hipofiza

Ce este boala Cushing dependentă de hipofiza?

Boala Cushing

Boala Cushing este o afecțiune în care organismul produce mult prea mult cortizol. Cortizolul este un hormon pe care organismul îl eliberează în mod normal ca răspuns la stres, mișcare și trezire dimineața. Principalele locuri de muncă ale cortizolului în organism includ:

  • limitarea sau suprimarea sistemului imunitar
  • metabolizând grăsimile și carbohidrații
  • creșterea zahărului din sânge

Această supraproducție de cortizol poate fi cauzată de o serie de factori. Boala Cushing dependentă de hipofiză (PDCD) sau boala Cushing este cauzată de o tumoare în glanda pituitară. În majoritatea cazurilor, aceste tumori sunt necanceroase și sunt uneori numite adenoame hipofizare. Tumora hipofizară face ca glanda să creeze o cantitate anormal de mare de hormon adrenocorticotropic hipofizar (ACTH). La rândul său, ACTH îi spune organismului să producă mai mult cortizol decât este necesar în mod normal.

Nivelurile ridicate de cortizol provoacă simptome, inclusiv obezitate și vânătăi foarte ușoare, printre alte probleme de sănătate.

Sindromul Cushing

Sindromul Cushing, pe de altă parte, este o categorie mai largă, care este cauzată în principal de factori externi, cum ar fi medicația. Cea mai frecventă cauză este supra-prescrierea sau utilizarea excesivă a corticosteroizilor. Sindromul Cushing este destul de rar. Se estimează că afecțiunea afectează aproximativ 13 din fiecare milion de persoane.

Cauza PDCD este o tumoare a glandei pituitare. Tumora forțează glanda pituitară să creeze o cantitate mare de hormon pituitar adrenocorticotrop (ACTH). Această cantitate excesivă de ACTH semnalează glanda suprarenală pentru a produce prea mult cortizol.

Simptomele PDCD se dezvoltă datorită reacției corpului dumneavoastră la niveluri ridicate de cortizol. Din cauza incapacității corpului dumneavoastră de a metaboliza grăsimile ca urmare a acestei afecțiuni, este posibil să vă luptați cu obezitatea. Grăsimea este în principal în jurul centrului corpului și este greu de scăpat.

Alte simptome frecvente ale PDCD sunt:

  • vânătăi ușoare
  • subtierea pielii
  • slabiciune musculara

Medicul dumneavoastră va putea confirma PDCD măsurând nivelurile de ACTH și cortizol din corpul dumneavoastră.

Citirile cortizolului pot diferi pe parcursul zilei. Pentru a ține cont de diferențe, unele teste pot fi efectuate de mai multe ori pe parcursul zilei. Nivelurile de cortizol pot fi măsurate fie printr-un test de sânge sau ser, fie printr-un test salivar sau scuipat. Într-un test de nivel salivar, nivelurile de cortizol sunt luate în patru momente specifice din timpul zilei. Vi se va solicita să furnizați probe salivare care apoi sunt trimise spre analiză.

Este posibil ca medicul dumneavoastră să dorească, de asemenea, să utilizeze tehnici de imagistică, cum ar fi RMN și CT, pentru a obține o imagine mai clară a tumorii. Acest lucru poate ajuta la determinarea unui curs de acțiune

Tratamentul se concentrează pe eliminarea supraproducției de ACTH de către glanda pituitară. De obicei, aceasta înseamnă îndepărtarea chirurgicală a tumorii (adenectomie hipofizară transfenoidală) - uneori trebuie eliminată întreaga glandă.

Alte metode, mai puțin frecvente, utilizate pentru tratarea PDCD includ:

  • suprarenalectomie bilaterală (BA): îndepărtarea uneia sau a ambelor glande suprarenale;
  • radiochirurgie cu cuțit gamma (GK): fascicule minuscule de radiații se concentrează asupra tumorii pentru a o distruge și a nu provoca daune țesutului din jurul ei
  • radiații direcționate către hipofiză: radiații concentrate asupra glandei pituitare

După tratamentul primar, medicul dumneavoastră vă va prescrie medicamente pentru a înlocui cortizolul pe care glandele dvs. nu îl vor mai putea produce. În cele mai multe cazuri, corpul dumneavoastră se va recupera în cele din urmă și va începe să producă cantitatea potrivită de cortizol. Unii pacienți vor trebui să ia medicamente de substituție hormonală pentru tot restul vieții.