta cu plăcere.

M-F; 8:00 am-8: 00pm ET

Utilizați cardul de mai jos ca exemplu pentru a vă ajuta să găsiți informațiile de care aveți nevoie pentru a completa această solicitare.

Saxenda ® Informații importante de siguranță selectate

AVERTISMENT: RISCUL TUMORILOR CELULAREI C TIROIDE
Liraglutida determină tumori ale celulelor C tiroidiene dependente de doză și de durata tratamentului, la expuneri relevante clinic la ambele sexe de șobolani și șoareci. Nu se știe dacă Saxenda ® cauzează tumori ale celulelor C tiroidiene, inclusiv carcinomul tiroidian medular (MTC), la om, întrucât nu a fost determinată relevanța umană a tumorilor celulare C ale tiroidei rozătoare induse de liraglutidă. Saxenda ® este contraindicat la pacienții cu antecedente personale sau familiale de MTC și la pacienții cu sindrom de neoplazie endocrină multiplă tip 2 (MEN 2). Consultați pacienții cu privire la riscul potențial al MTC cu utilizarea Saxenda ® și informați-i despre simptomele tumorilor tiroidiene (de exemplu, o masă la nivelul gâtului, disfagie, dispnee, răgușeală persistentă). Monitorizarea de rutină a calcitoninei serice sau utilizarea ultrasunetelor tiroidiene are o valoare incertă pentru depistarea precoce a MTC la pacienții tratați cu Saxenda ® .

Indicații și utilizare

  • Injecția Saxenda ® (liraglutidă) 3 mg este indicată ca adjuvant la o dietă cu calorii reduse și o activitate fizică crescută pentru gestionarea cronică a greutății la pacienții adulți cu un indice de masă corporală inițial (IMC) de 30 kg/m2 sau mai mare (obezitate) sau 27 kg/m 2 sau mai mare (supraponderal) în prezența a cel puțin unei afecțiuni comorbide legate de greutate (de exemplu, hipertensiune, diabet zaharat tip 2 sau dislipidemie)

Limitări de utilizare

  • Saxenda ® nu este indicat pentru tratamentul diabetului de tip 2
  • Saxenda ® și Victoza ® conțin ambele același ingredient activ, liraglutidă și, prin urmare, nu trebuie utilizate împreună. Saxenda ® nu trebuie utilizat în asociere cu orice alt agonist al receptorului GLP-1
  • Saxenda ® nu a fost studiat la pacienții care au luat insulină. Saxenda ® și insulina nu trebuie utilizate împreună
  • Siguranța și eficacitatea Saxenda ® în combinație cu alte produse de slăbit, inclusiv medicamente eliberate pe bază de rețetă, medicamente fără prescripție medicală și preparate pe bază de plante, nu au fost stabilite

Saxenda ® Informații importante de siguranță (continuare)

Contraindicații

Saxenda ® este contraindicat în:

  • Pacienți cu antecedente personale sau familiale de MTC sau MEN 2
  • Pacienții cu o reacție de hipersensibilitate gravă anterioară la liraglutidă sau la oricare dintre componentele produsului
  • Sarcina

