efectul
 Siguranța și validitatea științifică a acestui studiu sunt responsabilitatea sponsorului și a anchetatorilor studiului. Enumerarea unui studiu nu înseamnă că a fost evaluat de S.U.A. Guvernul federal. Cunoașteți riscurile și beneficiile potențiale ale studiilor clinice și discutați cu furnizorul dvs. de servicii medicale înainte de a participa. Citiți responsabilitatea noastră pentru detalii.
  • Detalii de studiu
  • Vizualizare tabulară
  • Niciun rezultat postat
  • Declinare de responsabilitate
  • Cum să citiți o înregistrare de studiu

Stare sau boală Intervenție/tratament Fază
PreDiabet Supliment alimentar: Ecdysterone Altele: Placebo Nu se aplică

Subiecții cu diagnostic de prediabet sunt incluși în conformitate cu criteriile Asociației Americane a Diabetului în versiunea sa 2019, rezidenți cu vârste între 30 și 60 de ani din orașul Guadalajara, Jalisco, Mexic care vin la consultații de nutriție clinică la Spitalul Universitar Fray Antonio Alcalde din orașul Guadalajara, Jalisco, Mexic.

Proiectul studiului este un studiu clinic randomizat, randomizat, cu un grup de control în două grupuri: un grup de intervenție cu ecdysteronă 300 mg la fiecare 24 de ore timp de 12 săptămâni (aproximativ 90 de zile) și un grup de control placebo aprobat (stearat de magnezie)) la 300 mg la fiecare 24 ore timp de 12 săptămâni (aproximativ 90 de zile).

Tabel de aspect pentru informații de studiu
Tipul de studiu: Intervențional (studiu clinic)
Înscriere estimată: 34 de participanți
Alocare: Randomizat
Model de intervenție: Atribuire paralelă
Descrierea modelului de intervenție: populații de cohortă cu bază de tratament pentru diagnosticarea sindromului metabolic cu ecdisteronă timp de 90 de zile
Mascare: Dublu (furnizor de îngrijire, evaluator al rezultatelor)
Descrierea mascării: Studiu clinic dublu-orb randomizat plus grupul de control
Scopul principal: Tratament
Titlu oficial: Efectul administrării de fitoecdisteronă asupra citotoxicității, genotoxicității și controlului metabolic la subiecții cu prediabet
Data actuală de începere a studiului: 6 februarie 2019
Data estimată de finalizare primară: 31 iulie 2020
Data estimată de finalizare a studiului: 31 iulie 2020

Alegerea de a participa la un studiu este o decizie personală importantă. Discutați cu medicul dumneavoastră, cu membrii familiei sau cu prietenii despre decizia de a vă alătura unui studiu. Pentru a afla mai multe despre acest studiu, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți contacta personalul de cercetare al studiului folosind contactele furnizate mai jos. Pentru informații generale, Aflați mai multe despre studiile clinice.

Tabel de aspect pentru informații de eligibilitate
Vârste eligibile pentru studiu: 30 de ani până la 60 de ani (adult)
Sexe eligibile pentru studiu: Toate
Acceptă voluntari sănătoși: Nu

  1. - Glucoza plasmatică de repaus alimentar între 100 mg/dL (5,6 mmol/L) și 125 mg/dL (6,9 mmol/L)
  2. - Test de toleranță orală la glucoză 140 mg/dL (7,8 mmol/L) până la 199 mg/dL (11,0 mmol/L)
  3. - A1C 5,7-6,4% (39-47 mmol/mol).
  4. - Indicele de masă corporală> 25 kg/m2 sau> 23 kg/m2

- Adulții care au unul sau mai mulți dintre următorii factori de risc:

  • Rudă de gradul I cu diabet
  • Rasă/etnie cu risc ridicat
  • Istoria BCV
  • - Tensiunea arterială 0,250 mg/dL (2,82 mmol/L)

    • 1.- Femeile gravide sau perioada lactică 2- Pacienții cu alte boli degenerative cronice, cum ar fi diabetul zaharat 2, cu tratament farmacologic.

    3.- Hipertensiune arterială 4.- Cancer, 5.- Hipertiroidism 6.- Hipotiroidism 7.- Boală imunologică 8.- Boală renală 9.- Boală hepatică 10.- Boală cardiovasculară 11- Activitate Abaqus 12.-Activitate alcoolică.

    Pentru a afla mai multe despre acest studiu, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți contacta personalul de cercetare al studiului folosind informațiile de contact furnizate de sponsor.