ECOLOGIE, COMPORTAMENT ȘI BIONOMICĂ

larvare

Efectele dietei larvare asupra dezvoltării și reproducerii Argyrotaenia sphaleropa (Meyrick) (Lepidoptera: Tortricidae)

Efectul dezvoltării și reproducerii alimentelor Argyrotaenia sphaleropa (Meyrick) (Lepidoptera: Tortricidae)

Carlos M. Bentancourt; Iris B. Scatoni; Alvaro Gonzalez; Jorge Franco

Universitatea Republicii, Facultatea de Agronomie, Avda. E. Garzón 780, 12900 Montevideo, Uruguay

Cuvinte cheie: Insecte, molii tortricide, plante gazdă, biologie

Palavras-Chave: Insect, lagarta-enroladeira, planta hospedeira, biology

Exemplarele de A. sphaleropa au fost crescute în laborator de multe ori în ultimii ani și s-au observat diferențe în dezvoltarea și reproducerea acestei specii, în funcție de utilizarea mărului sau a viței de vie ca sursă de hrană. Aceste diferențe au apărut chiar la aceeași gazdă, în funcție de creșterea sa făcut pe frunze sau pe fructe și, în cazul frunzelor, în funcție de anotimp: primăvară sau vară. Cantitatea și calitatea alimentelor joacă un rol important în biologia Lepidoptera, afectând aspecte precum rata de dezvoltare, variația numărului de instari, greutatea pupalei, fecunditatea și mortalitatea (Wigglesworth 1965, Cisneros & Barnes 1974, Pashley și colab. 1995). Deși o serie de studii privind biologia acestei specii au fost efectuate în Peru (Gonzáles Bachini 1956), Uruguay (Bentancourt și Scatoni 1986) și Brazilia (Manfredi-Coimbra și colab. 2001), informațiile disponibile sunt destul de rare și nu reflectă consecințele pe care diferite diete le pot avea asupra biologiei sale. Datorită faptului că A. sphaleropa este atât de răspândită în livezile de mere și în podgoriile din Uruguay, acest studiu a fost realizat pentru a studia efectul a șase diete naturale (măr și frunze și fructe de struguri) asupra dezvoltării și reproducerii sale.

Materiale și metode

Studiul a fost realizat pe larve și pupe colectate din livezi de mere și podgorii în zonele pomicole din apropiere de Montevideo. Frunzele din aceste culturi au fost folosite pentru a hrăni coloniile din laborator. Studiile au fost făcute cu larvele de primă generație colectate în câmp și păstrate pe același aliment (măr și viță de vie) din care au fost colectate. Condițiile de creștere au fost: temperatura de 23 ± 1 ° C, 70 ± 10% RH și lumina de 16 ore. Pentru a menține umiditatea relativă, au fost utilizate cutii de sticlă închise cu o soluție saturată de clorură de sodiu (Winston & Bates 1960). Pentru teste, frunzele și fructele de mere (Red Delicious) și frunzele și fructele de viță de vie (Muscat din Hamburg) au fost utilizate ca surse de hrană. Testele pe frunze s-au făcut primăvara (noiembrie-decembrie) și vara (ianuarie-februarie). Testele pe fructe au fost începute în februarie, când încep cele mai grave atacuri pe teren.

Larvele hrănite cu frunze în mod normal pupate în substrat în sine. Pe de altă parte, când erau crescute pe fructe, în special pe mere, era obișnuit să găsești pupele pe laturile cutiilor de creștere. Odată ce pupele s-au format, acestea au fost transferate individual în cutii de plastic (60 mm în diametru) pe hârtie de filtru umezită. În 48 de ore au fost sexați și cântăriți. Durata pupalei a fost înregistrată. Pe măsură ce adulții au apărut, au fost împerecheați și fiecare cuplu a fost plasat individual în cutii de sticlă (90 mm diametru și 100 mm adâncime) căptușite în interior cu hârtie parafină. O dietă cu soluție de miere de 10%, înlocuită zilnic, a fost utilizată pentru a hrăni adulții. S-a format minimum 12 cupluri pe tratament. Femelele fertilizate și-au depus ouăle pe hârtie de parafină. În general, o femelă a depus una până la trei mase de ouă pe noapte. Masele de ouă au fost plasate individual în cutii de plastic în condiții similare cu cele descrise pentru pupe. S-a numărat numărul de ouă pe masă și s-a înregistrat numărul de ouă eclozionate. Cuplurile care nu au depus ovipozit sau care au depus un număr redus de ouă neviabile au fost eliminate din test.

Datele au fost transmise modelului liniar generalizat (McCullagh și Nelder 1991), presupunând o distribuție Poisson cu o funcție de legătură logaritmică pentru variabilele de numărare (număr de ouă, durata perioadelor de dezvoltare, fecunditate și fertilitate) și distribuție binomială cu funcție de legătură logit pentru proporțiile (supraviețuirea). Estimările și testele de probabilitate maximă ale modelului s-au făcut cu testul F sau statisticile Chi-pătrat. Pentru variabilele continue (greutatea pupelor și lățimea capsulei cefalice) s-au utilizat modelele liniare generale (ANOVA) și testul Tukey pentru comparațiile medii. Analizele au fost efectuate folosind procedura GENMOD a sistemului de analiză statistică SAS (1997).

