Următoarele examene, teste și proceduri sunt recomandate pentru # AGEGROUPLOWER #. # FEMALETEXT #

partea spate

Selectați un link din lista de mai jos pentru a afla cum și de ce se efectuează fiecare test, precum și cum să vă pregătiți pentru acesta.

  • Centrul pentru femei
  • Subiecte de sănătate, simptome, rapoarte detaliate

Colobomul irisului

Colobomul irisului este o gaură sau defect al irisului ochiului. Majoritatea coloboamelor sunt prezente de la naștere (congenitale).

Irisul este partea colorată a ochiului. Este situat între cornee și lentilă. Deschiderea centrală rotundă a irisului se numește pupilă. Ve.

Coloboma irisului poate arăta ca o a doua pupilă sau o crestătură neagră la marginea pupilei. Acest lucru conferă elevului o formă neregulată. Poate apărea, de asemenea, ca o scindare a irisului de la pupilă la marginea irisului.

Un colobom mic (mai ales dacă nu este atașat la pupilă) poate permite ca a doua imagine să se concentreze pe partea din spate a ochiului. Acest lucru poate cauza:

Există multe tipuri de probleme oculare și tulburări de vedere, cum ar fi: Halos Vedere încețoșată (pierderea clarității vederii și incapacitatea de a vedea.

Dacă este congenital, defectul poate include retina, coroida sau nervul optic.

Retina este stratul de țesut sensibil la lumină din spatele globului ocular. Imaginile care vin prin lentila ochiului sunt concentrate pe retină. Th.

Coroida este stratul vaselor de sânge și al țesutului conjunctiv dintre albul ochiului și retina (în partea din spate a ochiului). Face parte din .

Majoritatea coloboamelor sunt diagnosticate la naștere sau la scurt timp după aceea.

Majoritatea cazurilor de colobom nu au o cauză cunoscută și nu sunt legate de alte anomalii. Unele se datorează unui defect genetic specific. Un număr mic de persoane cu colobom au alte probleme de dezvoltare moștenite.

Contactați furnizorul de servicii medicale dacă:

  • Observați că copilul dumneavoastră are ceea ce pare a fi o gaură în iris sau o pupilă în formă neobișnuită.
  • Vederea copilului dumneavoastră devine neclară sau scăzută.

În plus față de copilul dvs., poate fi necesar să consultați un specialist în ochi (oftalmolog).

Furnizorul dvs. va lua un istoric medical și va face un examen.

Deoarece problema este diagnosticată cel mai adesea la sugari, cunoașterea istoriei familiei este foarte importantă.

Furnizorul va efectua un examen detaliat al ochilor care include examinarea în partea din spate a ochiului în timp ce ochiul este dilatat. Un RMN al creierului, ochilor și nervilor de conectare poate fi făcut dacă se suspectează alte probleme.

Un RMN cap (imagistică prin rezonanță magnetică) este un test de imagistică care folosește magneți puternici și unde radio pentru a crea imagini ale creierului și ale împrejurimilor.

Referințe

Brodsky MC. Anomalii congenitale ale discului optic. În: Yanoff M, Duker JS, eds. Oftalmologie. A 5-a ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2019: cap 9.5.

Freund KB, Sarraf D, Mieler WF, Yannuzzi LA. Anomalii congenitale și de dezvoltare ale nervului optic. În: Freund KB, Sarraf D, Mieler WF, Yannuzzi LA, eds. Atlasul retinian. A 2-a ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: cap 15.

Site-ul National Eye Institute. Fapte despre colobomul uveal. www.nei.nih.gov/learn-about-eye-health/eye-conditions-and-diseases/coloboma. Actualizat la 14 august 2019. Accesat la 3 decembrie 2019.

Olitsky SE, Marsh JD. Anomalii ale elevului. În: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Nelson Manual de Pediatrie. Ediția 21 Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: cap 640.