regimuri
 Siguranța și validitatea științifică a acestui studiu sunt responsabilitatea sponsorului și a anchetatorilor studiului. Enumerarea unui studiu nu înseamnă că a fost evaluat de S.U.A. Guvernul federal. Citiți responsabilitatea noastră pentru detalii.
  • Detalii de studiu
  • Vizualizare tabulară
  • Niciun rezultat postat
  • Declinare de responsabilitate
  • Cum să citiți o înregistrare de studiu

Stare sau boală Intervenție/tratament Fază
Infertilitatea 300IU Gonal-F 150IU Menopur 225IU Gonal-F 75IU Menopur 150IU Gonal-F 75IU Gonal-F Nu se aplică

Ipoteza 1) Cunoașterea nivelului de AMH utilizat pentru determinarea dozei de medicamente la începutul ciclului de stimulare va avea ca rezultat un randament mai mare de ovocite în momentul recuperării, o rată mai mare a sarcinii clinice și o rată mai mare a nașterilor vii.

2) Cunoașterea nivelului de AMH utilizat pentru a determina doza inițială a medicamentelor la începutul ciclului de stimulare va avea ca rezultat un număr mai mic de modificări ale dozei la mijlocul ciclului.

3) Cunoașterea nivelului AMH înainte de începerea unui ciclu de stimulare va avea ca rezultat utilizarea unei doze de stimulare inițiale diferite față de ciclurile în care AMH este necunoscută.

4) Cunoașterea nivelului de AMH utilizat pentru a determina doza de medicamente înainte de începerea ciclului de stimulare va avea ca rezultat o rată mai mică a sindromului de hiperstimulare ovariană (OHSS). (Definit ca> = 20 ovocite/foliculi) 5) Cunoașterea nivelului de AMH utilizat pentru a determina doza de medicamente înainte de începerea ciclului de stimulare va avea ca rezultat o rată mai mică de cicluri anulate.

Metode și proceduri. Nivelul AMH pentru toți pacienții va fi evaluat la evaluarea inițială a fertilității pentru fiecare pacient.

Pacienții vor suferi hiperstimulare ovariană controlată (COH) cu un protocol antagonist GnRH. Vor începe COH în ziua 3 a ciclului lor menstrual sau ar putea fi nevoie să înceapă cu aproximativ o săptămână de contraceptive orale. După o săptămână, pacienții vor înceta să ia contraceptive orale în cazul în care ovarele lor apar în repaus la ultrasunete transvaginale și nivelul lor de E2 seric este scăzut. Acești pacienți vor începe COH trei zile mai târziu. Doza de gonadotropină va fi determinată la începutul ciclului în funcție de nivelul AMH.

Dozele vor fi ajustate, începând cu a treia zi de gonadotropine, pe baza răspunsului clinic, determinat de nivelurile hormonilor serici și de ultrasunetele transvaginale ale ovarelor pe tot parcursul ciclului. Pacientul va începe să ia antagonistul GnRH, Ganirelix sau Cetrotide, atunci când foliculul de plumb măsoară ≥ 14 mm la ultrasunete transvaginale. Pacienții vor fi declanșați cu Lupron, hCG sau ambele atunci când foliculul de plumb măsoară ≥20 mm pe ultrasunete transvaginale. Toate medicamentele sunt administrate prin injecții subcutanate.

Recuperarea ovocitelor transvaginale ghidate cu ultrasunete va fi efectuată la 36 de ore după administrarea medicamentelor declanșatoare. Cicluri cu un răspuns ovarian slab, definit ca