Nume generic: metoclopramidă (orală/injectabilă) (MET oh KLOE pra mide)
Numele mărcii: Metozolv ODT, Reglan

utilizări

Revizuit medical de către Drugs.com. Ultima actualizare la 30 martie 2020.

  • Prezentare generală
  • Efecte secundare
  • Dozare
  • Profesional
  • sfaturi
  • Interacțiuni
  • Marea

Ce este metoclopramida?

Metoclopramida crește contracțiile musculare în tractul digestiv superior. Acest lucru accelerează viteza cu care stomacul se varsă în intestine.

Metoclopramida orală (administrată pe cale orală) este utilizată timp de 4 până la 12 săptămâni pentru a trata arsurile la stomac cauzate de refluxul gastroesofagian la persoanele care au utilizat alte medicamente fără ajutor.

Metoclopramida orală este, de asemenea, utilizată pentru tratarea gastroparezei (golirea lentă a stomacului) la persoanele cu diabet, care poate provoca arsuri la stomac și disconfort stomacal după mese.

Injecția cu metoclopramidă este utilizată pentru tratarea gastroparezei diabetice severe. Injecția este, de asemenea, utilizată pentru a preveni greața și vărsăturile cauzate de chimioterapie sau intervenții chirurgicale sau pentru a ajuta în anumite proceduri medicale care implică stomacul sau intestinele.

Informații importante

Nu utilizați acest medicament dacă ați avut vreodată probleme de mișcare musculară după utilizarea metoclopramidei sau medicamente similare sau dacă ați avut o tulburare de mișcare numită diskinezie tardivă. De asemenea, nu trebuie să utilizați acest medicament dacă ați avut probleme cu stomacul sau intestinele (blocaj, sângerare sau gaură sau lacrimă), epilepsie sau altă tulburare convulsivă sau o tumoare a glandei suprarenale (feocromocitom).

NU UTILIZAȚI NICIODATĂ METOCLOPRAMIDĂ ÎN SUME MAI MARI DECÂT RECOMANDATE, SAU PENTRU MAI MULT DE 12 SĂPTĂMÂNI. Dozele mari sau utilizarea pe termen lung pot provoca o tulburare gravă a mișcării care poate să nu fie reversibilă. Cu cât utilizați mai mult metoclopramidă, cu atât este mai probabil să dezvoltați această tulburare de mișcare. Riscul acestui efect secundar este mai mare la diabetici și la adulții în vârstă (în special la femei).

Înainte de a lua metoclopramidă, spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți boli de rinichi sau ficat, insuficiență cardiacă congestivă, hipertensiune arterială, diabet, boala Parkinson sau antecedente de depresie.

Nu beți alcool. Poate crește unele dintre efectele secundare ale metoclopramidei.

Opriți utilizarea metoclopramidei și adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți tremurături sau mișcări musculare necontrolate, febră, mușchi rigizi, confuzie, transpirație, bătăi rapide sau inegale ale inimii, respirație rapidă, dispoziție deprimată, gânduri de sinucidere sau rănire, halucinații, anxietate, agitație, convulsii sau icter (îngălbenirea pielii sau a ochilor).

Înainte de a lua acest medicament

Nu trebuie să utilizați metoclopramidă dacă sunteți alergic la aceasta sau dacă aveți:

diskinezie tardivă (o tulburare a mișcărilor involuntare);

probleme stomacale sau intestinale, cum ar fi blocaj, sângerare sau perforație (o gaură sau o ruptură în stomac sau intestine);

epilepsie sau alte tulburări convulsive;

o tumoare a glandei suprarenale (feocromocitom); sau

dacă ați avut vreodată probleme de mișcare musculară după utilizarea metoclopramidei sau medicamente similare.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:

boli de ficat sau rinichi;

probleme cu mișcările musculare;

insuficiență cardiacă congestivă sau o tulburare a ritmului cardiac;

depresie sau boli mintale.

Acest medicament poate conține fenilalanină. Verificați eticheta medicamentului dacă aveți fenilcetonurie (PKU).

Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă. Metoclopramida poate dăuna unui copil nenăscut dacă utilizați medicamentul în timpul sarcinii târzii.

Este posibil să nu fie sigur să alăptați un copil în timp ce utilizați acest medicament. Adresați-vă medicului dumneavoastră despre orice risc.

Metoclopramida nu este aprobată pentru utilizare de către oricine are vârsta sub 18 ani.