Avertismente și precauții

  • Riscul apariției tumorilor celulare C tiroidiene: Dacă se măsoară calcitonina serică și se constată că este crescută, pacientul trebuie evaluat în continuare. Pacienții cu noduli tiroidieni observați la examinarea fizică sau imagistica gâtului ar trebui, de asemenea, să fie evaluați în continuare
  • Pancreatita acuta: Pancreatita acută, inclusiv pancreatita hemoragică sau necrozantă fatală și non-fatală, a fost observată la pacienții tratați cu liraglutidă după punerea pe piață. Observați cu atenție pacienții pentru semne și simptome de pancreatită (dureri abdominale severe persistente, uneori iradiate spre spate, cu sau fără vărsături). Dacă se suspectează pancreatită, întrerupeți imediat Saxenda ® și dacă pancreatita este confirmată, nu reporniți
  • Boala acută a vezicii biliare: Pierderea substanțială sau rapidă în greutate poate crește riscul de colelitiază; cu toate acestea, incidența bolii acute a vezicii biliare a fost mai mare la pacienții tratați cu Saxenda ® decât cu placebo chiar și după ce a luat în considerare gradul de scădere în greutate. Dacă se suspectează colelitiaza, sunt indicate studii privind vezica biliară și urmărirea clinică adecvată
  • Riscul de hipoglicemie cu utilizarea concomitentă a terapiei antidiabetice: Când Saxenda ® este utilizat cu un secretagog de insulină (de exemplu, o sulfoniluree), poate apărea hipoglicemie gravă. Luați în considerare scăderea dozei de secretagog de insulină pentru a reduce riscul de hipoglicemie. Monitorizați parametrii glicemiei înainte de a începe Saxenda ® și în timpul tratamentului și ajustați medicamentele antidiabetice după cum este necesar
  • Creșterea ritmului cardiac: Creșterile medii ale ritmului cardiac în repaus de 2 până la 3 bătăi pe minut (bpm) au fost observate la pacienții tratați cu Saxenda ®. Monitorizați frecvența cardiacă la intervale regulate și informați pacienții să raporteze palpitații sau senzații de bătăi ale inimii în timpul repausului în timpul tratamentului cu Saxenda ®. Întrerupeți Saxenda ® la pacienții care au o creștere susținută a ritmului cardiac în repaus
  • Insuficiență renală: Au fost raportate insuficiență renală acută și agravarea insuficienței renale cronice, care uneori poate necesita hemodializă, de obicei în asociere cu greață, vărsături, diaree sau deshidratare. Aveți grijă atunci când inițiați sau creșteți dozele de Saxenda ® la pacienții cu insuficiență renală
  • Reacții de hipersensibilitate: Au fost raportate reacții grave de hipersensibilitate (de exemplu, anafilaxie și angioedem) la pacienții tratați cu liraglutidă. Dacă apare o reacție de hipersensibilitate, pacienții trebuie să oprească administrarea Saxenda ® și să solicite imediat sfatul medicului
  • Comportamentul și ideea sinucigașă: În studiile clinice, 9 (0,3%) din 3 384 pacienți tratați cu Saxenda ® și 2 (0,1%) din cei 1,941 tratați cu placebo au raportat idei suicidare; unul dintre pacienții tratați cu Saxenda ® a încercat să se sinucidă. Monitorizați pacienții cu Saxenda ® pentru apariția sau agravarea depresiei, gândurilor sau comportamentului de sinucidere și/sau orice schimbări neobișnuite ale dispoziției sau comportamentului. Întrerupeți tratamentul dacă pacienții prezintă gânduri sau comportamente suicidare. Evitați Saxenda ® la pacienții cu antecedente de încercări suicidare sau idei suicidare active

Evenimente adverse

  • Cele mai frecvente reacții adverse raportate la ≥ 5% sunt: ​​greață, hipoglicemie, diaree, constipație, vărsături, cefalee, scăderea poftei de mâncare, dispepsie, oboseală, amețeli, dureri abdominale și creșterea lipazei

Interacțiuni medicamentoase

  • Saxenda ® determină o întârziere a golirii gastrice și are potențialul de a afecta absorbția medicamentelor orale administrate concomitent. Monitorizați consecințele potențiale ale absorbției întârziate a medicamentelor orale administrate concomitent cu Saxenda ®

Utilizare în populații specifice

  • Nu există date privind prezența liraglutidei în laptele matern uman; liraglutida a fost prezentă în laptele șobolanilor care alăptează
  • Saxenda ® nu a fost studiat la pacienți cu vârsta sub 18 ani și nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți
  • Saxenda ® încetinește golirea gastrică. Saxenda ® nu a fost studiat la pacienții cu gastropareză preexistentă

Vă rugăm să faceți clic aici pentru informații despre prescriere, inclusiv avertisment în cutie.