Acasă »Limfom de grad scăzut: Ce trebuie să știți

trebuie

Limfomul, cel mai frecvent tip de cancer de sânge, apare atunci când globulele albe din sânge numite limfocite se reproduc și cresc excesiv.

Boala se poate dezvolta în orice parte a corpului. Cel mai frecvent site-ul inițial este ganglionii limfatici, care sunt părți cruciale ale sistemului limfatic și imunitar. Există numeroase subtipuri de limfoame care sunt clasificate în funcție de caracteristici, localizare sau întindere.

Limfomul poate fi Hodgkin sau cel mai comun non-Hodgkin. Limfoamele diferă, de asemenea, de celulele din care provine, fie celulele B, fie celulele T; În proteinele prezente pe suprafața celulelor limfomului; și mutațiile genetice care apar în celule.

Există două clase de limfom non-Hodgkin: limfom de grad înalt care crește rapid și limfom de grad scăzut care crește lent.

Dezvoltarea limfomului de grad scăzut B și factorii de risc

Limfomul de grad scăzut, cunoscut și sub numele de limfom indolent, este de obicei în creștere foarte lentă și cel mai adesea incurabil, deși mulți pacienți răspund pozitiv la tratament. Limfoamele de grad scăzut pot fi localizate în etapele inițiale sau, în cazuri severe, se pot răspândi în diferite locuri. Opțiunile de tratament și calitatea vieții pacientului sunt în mare măsură determinate de creșterea și răspândirea bolii.

Tipurile de limfom de grad scăzut includ: limfom folicular, limfom cu celule de manta, limfom cu zonă marginală, limfom cu zonă marginală extranodală, limfom cu zonă marginală nodală, limfom cu zonă marginală splenică, limfom limfocitar mic, limfoame limfoplasmocitare și limfoame cutanate.

Aproximativ 40% din limfomul non-Hodgkin este clasificat ca fiind de grad scăzut. Este mai frecvent în rândul pacienților în vârstă și afectează bărbații și femeile aproape în mod egal.

Simptomele limfomului de grad scăzut B și diagnosticul B

Pacienții cu limfom de grad scăzut prezintă de obicei simptome puțin sau deloc. Primele semne ale bolii includ ganglioni limfatici umflați, dar nedureroși. Febra, transpirațiile nocturne, scăderea inexplicabilă a greutății, oboseala, durerea oaselor, abdominale sau toracice, pierderea poftei de mâncare, mâncărime și greață apar în timp.

Deoarece multe simptome pot fi explicate de alte boli, un diagnostic precoce poate fi dificil.

Diagnosticul începe atunci când medicul efectuează un examen fizic complet și solicită un istoric personal medical și familial. Biopsia AB pentru a analiza țesutul deteriorat este de obicei următoarea oprire. Alte teste pot include piept, abdomen și pelvis sau alte imagini tomografice computerizate (CT), o radiografie toracică, o tomografie cu emisie de pozitroni (PET), examen de lichid spinal și teste de sânge pentru a evalua tipul, stadiul și amploarea limfom.

Prevalența și tratamentul limfomului de grad scăzut B

Aproximativ unul din cinci pacienți este diagnosticat cu limfom non-Hodgkin de grad scăzut în stadiile incipiente când boala este localizată și prognosticul este încurajator. În timpul fazelor inițiale, boala este de obicei limitată la unul sau două grupuri de ganglioni limfatici, iar medicul poate decide să vegheze pentru un timp. Radioterapia, o opțiune inițială, este concepută pentru a încetini și mai mult creșterea cancerului.

În cazurile de limfom non-Hodgkin avansat de grad scăzut, perspectivele nu sunt atât de pozitive, dar nu complet deznădăjduite. Tratamentul are ca scop controlul limfomului, iar medicul poate recomanda terapii medicamentoase. Unele terapii includ un anticorp monoclonal numit rituximab, fie singur, fie cu un singur medicament pentru chimioterapie, cum ar fi bendamustina sau fludarabina; sau o combinație de medicamente precum CHOP (ciclofosfamidă, doxorubicină, vincristină și prednison).

În cazuri mai severe, anticorpii monoclonali ibritumomab și tositumomab se administrează ca terapie de linia a doua.