Cum ar trebui să folosesc metoclopramidă?

Luați metoclopramidă exact așa cum v-a prescris medicul dumneavoastră. Urmați instrucțiunile de pe eticheta de rețetă și citiți toate ghidurile de medicamente. Utilizați medicamentul exact așa cum este indicat.

O injecție cu metoclopramidă se administrează într-un mușchi sau ca perfuzie într-o venă. Un furnizor de asistență medicală va face injecția, de obicei în timpul intervenției chirurgicale, chimioterapiei sau unei proceduri medicale.

Metoclopramida orală se administrează numai 4 până la 12 săptămâni.

NU UTILIZAȚI NICIODATĂ METOCLOPRAMIDĂ ÎN SUME MAI MARI DECÂT RECOMANDATE, SAU PENTRU MAI MULT DE 12 SĂPTĂMÂNI. Dozele mari sau utilizarea pe termen lung a metoclopramidei pot provoca o tulburare gravă a mișcării care poate să nu fie reversibilă. Cu cât utilizați mai mult metoclopramidă, cu atât este mai probabil să dezvoltați această tulburare de mișcare. Riscul acestui efect secundar este mai mare la diabetici și la adulții în vârstă (în special la femei).

Metoclopramida se administrează de obicei cu 30 de minute înainte de mese și la culcare sau numai cu mesele care cauzează de obicei arsuri la stomac. Urmați cu atenție instrucțiunile de dozare ale medicului dumneavoastră.

Nu utilizați două forme diferite de metoclopramidă (cum ar fi comprimatele și siropul oral) în același timp.

Măsurați cu atenție medicamentul lichid. Utilizați seringa de dozare furnizată sau utilizați un dispozitiv de măsurare a dozelor de medicamente (nu o lingură de bucătărie).

Pentru a lua comprimatul care se dezintegrează oral (ODT):

Scoateți o tabletă din blister numai atunci când sunteți gata să luați tableta. Folosiți mâinile uscate și aveți grijă să nu deteriorați o tabletă în timp ce o împingeți din blister.

Așezați comprimatul în gură și lăsați-l să se dizolve, fără să-l mestecați sau să-l înghițiți întreg. Puteți sorbi lichid dacă este necesar pentru a ajuta la înghițirea comprimatului dizolvat.

A se păstra la temperatura camerei într-un recipient bine închis, ferit de umiditate și căldură. Păstrați flaconul bine închis.

După ce încetați să luați metoclopramidă, este posibil să aveți simptome de sevraj neplăcute, cum ar fi cefalee, amețeli sau nervozitate.

Informații privind dozarea metoclopramidei

Doza uzuală pentru adulți pentru greață/vărsături:

Greață și vărsături postoperatorii:
Parenteral: 10 până la 20 mg IM la sau aproape de sfârșitul intervenției chirurgicale

Doza uzuală pentru adulți pentru boala de reflux gastroesofagian:

Oral: de 10 până la 15 mg de până la 4 ori pe zi, cu 30 de minute înainte de mese și la culcare, în funcție de simptomele tratate și de răspunsul clinic. Terapia nu trebuie să depășească 12 săptămâni.

Doza uzuală pentru adulți pentru intubația intestinului subțire:

Dacă tubul nu a trecut de pilor cu metode convenționale în 10 minute, se poate administra o doză unică (nediluată) IV încet, timp de 1 până la 2 minute:
Adulți și pacienți copii și adolescenți mai mari sau egale cu 14 ani: 10 mg IV ca doză unică administrată timp de 1 până la 2 minute.

Doza obișnuită pentru adulți pentru examenul radiografic:

Adulți și pacienți copii și adolescenți mai mari sau egale cu 14 ani: 10 mg IV ca doză unică administrată timp de 1 până la 2 minute pentru a facilita golirea gastrică în cazul în care golirea gastrică întârziată interferează cu examinarea radiologică a stomacului și/sau intestinului subțire.

Doza obișnuită pentru adulți pentru gastropareză:

În timpul primelor manifestări ale stazei gastrice diabetice, poate fi inițiată administrarea orală. Dacă sunt prezente simptome severe, terapia trebuie să înceapă cu administrarea IM sau IV timp de până la 10 zile până când simptomele scad, moment în care pacientul poate fi trecut la terapia orală. Deoarece staza gastrică diabetică este adesea recurentă, terapia trebuie reinstituită la prima manifestare.

