Gastroschisis (pronunțat gas-troh-skee-sis) este un defect congenital al peretelui abdominal. Intestinele bebelușului se găsesc în afara corpului bebelușului, ieșind printr-o gaură de lângă buric.
Ce este Gastroschisis?
Gastroschizisul este un defect congenital al peretelui abdominal (buric). Intestinele bebelușului se găsesc în afara corpului bebelușului, ieșind printr-o gaură de lângă buric. Gaura poate fi mică sau mare și, uneori, alte organe, cum ar fi stomacul și ficatul, pot fi găsite și în afara corpului bebelușului.
Gastroschisis apare devreme în timpul sarcinii, atunci când mușchii care alcătuiesc peretele abdominal al bebelușului nu se formează corect. Apare o gaură care permite intestinelor și altor organe să se extindă în afara corpului, de obicei în partea dreaptă a buricului. Deoarece intestinele nu sunt acoperite într-un sac protector și sunt expuse la lichidul amniotic, intestinele pot deveni iritate, determinându-le să se scurteze, să se răsucească sau să se umfle.
Alte probleme
La scurt timp după nașterea bebelușului, va fi necesară o intervenție chirurgicală pentru a plasa organele abdominale în interiorul corpului bebelușului și pentru a repara gaura din peretele abdominal. Chiar și după reparare, sugarii cu gastroschiză pot avea probleme cu alăptarea și alimentația, digestia alimentelor și absorbția nutrienților.
Apariție
Centrele pentru controlul și prevenirea bolilor (CDC) estimează că aproximativ 1.871 de copii se nasc în fiecare an în Statele Unite cu gastroschiză, dar mai multe studii arată că recent acest defect de naștere a devenit mai frecvent, în special în rândul mamelor mai tinere. 1-3
Cauze și factori de risc
Cauzele gastroschizei la majoritatea sugarilor sunt necunoscute. Unii copii au gastroschisis din cauza unei modificări a genelor sau cromozomilor lor. Gastroschizisul ar putea fi, de asemenea, cauzat de o combinație de gene și alți factori, cum ar fi lucrurile cu care mama intră în contact cu mediul sau ce mănâncă sau bea mama sau anumite medicamente pe care le folosește în timpul sarcinii.
La fel ca multe familii afectate de defecte congenitale, CDC vrea să afle ce le provoacă. Înțelegerea factorilor care sunt mai frecvenți la copiii cu defecte congenitale ne va ajuta să aflăm mai multe despre cauze. CDC finanțează Centrele pentru cercetarea și prevenirea defectelor congenitale, care colaborează la studii ample precum Studiul național de prevenire a defectelor la naștere (NBDPS; nașteri 1997-2011) și Studiul defectelor la naștere pentru evaluarea expunerii la sarcină (BD-STEPS, care a început cu nașterile) în 2014), pentru a înțelege cauzele și riscurile pentru defectele congenitale, cum ar fi gastroschisis.
Recent, cercetătorii CDC au raportat descoperiri importante despre unii factori care afectează riscul de a avea un copil cu gastroschiză:
- Vârstă mai tânără: mamele adolescente aveau mai multe șanse de a avea un copil cu gastroschiză decât mamele mai în vârstă. 2.3
- Alcool și tutun: femeile care au consumat alcool sau au fost fumătoare au mai multe șanse de a avea un copil cu gastroschiză. 4.5
CDC continuă să studieze defecte congenitale, cum ar fi gastroschisis, pentru a învăța cum să le prevină. Dacă sunteți gravidă sau vă gândiți să rămâneți gravidă, discutați cu medicul dumneavoastră despre modalități de a vă crește șansele de a avea un copil sănătos.
Diagnostic
Gastroschiza poate fi diagnosticată în timpul sarcinii sau după nașterea copilului.
