Mecanism de acțiune
Aspiraţie
În comprimatele Arifon retard, substanța activă se află într-o matrice purtătoare specială, care asigură eliberarea treptată a indapamidei în tractul gastro-intestinal, în timp ce Cmax se obține la 12 ore după o singură ingestie de 1 pastilă (1,5 mg).
Cu doze repetate de fluctuații ale concentrației de indapamidă în plasma sanguină în intervalul dintre dozele de două doze sunt reduse.
Aportul alimentar încetinește oarecum rata de absorbție a medicamentului, dar nu afectează cantitatea de substanță absorbită.
Distribuție
Legarea proteinelor plasmatice este de aproximativ 79%.
Starea de echilibru se stabilește după 7 zile de aport regulat.
Când luați din nou Arifon retard, nu există acumulări de indapamidă în organism.
Metabolism și excreție
Indapamida suferă biotransformare și se excretă sub formă de metaboliți inactivi, în principal cu urină - 70% și fecale - 22%.
T1/2 este de 14-24 de ore (în medie 18 ore).
Farmacocinetica în situații clinice speciale
La pacienții cu insuficiență renală, parametrii farmacocinetici ai Arifon retard nu se modifică.
Indicații și utilizare
- Hipertensiune arterială esențială.
Arifon retard este administrat oral pe 1 filă./Zi, de preferință dimineața.
Reactii adverse
Echilibrul fluidelor și electroliților: posibila reducere a nivelului de potasiu și dezvoltarea hipokaliemiei (mai ales pronunțată la pacienții cu risc). Conform studiilor clinice de hipokaliemie (concentrația ionilor de potasiu în plasma sanguină
Aspiraţie
În comprimatele Arifon retard, substanța activă se află într-o matrice purtătoare specială, care asigură eliberarea treptată a indapamidei în tractul gastro-intestinal, în timp ce Cmax se obține la 12 ore după o singură ingestie de 1 pastilă (1,5 mg).
Cu doze repetate de fluctuații ale concentrației de indapamidă în plasma sanguină în intervalul dintre dozele de două doze sunt reduse.
Aportul alimentar încetinește oarecum rata de absorbție a medicamentului, dar nu afectează cantitatea de substanță absorbită.
Distribuție
Legarea proteinelor plasmatice este de aproximativ 79%.
Starea de echilibru se stabilește după 7 zile de aport regulat.
Când luați din nou Arifon retard, nu există acumulări de indapamidă în organism.
Metabolism și excreție
Indapamida suferă biotransformare și se excretă sub formă de metaboliți inactivi, în principal cu urină - 70% și fecale - 22%.
T1 \/2 este de 14-24 de ore (în medie 18 ore).
Farmacocinetica în situații clinice speciale
La pacienții cu insuficiență renală, parametrii farmacocinetici ai Arifon retard nu se modifică.
Indicații și utilizare
- Hipertensiune arterială esențială.
Arifon retard este administrat oral pe 1 filă. \/Ziua, de preferință dimineața.
Reactii adverse
Echilibrul fluidelor și al electroliților: posibilă reducere a nivelului de potasiu și dezvoltarea hipokaliemiei (mai ales pronunțată la pacienții cu risc). Conform studiilor clinice de hipokaliemie (concentrația ionilor de potasiu în plasma sanguină din organism.
Metabolism: poate crește conținutul de uree și glucoză din plasma sanguină.
Hemic și limfatic: rar - trombocitopenie, leucopenie, anemie aplastică, anemie hemolitică, agranulocitoză.
Gastrointestinal: rar - greață, constipație, gură uscată; extrem de rar - pancreatită.
Reacții alergice: la pacienții predispuși la reacții alergice și la dezvoltarea atacurilor de astm bronșic, sunt posibile manifestări cutanate de sensibilitate crescută la medicament; rar, vasculită hemoragică, exacerbarea lupusului eritematos diseminat.
Din partea sistemului nervos central: rar - amețeli, astenie, parestezie, cefalee (aceste efecte dispar de obicei la doze mai mici de medicament). Pacienții cu insuficiență hepatică pot dezvolta encefalopatie hepatică.
Cele mai multe efecte secundare sunt dependente de doză.
Contraindicații
- insuficiență renală severă;
- encefalopatie hepatica;
- hipokaliemie;
- hipersensibilitate la indapamidă și alți derivați sulfonamidici.
Trebuie evitată utilizarea simultană a Arifon retard și a medicamentelor care prelungesc intervalul QT.
Sarcina și alăptarea
De regulă, Arifon retard nu este recomandat pentru utilizare în timpul sarcinii, incl. pentru ameliorarea edemului fiziologic. Trebuie avut în vedere faptul că diureticele pot provoca ischemie placentară și pot duce la afectarea dezvoltării fetale.
Datorită faptului că indapamida este excretată în laptele matern, nu este recomandată numirea medicamentului la alăptare.
Note speciale
Indapamida, chiar și în concentrații foarte mari (până la 40 mg, adică de 27 de ori doza terapeutică), nu are efect toxic.
Simptome: dezechilibru apă-electroliți (hiponatremie, hipokaliemie), greață, vărsături, hipotensiune arterială, convulsii, amețeli, somnolență, confuzie, poliurie sau oligurie, care determină anurie (datorită hipovolemiei).
Tratament: măsuri urgente care vizează îndepărtarea medicamentului din corp: spălarea tractului gastro-intestinal și/sau numirea carbonului activ, urmată de restabilirea echilibrului normal apă-electrolit.
- 05-11-2019 pastile de slăbit și alte pastile Vanish Suplimentele de pierdere în greutate Recenzii; Institutul Gravitazz pentru
- 1 pastile de slăbire de marcă Produse Khadi pentru slăbit Mese mici pentru slăbit
- Cele mai bune 10 pastile fericite pentru a depăși depresia, anxietatea și stresul
- 3x pastile dietetice slăbitoare 🔔 Sprijină procesele de excreție a grăsimii din corp - 🧧 Factorul de pierdere a grăsimii
- Pastile dietetice braziliene; trecut ca suplimente; contrabandistul a condamnat Subiectele privind drogurile