fecale
 Siguranța și validitatea științifică a acestui studiu sunt responsabilitatea sponsorului și a anchetatorilor studiului. Enumerarea unui studiu nu înseamnă că a fost evaluat de S.U.A. Guvernul federal. Citiți responsabilitatea noastră pentru detalii.
  • Detalii de studiu
  • Vizualizare tabulară
  • Rezultatele studiului
  • Declinare de responsabilitate
  • Cum să citiți o înregistrare de studiu

Stare sau boală Intervenție/tratament Fază
Obezitatea Biologic: Transplant de microbiote fecale Altele: placebo Faza 1 Faza 2

Tabel de aspect pentru informații de studiu
Tipul de studiu: Intervențional (studiu clinic)
Înscriere efectivă: 22 de participanți
Alocare: Randomizat
Model de intervenție: Atribuire paralelă
Mascare: Triple (participant, investigator, evaluator de rezultate)
Scopul principal: Tratament
Titlu oficial: Transplant de microbiote fecale pentru tratamentul obezității
Data actuală de începere a studiului: 1 aprilie 2017
Data efectivă primară finală: 18 octombrie 2018
Data finalizării reale a studiului: 24 iulie 2019

Alegerea de a participa la un studiu este o decizie personală importantă. Discutați cu medicul dumneavoastră, cu membrii familiei sau cu prietenii despre decizia de a vă alătura unui studiu. Pentru a afla mai multe despre acest studiu, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți contacta personalul de cercetare al studiului folosind contactele furnizate mai jos. Pentru informații generale, Aflați mai multe despre studiile clinice.

Tabel de aspect pentru informații de eligibilitate
Vârste eligibile pentru studiu: 18 ani și peste (adult, adult mai mare)
Sexe eligibile pentru studiu: Toate
Acceptă voluntari sănătoși: Nu

  1. Vârsta de 18 ani sau mai mult
  2. Obezitate definită ca un IMC de 35 kg/m2 sau mai mare

  1. Trigliceride> 500 mg/dL
  2. Utilizarea antibioticelor 10%)
  3. Utilizarea oricărui medicament pentru scăderea în greutate sau participarea la un studiu sau program de scădere în greutate, cum ar fi Weight Watchers
  4. Istoricul modificărilor recente în greutate (pierderea în greutate sau creșterea în greutate în cele două luni anterioare înscrierii în studiu). Aceasta este definită ca un câștig sau o pierdere de 10 sau mai multe kilograme în ultimele 2 luni
  5. Pacientele gravide sau care alăptează
  6. Pacienții care nu pot da consimțământul informat

14. Pacienți care au suferit anterior TVM 15. Pacienți care au confirmat o afecțiune malignă sau cancer 16. Pacienți care sunt imunocompromiși 17. Participare la un studiu clinic în ultimele 30 de zile sau simultan în timpul acestui studiu 18. Chirurgie anterioară gastrică sau a intestinului subțire care modifică anatomia intestinului, cum ar fi fundoplicarea, rezecția gastrică, bypassul gastric, rezecția intestinului subțire și ileocectomia 19. Alte comorbidități, inclusiv: lupus sistemic, boală inflamatorie intestinală sau boală cronică a rinichilor, astfel cum este definită de un GFR

Pentru a afla mai multe despre acest studiu, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți contacta personalul de cercetare al studiului folosind informațiile de contact furnizate de sponsor.