În timpul sarcinii
În timpul sarcinii, există teste de screening (teste prenatale) pentru a verifica defectele congenitale și alte afecțiuni. Gastroschiza poate avea ca rezultat un rezultat anormal la un test de screening al sângelui sau al serului sau poate fi văzut în timpul unei ultrasunete (care creează imagini ale corpului bebelușului în timp ce se află în uter).
După ce s-a născut Pruncul
Gastroschisis se observă imediat la naștere.
Tratamente
La scurt timp după nașterea bebelușului, va fi necesară o intervenție chirurgicală pentru a plasa organele abdominale în interiorul corpului bebelușului și pentru a remedia defectul.
Dacă defectul gastroschizis este mic (doar o parte din intestin se află în afara burticii), acesta este de obicei tratat cu o intervenție chirurgicală imediat după naștere pentru a pune organele înapoi în burtă și a închide deschiderea. Dacă defectul gastroschizis este mare (multe organe în afara burticii), reparația se poate face lent, în etape. Organele expuse ar putea fi acoperite cu un material special și mutate încet înapoi în burtă. După ce toate organele au fost puse înapoi în burtă, deschiderea este închisă.
Bebelușii cu gastroschisis au adesea nevoie și de alte tratamente, inclusiv primirea substanțelor nutritive printr-o linie IV, antibiotice pentru prevenirea infecției și o atenție atentă pentru a-și controla temperatura corpului.
Alte resurse
Opiniile acestei organizații sunt proprii și nu reflectă poziția oficială a CDC.
- Avery’s Angels pictogramă externă
Avery’s Angels este o fundație care ajută copiii și familiile afectate de gastroschiză. Site-ul are resurse pentru conectarea cu alte familii și modalități de sensibilizare cu privire la gastroschiză.
Referințe
- Parker SE, Mai CT, Canfield MA, Rickard R, Wang Y, Meyer RE și colab; pentru Rețeaua Națională de Prevenire a Defectelor Congenitale. Estimări naționale actualizate ale prevalenței nașterii pentru anumite defecte congenitale din Statele Unite, 2004-2006. Defecte congenitale Res A Clin Mol Teratol. 2010; 88 (12): 1008-16.
- Kirby RS, Marshall J, Tanner JP și colab.; pentru Rețeaua Națională de Prevenire a Defectelor Congenitale. Prevalența și corelațiile gastroschizelor în 15 state, 1995-2005. Obstet Gynecol. 2013 aug; 122 (2 Pt 1): 275-81.
- Jones AM, Isenburg J, Salemi JL și colab.; pentru Rețeaua Națională de Prevenire a Defectelor Congenitale. Prevalența crescândă a gastroschizei - 14 state, 1995-2012. MMWR morb Mortal Wkly Rep. 2016 22 ianuarie; 65 (2): 23-6.
- BirdTM, Robbins JM, Druschel C, Cleves MA, Yang S, Hobbs CA și studiul național de prevenire a defectelor la naștere. Factori de risc demografici și de mediu pentru gastroschiză și omfalocel în studiul național de prevenire a defectelor congenitale. J Pediatr Surg. 2009; 44: 1546-1551.
- Feldkamp ML, Reefhuis J, Kucik J, Krikov S, Wilson A, Moore CA, Carey JC, Botto LD și studiul național de prevenire a defectelor congenitale. Studiu caz-control al infecțiilor genito-urinare raportate de sine și a riscului de gastroschiză: constatări din Studiul Național de Prevenire a Defectelor la Naștere, 1997-2003. BMJ. 2008; 336 (7658): 1420-3.
Gastroschisis
Imaginile sunt în domeniul public și, prin urmare, nu conțin restricții privind drepturile de autor. Din motive de curtoazie, solicităm furnizorului de conținut (Centrele pentru Controlul și Prevenirea Bolilor, Centrul Național pentru Defecte Congenitale și Dezabilități de Dezvoltare) să fie creditat și notificat în orice utilizare publică sau privată a acestei imagini.