sprijină

3 moduri de a sprijini părinții care își sprijină copilul printr-o tulburare alimentară

de JD Ouellette, expert prin experiență/Family Peer Support Provider

Fericit și sănătos astăzi: cu dragoste și sprijin din partea familiei, a prietenilor și a colegilor.

Nu sunt străin de realitatea de a face o maturizare grea, oferind îngrijire la sfârșitul vieții mamei și surorii mele, care au murit la 61 și 41 de ani de cancer pulmonar. Aceste experiențe nu s-au apropiat de chinul pe care îl avea o fiică cu anorexie. Există ceva atât de elementar atât în ​​ceea ce privește hrănirea copilului, cât și o legătură atât de puternică cu identitatea cuiva ca părinte, încât faptul că un iubit de orice vârstă nu poate mânca este dureros și terifiant în moduri specifice. Statisticile sfâșietoare care ne arată tulburările de alimentație sunt cele mai letale dintre toate bolile mintale și că recuperarea nu este nici rapidă, nici garantată, se adaugă terorii.

Adesea, și tocmai când suntem cel mai epuizați, trebuie să avem de-a face cu restul societății - frecvent inclusiv ca parte a îngrijirilor medicale - ne încredând în ceea ce le spunem. „Este o tulburare genetică, neurobiologică, cu o componentă psihosocială și afectează persoanele cu profiluri temperamentale specifice”, este propoziția mea inițială atunci când discut despre anorexie.

„Ohhhhh, nu trebuie să-mi spui! Mă uit la multe filme TV Lifetime/am avut un prieten la facultate care avea anorexie/a luat o clasă anormală de psiholog în 1984/a mers la școala de medicină/etcetera și știu că totul este controlul - nu își pot controla viața, așa că controlează mâncarea lor. Ai încercat să nu fii raftul pentru alimente? De asemenea, de ce ești un părinte rău? ” Ca să nu crezi că ultima este hiperbola, am fost de fapt întrebat de cineva de ce mărturisesc că sunt o mamă teribilă când discutam despre tulburarea alimentară a fiicei mele.

Pentru ce luptă părinții: întoarcerea scânteii și a bucuriei tulburărilor noastre alimentare copilul liber fiind sinele lor de copil fără griji.

Modul # 1 prin care puteți susține părinții este EMPATIE. Pune-te în locul nostru și gândește-te la ce ai avea nevoie dacă ai merge în ele. Ai avea nevoie de oameni - de la parteneri la colegi de muncă, prieteni și vecini și medici și alți medici - să înțeleagă că, deși ar putea avea o experiență trecătoare cu tulburările de alimentație, probabil că nu au citit 7 cărți, 34 de articole, au ascultat 5 podcasturi, au urmărit câteva ore de discuții și videoclipuri TED pentru a stabili starea cercetării și tratamentului în luna de când copilul lor a fost diagnosticat cu o tulburare alimentară care pune viața în pericol.

Ați crede că este rezonabil că au folosit magia Internetului pentru a se conecta cu alți părinți în situații similare, nu i-ar avertiza să nu asculte Experții prin experiență din grupurile disponibile prin FEAST și alte organizații și nu le-ați sugera să se retragă de la a vorbi cu „acei oameni ”Și lăsați lucrurile pe seama experților„ reali ”. De asemenea, nu ați dori ca nimeni să vă sugereze cu blândețe că sunteți împânzit sau codependent pentru că ați încercat să salvați viața persoanei iubite de orice vârstă; un diagnostic clinic și societal comun dacă copilul dumneavoastră este mai mare, așa cum a fost al meu, când era bolnav.

A avea un „sat” de sprijin poate face diferența.

