diabet
 Siguranța și validitatea științifică a acestui studiu sunt responsabilitatea sponsorului și a anchetatorilor studiului. Enumerarea unui studiu nu înseamnă că a fost evaluat de S.U.A. Guvernul federal. Citiți responsabilitatea noastră pentru detalii.
  • Detalii de studiu
  • Vizualizare tabulară
  • Niciun rezultat postat
  • Declinare de responsabilitate
  • Cum să citiți o înregistrare de studiu

Stare sau boală Intervenție/tratament Fază
Boala celiacă Diabet zaharat, tip 1 Supliment alimentar: dietă fără gluten Nu se aplică

Tabel de aspect pentru informații de studiu
Tipul de studiu: Intervențional (studiu clinic)
Înscriere efectivă: 50 de participanți
Alocare: Randomizat
Model de intervenție: Atribuire paralelă
Mascare: Niciunul (etichetă deschisă)
Scopul principal: Tratament
Titlu oficial: Un studiu controlat aleatoriu pentru a evalua eficacitatea și siguranța unei diete fără gluten la pacienții cu boală celiacă asimptomatică și diabet de tip 1, boală celiacă și diabet - Intervenție dietetică și studiu de evaluare (CD-DIET)
Data de începere a studiului: Martie 2012
Data efectivă primară finală: Martie 2018
Data finalizării reale a studiului: Martie 2018

Alegerea de a participa la un studiu este o decizie personală importantă. Discutați cu medicul dumneavoastră, cu membrii familiei sau cu prietenii despre decizia de a vă alătura unui studiu. Pentru a afla mai multe despre acest studiu, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți contacta personalul de cercetare al studiului folosind contactele furnizate mai jos. Pentru informații generale, Aflați mai multe despre studiile clinice.

Tabel de aspect pentru informații de eligibilitate
Vârste eligibile pentru studiu: 8 ani - 45 ani (copil, adult)
Sexe eligibile pentru studiu: Toate
Acceptă voluntari sănătoși: Nu

Subiecții trebuie să îndeplinească fiecare dintre următoarele criterii pentru includerea în studiu:

  1. Bărbații și femelele au vârste cuprinse între 8 și 45 de ani.
  2. Diagnosticul T1D de către criteriile Asociației Americane a Diabetului (ADA) cu o durată a T1D mai mare de 1 an.
  3. Ecran CD pozitiv (serologie TTG pozitivă).
  4. Prezența unei biopsii duodenale pozitive pentru CD (scor Marsh de 2 sau mai mare).
  5. Capacitatea subiectului sau a unui reprezentant autorizat legal de a vorbi și citi engleza sau franceza.
  6. Capacitatea subiectului de a participa la toate aspectele acestui studiu clinic.
  7. Consimțământul informat scris trebuie obținut și documentat, cu acordul copilului dacă

Pentru a afla mai multe despre acest studiu, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți contacta personalul de cercetare al studiului folosind informațiile de contact furnizate de sponsor.