Trebuie să vă conectați cu ID-ul ACS înainte de a vă putea conecta cu contul dvs. Mendeley.

Conectați-vă cu ACS ID

SAU CITĂRI DE CĂUTARE

Nu ați vizitat încă niciun articol, vă rugăm să vizitați câteva articole pentru a vedea conținutul aici.
  • publicații
  • activitatea mea
    • vizualizate recent
  • resursele utilizatorului
    • Autori și recenzori
    • Bibliotecari și manageri de conturi
    • Membri ACS
    • Alerte electronice
    • RSS și mobil
  • a sustine
    • Demonstrații și tutoriale pentru site-uri web
    • Întrebări frecvente despre asistență
    • Chat live cu agent
    • Pentru agenții de publicitate
    • Pentru bibliotecari și manageri de conturi
  • împerechere
    • Asociați un dispozitiv
    • Asociați acest dispozitiv
    • Stare asociată
  • Profilul meu Autentificare Deconectare Asociați un dispozitiv Asociați acest dispozitiv Asociați starea
  • despre noi
    • Prezentare generală
    • ACS și acces deschis
    • Parteneri
    • Evenimente
TIPURI DE CONȚINUT

Toate tipurile

SUBIECTE

Asociați acest dispozitiv

  • NUMĂR ANTERIOR
  • URMATORUL NUMĂR
  • VEZI TOATE PROBLEMELE
  • ASAPs
  • JAM-uri
Despre copertă:

Diagrama panglică a structurii EspG. Domeniile sunt colorate individual, cu domeniul amino-terminal colorat în verde, foaia centrală colorată în portocaliu și domeniul helicoidal colorat în somon. Mutațiile care abrogă legarea kinazei1 activate p21 (PAK1) se mapează la un buzunar format între foaia centrală și domeniile elicoidale. Domeniul amino-terminal este rotit

60 ° din poziția sa în efectorul omolog din Shigella, VirA [Germane, K. L., și colab. (2011) Biochimie 50, 917-919]. Vizualizați articolul.

În această problemă:
Rapoarte rapide
O comparație cap-la-cap a inhibitorilor de eneamidă și epoxi-amidă a glucozaminei-6-fosfat sintază din calea biosintetică Dapdiamida
  • Marie A. Hollenhorst,
  • Ioanna Ntai,
  • Bernard Badet,
  • Neil L. Kelleher și
  • Christopher T. Walsh*

Dapdiamidele alcătuiesc o familie de antibiotice despre care se presupune că sunt clivate în celula țintă de inhibitori enzimatici ai focoaselor N-acil-2,3-diaminopropionate (DAP) care conțin două grupuri electrofile alternative. Studiile noastre biosintetice anterioare au arătat că un focos eneamidic este făcut mai întâi și transformat într-o epoxiamidă printr-o cale de ramificare cu trei enzime. Aici oferim un rațional pentru această logică. Raportăm că focosul R, R-epoxiamidă este un inactivator covalent mai eficient al glucozaminei-6-fosfat sintază cu 1 ordin de mărime față de eneamidă, iar această diferență se corelează cu o diferență> de 10 ori a activității antibiotice pentru acilul corespunzător -Dipeptide DAP.

(5′S) -8,5′-Ciclo-2′-deoxiguanozina este un blocaj puternic de replicare, o leziune mutagenică puternică pol-dependentă de V și este reparată ineficient în Escherichia coli
  • Vijay P. Jasti,
  • Rajat S. Das,
  • Benjamin A. Hilton,
  • Savithri Weerasooriya,
  • Yue Zou și
  • Ashis K. Basu*

8,5′-Ciclopurinele, alcătuind o clasă importantă de deteriorare a ADN-ului tandem indus de radiații ionizante, sunt reparate numai prin repararea exciziei de nucleotide (NER). Acestea se acumulează în celulele cu tulburări NER, ca în cazul sindromului Cockayne grupa B și la unii pacienți cu Xeroderma Pigmentosum. O plasmidă care conține (5'S) -8,5'-ciclo-2'-deoxiguanozină (S-cdG) a fost reprodusă în Escherichia coli cu eliminări specifice ADN polimerazei. Viabilitatea a fost S-cdA> S-cdG. Pe scurt, S-cdG este un blocaj major pentru replicarea ADN-ului, foarte mutagen și reparat lent în E. coli.

Noi concepte
Ansambluri stochastice, munca în echipă adaptativă conformațională și detoxifiere enzimatică
  • William M. Atkins* și
  • Hong Qian