Modul # 2 de a sprijini părinții care duc această bătălie este SPRIJIN LOGISTIC dacă este adecvat circumstanțelor unei familii. Trebuie să existe un nume pentru carpooling care să fie de fapt tu-doar-conduci-ceilalți-copii-peste-tot-și-îi-hrănești-în timp ce-i-ai. Am fost atât la inițiativa cât și la primirea capetelor trenurilor de masă atunci când cineva primește un diagnostic de cancer și este cea mai bună parte a umanității pe care o vedem și o simțim în acele momente. Normalizarea nutrițională completă pentru un copil cu o tulburare de alimentație este adesea un proces traumatizant, așa că dacă puteți găzdui frați pentru cină, acesta este un mare ajutor. Și dacă sunteți cel mai bun tip de prieten sau membru al familiei, vă puteți exprima dorința de a fi instruiți în abilitățile de hrănire pentru a ne oferi o pauză. Oh, iar ajutorul pentru cumpărături nu ar fi greșit - există un punct în care urâm chiar vederea mâncării (bine, multe puncte).

Există un corolar și în acest sens și este pentru părinții unui copil cu o tulburare de alimentație: cereți și acceptați ajutor. Serios, probabil că nu ați avut niciodată nevoie de ea mai mult. Eu sunt, prin temperament și socializare, o persoană care preferă să fie ajutătorul față de ajutor. Am învățat multe despre mine, ajutând-o pe fiica mea să lupte împotriva anorexiei și să o supun în supunere și un lucru a fost că de fapt era egoist din partea mea să rezist să cer ajutorul pe care l-am dat cu ușurință altora. Solicitarea pentru ceea ce aveți nevoie este un mod surprinzător de eficient de a-l obține și totuși unul pe care mulți dintre noi nu îl fac suficient de des.

EDUCAŢIE este a treia cale și mă refer atât la primire, cât și la dăruire. Faceți clic pe linkurile pe care le postăm, citiți articolele pe care vi le recomandăm și învățați suficient pentru a ne putea susține atât în ​​moduri cum ar fi înțelegerea modelului de tratament pe care îl folosim, sau călătoria lungă care va fi aceasta sau modalitățile pe care le puteți face este mai ușor pentru cei dragi să socializeze sau modalitățile prin care cultura dominantă poate fi o influență toxică. Unul dintre accidentele de a avea un copil cu o boală gravă este că poate fi izolat și mulți oameni nu intră în contact cu prietenii de multă vreme, deoarece dieta/exercițiile fizice/vorbirea curată a alimentației sunt prea dureroase, preocupările comune pot părea banale, tocmai ne-am pierdut scânteie distractivă, etc. Prietenii care „înțeleg” sunt prețioși.

Suntem la șapte ani afară de la diagnostic și totul este bine - totul este uimitor de fapt - și timpul meu este petrecut foarte diferit acum. Prezența mea în comunitățile de asistență online și la fața locului este o mare parte din timpul meu liber și am prieteni la fel de apropiați ca frații pe care i-am întâlnit în persoană doar o dată sau două. Din fericire, am încă grupul de prieteni care erau cu noi înainte ca acest lucru să se întâmple și care m-au susținut așa cum am subliniat aici. Au avut încredere în mine că mi-am făcut cercetările. Au înțeles când am dispărut. M-au respectat când am început din nou să socializez și am spus: „Acum sunt o zonă de discuție fără rușine/dietă” și și-au deschis ochii și la normele culturale toxice. Și dacă doriți ca cineva să ofere un exemplu concis și amănunțit despre tulburările de alimentație în 2019 și să conecteze ușor și ferm concepțiile greșite, prietenul meu Kelly este cel care o face și nu pot explica în mod adecvat cât de susținut mă face să mă simt.

Părinții unui copil diagnosticat cu o tulburare alimentară au nevoie de același sprijin ca și când un copil ar fi fost diagnosticat cu cancer și acest lucru nu se întâmplă pentru majoritatea familiilor. Tulburările de alimentație și comorbidele obișnuite care le însoțesc nu sunt văzute ca „boli de caserolă”, dar asta se poate schimba! Puteți face parte din schimbarea acesteia și este la fel de ușor și de greu ca să aveți empatie, să oferiți sprijin logistic și să vă educați pe voi înșivă, astfel încât să puteți educa pe alții - modalități puternice de a sprijini un părinte al cărui copil a fost diagnosticat cu o tulburare de alimentație și care îți va câștiga un loc special în inima unui părinte războinic epuizat și angajat.

Tulburările de alimentație sunt încă o parte a vieții noastre - dar în cel mai bun mod posibil; ajutând alte familii să ajungă în acest loc de ușurință și bucurie în recuperare.