Variabilitatea numărului de instari și a lățimii capsulei cefalice. Numărul instarelor de A. sphaleropa a variat în funcție de dietă și sezon (primăvară sau vară) (Tabelul 1). Majoritatea larvelor hrănite cu frunze de măr au avut cinci instare, în timp ce majoritatea celor hrănite cu frunze de viță de vie au trecut prin șase instare. La ambele diete predominanța larvelor cu șase instare a fost și mai accentuată la cele crescute vara. Atât pe măr, cât și pe viță de vie, doar un procent scăzut (sau procent) din larve a avut șapte instare. Deoarece numărul larvelor cu șapte instare a fost redus, acestea nu au fost incluse în analiza statistică. În testele anterioare s-a observat o tendință similară, cu o predominanță marcată a larvelor cu cinci și șase stele. La fel, în ceea ce privește sexul, nu s-au găsit diferențe semnificative statistic în numărul de muli. Variabilitatea numărului de mușchi a afectat durata dezvoltării larvelor, deoarece larvele cu șase instare au avut nevoie de încă două sau trei zile pentru a pupa.

Larvele cu același număr de mușchi au avut o lățime medie similară a capsulei cefalice. Din acest motiv, dimensiunea capsulei cefalice pentru larvele cu cinci și șase instare este prezentată în Tabelul 2 fără a lua în considerare dieta. Lățimea medie a capsulei cefalice a fost similară în primele două etape. Cu toate acestea, în a treia etapă a diferit între seriile studiate atunci când au fost comparați indivizi de același sex. Pe de altă parte, s-au găsit de fapt asemănări între bărbații de cinci etape și femelele de șase etape. În a patra sau a cincea etapă, nu s-au observat similitudini între serii. Larvele care și-au finalizat dezvoltarea în șase instare au avut o capsulă cefalică mai mică decât cele care au făcut acest lucru în cinci instante. În cel de-al cincilea stadiu, când lățimea capsulei cefalice era mai mică de 0,9 mm, larvele au trecut prin încă o năvală. Pentru același sex, dimensiunea finală a capsulei cefalice a fost ușor mai mare în larvele de șase stele.

Pupele femele crescute pe frunze de măr în primăvară au fost mai grele decât cele crescute pe alte surse de hrană (Tabelul 4). În plus, pupele masculi crescute în aceeași dietă și în același sezon au fost mai grele, deși nu există diferențe semnificative statistic față de cele crescute pe viță de vie. Greutatea pupelor a fost dependentă de sex. Cu excepția celor crescute pe frunzele de viță de vie și de primăvară, greutatea pupelor femele a fost mai mare decât a celor masculine.

Supravieţuire. Supraviețuirea larvelor a fost mai mare pe frunze decât pe fructe (Tabelul 5). Aceste rezultate sunt în concordanță cu timpul de dezvoltare larvar mai scurt, care a avut loc atât pe frunzele mărului, cât și pe cele ale viței de vie. Cea mai mare mortalitate a larvelor a avut loc la fructele de mere. Încă de la început larvele din această gazdă se refugiază în tulpină sau în cavitatea calicului și era chiar obișnuit ca acestea să pătrundă prin orificiul calicului în fructul interior. Acest lucru a împiedicat observarea din exterior, dar prezența lor a fost detectată de excrementele proaspete, care au căzut din orificiu. Cu toate acestea, un procent ridicat de larve nu a reușit să supraviețuiască, în special în primele instante. La struguri, la fel ca la mere, majoritatea larvelor au murit în primele zile. Cu toate acestea, au fost mai bine adaptați la struguri decât la mere și odată ce au trecut de această primă etapă, supraviețuirea a fost mare, similară cu cea observată pe frunze. Similar cu larvele, cea mai scăzută supraviețuire a puilor a fost la mere, deși nu au fost observate diferențe semnificative statistic la pupa crescută pe frunzele de mere de primăvară. Viabilitatea ouălor a fost peste 94% în toate cazurile, fără diferențe statistice între diferitele diete.

Influența dietei asupra numărului mediu de ouă depuse zilnic de femele este prezentată în Fig. 1. Femelele crescute pe frunze de măr de primăvară depuse semnificativ (P

Deși ar putea fi de așteptat un comportament similar la viță de vie ca cel raportat la măr, prezența larvelor mici pe ciorchinii de struguri începând din februarie a avut loc mai frecvent și acest lucru duce la presupunerea că mutarea la ciorchini are loc la o vârstă mai mică. De asemenea, este posibil să se deducă că, în timp ce larvele de pe măr prezintă o dependență mai mare de frunze și este obișnuit ca acestea să se hrănească de ambele părți în același timp, de viță de vie, larvele ignoră frunzele odată ce s-au așezat pe ciorchini. . Rezultatele obținute în acest studiu întăresc această ipoteză, deoarece supraviețuirea larvelor a fost mai mare pe ciorchini de struguri și durata perioadei de dezvoltare a larvelor a fost mai scurtă decât cea observată la mere.

