Data expirării: 04/2022

caffetin

Compoziția și forma emisiunii:

Paracetamol 250, 00 mg, propifenazonă 210, 00 mg și cofeină 50, 00 mg,

Stearat de magneziu 13, 50 mg, laurilsulfat de sodiu, amidon glicolat de sodiu, dioxid de siliciu coloidal, hidrofosfat de calciu dihidrat, celuloză microcristalină, crossarmeloză de sodiu, gliceril, dibegenat

Caffetin® light este o acțiune analgezică combinată a medicamentului. Paracetamolul și propifenazona au acțiune analgezică și antipiretică. Mecanismul de acțiune este asociat cu inhibarea sintezei prostaglandinelor. Prezența cofeinei în analgezicele combinate crește absorbția componentelor. Combinația medicamentului asigură un efect analgezic satisfăcător, iar utilizarea unor cantități mici care fac parte din componente reduce riscul de efecte secundare.

Caracteristicile farmacocinetice ale medicamentelor combinate nu sunt semnificative, deoarece medicamentele nu sunt destinate tratamentului bolilor cronice și, prin urmare, sunt utilizate la nevoie sau sub formă de cursuri pe termen scurt. Toate componentele active ale medicamentului Caffetin® light au un profil farmacocinetic similar, ceea ce justifică raționalitatea combinației analgezice. Se absoarbe foarte repede și concentrațiile maxime ale acestora în plasmă sunt atinse după 30 până la 60 de minute după administrare. Metabolizat în ficat și excretat în urină. În timpul biotransformării paracetamolului, se creează o cantitate mică de metabolit toxic N-acetil-p-benzo-chinoneimină, care poate prezenta tulburări ale ficatului

Sindromul durerii de severitate moderată a diferitelor geneze: cefalee și durere de dinți, migrenă, nevralgie, mialgie, durere post-traumatică, artralgie, algodismenoree și febră în infecțiile gripale.

Sensibilitate individuală crescută la componentele medicamentului, insuficiență hepatică și/sau renală, deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, leucopenie, tulburări hematopoietice, excitabilitate crescută, insomnie, angină pe fondul bolilor coronariene, sarcină și alăptare, copii ( până la 7 ani)

Leucopenie, agranulocitoză, greață, gastralgie, vărsături, activitate crescută a transaminazelor „hepatice”, excitabilitate crescută (în special la copii), reacții alergice (erupție cutanată, angioedem, mâncărime, urticarie).

Este necesar să se evite combinarea medicamentului cu barbiturice, agenți antiepileptici, zidovudină, rifampicină și băuturi care conțin alcool (crește riscul efectului hepatotoxic)

Dozaj si administrare:

În interior, adulți-1 comprimat de 3-4 ori pe zi. În caz de durere severă, se recomandă administrarea a 2 comprimate odată. Doza zilnică maximă - 6 comprimate. Copiii peste 7 ani numesc 1/4-1/2 comprimate, de 1-4 ori pe zi. Durata medicamentului nu este mai mare de 5 zile. Creșterea dozei zilnice de medicament sau a duratei tratamentului este posibilă numai după consultarea medicului.

Simptome: greață, vărsături, sunete în urechi, dureri de stomac, transpirație, piele palidă, toxicomanie. Dacă suspectați otrăvire, trebuie să solicitați imediat asistență medicală.

Cu precauție vârstnici, vârsta copiilor, glaucom.