Farmacologie clinică
Bromhexina are efecte mucolitice (secretolitice) și expectorante. Efectul mucolitic este asociat cu depolimerizarea și lichefierea fibrelor mucoproteice și mucopolizaharidice. Bromhexina are un efect antitusiv slab. Stimulează producția de surfactant endogen, asigurând stabilitatea celulelor alveolare în timpul respirației. Efectul clinic se manifestă după 2-5 zile de la începerea tratamentului cu medicamentul.
Farmacocinetica
Când este ingerată, bromhexina este aproape complet (99%) absorbită în decurs de 30 de minute. Biodisponibilitatea este de 20-25% (efectul „primei treceri” prin ficat). În plasmă, bromhexina se leagă puternic de proteinele de 95%, pătrunde în barierele hematoencefalice și placentare. În ficat, bromhexina suferă demetilare și oxidare. Timpul de înjumătățire plasmatică este de 15 ore datorită difuziei lente inversate din țesuturi. Excretat de rinichi. În insuficiența renală cronică, eliberarea metaboliților bromhexinei este afectată. În cazul utilizării repetate, se poate acumula bromhexină.
Indicații
Boli pulmonare inflamatorii cronice (astm bronșic, fibroză chistică, tuberculoză, traheobronșită, bronșită spastică, bronșiectazie, emfizem pulmonar, pneumoconioză), leziuni toracice, perioada pre- și postoperatorie.
Compoziţie
5 ml de sirop conțin:
Substanță activă: clorhidrat de bromhexină - 4 mg.
Bromhexina este comercializată sub diferite mărci și denumiri generice și vine sub diferite forme de dozare:
| Bromhexină-Akrikhin | Akrikhin | Rusia | sirop |
| Bromhexină | Farmacie standard | Rusia | pastile |
| Bromhexină-Akrikhin | Akrikhin | Rusia | pastile |
| Actualizare PFC | Rusia | pastile | |
| Bromhexină | Takeda GmbH | Japonia | flacoane |
| Bromhexină | BPMP | Bielorusia | pastile |
| Bromhexină | Grindex | Letonia | sirop |
| Bromhexină | Farmacie standard | Rusia | sirop |
| Bromhexină | Berlin-Chemie/Menarini | Germania | dragă |
| Bromhexină | amestec |
Bromhexina are efecte mucolitice (secretolitice) și expectorante. Efectul mucolitic este asociat cu depolimerizarea și lichefierea fibrelor mucoproteice și mucopolizaharidice. Bromhexina are un efect antitusiv slab. Stimulează producția de surfactant endogen, asigurând stabilitatea celulelor alveolare în timpul respirației. Efectul clinic se manifestă după 2-5 zile de la începerea tratamentului cu medicamentul. \ r \ n
Farmacocinetica \ r \ n
Când este ingerată, bromhexina este aproape complet (99%) absorbită în decurs de 30 de minute. Biodisponibilitatea este de 20-25% (efectul „primei treceri” prin ficat). În plasmă, bromhexina se leagă puternic de proteinele de 95%, pătrunde în barierele hematoencefalice și placentare. În ficat, bromhexina suferă demetilare și oxidare. Timpul de înjumătățire plasmatică este de 15 ore datorită difuziei lente inversate din țesuturi. Excretat de rinichi. În insuficiența renală cronică, eliberarea metaboliților bromhexinei este afectată. În cazul utilizării repetate, se poate acumula bromhexină. \ r \ n \ r \ n
Indicații \ r \ n
Boli pulmonare inflamatorii cronice (astm bronșic, fibroză chistică, tuberculoză, traheobronșită, bronșită spastică, bronșiectazie, emfizem pulmonar, pneumoconioză), leziuni toracice, perioada pre- și postoperatorie. \ r \ n
Compoziție \ r \ n
5 ml de sirop conțin: \ r \ n
Substanță activă: clorhidrat de bromhexină - 4 mg. \ r \ n