Citate din literatura

Ali A., R.G. Luttrell & J.C. Schneider. 1990. Efectele temperaturii și ale dietei larvare asupra dezvoltării viermelui de toamnă (Lepidoptera: Noctuidae). Ann. Entomol. Soc. A.m. 83: 725-733. [Link-uri]

Bentancourt, C.M. & I. Scatoni. 1986. Biologia Argyrotaenia sphaleropa Meyrick (1909) (Lep. Tortricidae) în condiții de laborator. Rev. Brazilia. Biol. 46: 209-216. [Link-uri]

Cisneros, F.H. & M.M. Barnes. 1974. Contribuție la caracterizarea biologică și ecologică a raselor gazdă de mere și nuci de molia molidă, Laspeyresia pomonella (L.): longevitatea moliei și capacitatea de ovipoziție. Mediu Entomol. 3: 402-406. [Link-uri]

Coscaron, S & J.F. Gianotti. 1960. O nouă plagă a fructelor din Alto Valle del Río Negro și Neuquen: Eulia loxonephes Meyrick (Lepidoptera Tortricidae). Rev. Investi. Agricola 14: 229-293. [Link-uri]

Fedde, W.H. 1980. Dezvoltarea viermei de ulm, Ennomos subsignarius, pe dietă artificială. Ann. Entomol. Soc. A.m. 73: 668-670. [Link-uri]

Frank, A.E. & A. Dietz. 1987. Creșterea și supraviețuirea larvelor Galleria mellonella (Lepidoptera: Pyralidae) alimentate cu diete care conțin rășini vegetale colectate de albine. Ann. Entomol. Soc. A.m. 80: 74-77. [Link-uri]

Gonzales Bachini, J.E. 1956. Dos torticide de import economic în cultivarea algodonero în Valles de la Costa Central. Agronomie (Peru) 22: 7-52. [Link-uri]

Hagley, E.A.C. & D.R. Frizer. 1992. Efectul surselor de hrană asupra longevității și fecundității Pholetesor ornigis (buruieni) (Hymenoptera: Braconidae). Poate sa. Entomol. 124: 341-346. [Link-uri]

Hathaway, D.O., A.E. Clift & B.A. Fund. 1971. Dezvoltarea și fecunditatea molilor de muls crescute pe diete artificiale sau mere imature. J. Econ. Entomol. 64: 1088-1090. [Link-uri]

Manfredi-Coimbra, S., M.S. Garcia și M. Botton. 2001. Exigențe termice și estimări ale numărului de Argyrotaenia sphaleropa (Meyrick) (Lepidoptera: Tortricidae). Neotrop. Entomol. 30: 553-557. [Link-uri]

McCullagh, P.M. & J.A. Nelder Frs. 1991. Modele liniare generalizate. Londra, Chapman & Hall, 510p. [Link-uri]

Morris, R.F. 1967. Influența calității alimentelor părintești asupra supraviețuirii Hyphantria cunea. Poate sa. Entomol. 99: 24-33. [Link-uri]

Morris, R.F. & TOALETA. Fulton. 1970. Modele pentru dezvoltarea și supraviețuirea Hyphantria cunea în raport cu temperatura și umiditatea. Mem. Entomol. Soc. Poate sa. n.70, 60p. [Link-uri]

Nuñez, S., S. García, J. Paullier, C. Pagani și D. Maeso. 1998. Guía para el manejo integralo de plagas y enfermedades en frutales. INIA (Uruguay), Boletín 66, 116p. [Link-uri]

Pashley, D.P., T.N. Ardi & A.M. Hammond. 1995. Efectele gazdei asupra trăsăturilor de dezvoltare și reproducere la tulpinile de viermi de toamnă (Lepidoptera: Noctuidae). Ann. Entomol. Soc. A.m. 88: 748-755. [Link-uri]

Rausher, M.E. 1988. Coevoluția este moartă? Ecologie 69: 898-901. [Link-uri]

Ruffinelli, A & Carbonell, C. 1953. A doua listă de insecte și alte artropode de importanță economică în el Uruguay. Rev. de la A. I. A., Uruguay 94: 33-82. [Link-uri]

SAS Institute Inc., SAS/STAT®. 1997. Software: Modificări și îmbunătățiri prin versiunea 6.12, Cary, NC: SAS Institute Inc. 1167p.

Whiting, D.C., G.M. O'Connor și J.H. Maindonald. 1997. Densitatea și efectele timpului asupra distribuției și supraviețuirii larvelor molii de mar maro deschis (Lepidoptera: Tortricidae) pe merele Granny Smith. Mediu Entomol. 26: 277-284. [Link-uri]

Wigglesworth, V.B. 1965. Principiile fiziologiei insectelor. Methuen, Londra, 741p. [Link-uri]

Winston, P.W. & D.H. Bates. 1960. Soluții saturate pentru controlul umidității în cercetarea biologică. Ecologie 41: 232-237. [Link-uri]

Primit 05/10/02
Acceptat 12/05/03

Tot conținutul acestui jurnal, cu excepția cazului în care se menționează altfel, este licențiat sub o licență de atribuire Creative Commons