Parenteral: 10 mg de 4 ori pe zi, IV (încet pe o perioadă de 1-2 minute) sau IM pentru până la 10 zile.

Oral: 10 mg de 4 ori pe zi, cu 30 de minute înainte de mese și la culcare, timp de 2 până la 8 săptămâni, în funcție de răspunsul clinic.

Doza uzuală pentru adulți pentru greață/vărsături - chimioterapie indusă:

Perfuzie IV: 1 până la 2 mg/kg/doză (în funcție de potențialul emetogen al agentului) IV (perfuzat pe o perioadă de cel puțin 15 minute) cu 30 de minute înainte de administrarea chimioterapiei. Doza poate fi repetată de două ori la intervale de 2 ore după doza inițială. Dacă vărsăturile încă nu sunt suprimate, aceeași doză poate fi repetată de încă 3 ori la intervale de 3 ore.

Pentru doze mai mari de 10 mg, injecția trebuie diluată în 50 ml dintr-o soluție parenterală. Soluția salină normală este diluantul preferat.

Dacă apar reacții distonice acute, 50 mg de clorhidrat de difenhidramină pot fi injectate IM.

Doza uzuală pentru adulți pentru migrenă:

Utilizarea pentru tratamentul durerilor de cap de migrenă nu este o indicație aprobată de FDA; cu toate acestea, metoclopramida a demonstrat eficacitate în studii la o doză de 10 până la 20 mg IV o dată (utilizată în combinație cu analgezice sau derivați de ergot).

Doza pediatrică obișnuită pentru boala de reflux gastroesofagian:

Metoclopramida nu este aprobată de FDA pentru boala de reflux gastroesofagian la copii și adolescenți; cu toate acestea, au fost studiate următoarele doze:

Oral, IM, IV:
Sugari și copii: 0,4 până la 0,8 mg/kg/zi în 4 doze divizate

Doza obișnuită pentru copii pentru intubația intestinului subțire:

Metoclopramida IV este aprobată de FDA pentru utilizare pediatrică pentru a facilita intubația intestinului subțire prin provocarea golirii gastrice în cazul în care golirea gastrică întârziată interferează cu examinarea radiologică a stomacului și/sau a intestinului subțire.

Dacă tubul nu a trecut de pilor cu metode convenționale în 10 minute, se poate administra o doză unică (nediluată) IV încet, timp de 1 până la 2 minute:

Mai puțin de 6 ani: 0,1 mg/kg IV ca doză unică

6 până la 14 ani: 2,5 până la 5 mg IV ca doză unică

Copii cu vârsta peste 14 ani: 10 mg ca doză unică

Doza obișnuită pediatrică pentru greață/vărsături - chimioterapie indusă:

Metoclopramida nu este aprobată de FDA pentru greață și vărsături induse de chimioterapie la pacienții copii; cu toate acestea, au fost studiate următoarele doze:

IV:
1 până la 2 mg/kg/doză IV la fiecare 30 de minute înainte de chimioterapie și la fiecare 2 până la 4 ore

Doza obișnuită pediatrică pentru greață/vărsături - postoperator:

Metoclopramida nu este aprobată de FDA pentru greață și vărsături postoperatorii la copii și adolescenți; cu toate acestea, au fost studiate următoarele doze:
IV:
Copii cu vârsta mai mică sau egală cu 14 ani: 0,1 până la 0,2 mg/kg/doză (doza maximă: 10 mg/doză); repetați la fiecare 6 până la 8 ore după cum este necesar
Copii mai mari de 14 ani și adulți: 10 mg; repetați la fiecare 6 până la 8 ore după cum este necesar

Vezi si:

Ce se întâmplă dacă pierd o doză?

Luați medicamentul cât mai curând posibil, dar săriți peste doza uitată dacă este aproape timpul pentru următoarea doză. Nu luați două doze simultan.

Ce se întâmplă dacă supradozez?

Solicitați asistență medicală de urgență sau sunați la linia de ajutor Poison la 1-800-222-1222. Simptomele supradozajului pot include somnolență, confuzie sau mișcări musculare necontrolate.

Ce ar trebui să evit în timp ce iau metoclopramidă?

Consumul de alcool cu ​​acest medicament poate provoca reacții adverse.

Evitați conducerea vehiculelor sau activitățile periculoase până când nu știți cum vă va afecta acest medicament. Reacțiile dvs. ar putea fi afectate.

Efecte secundare ale metoclopramidei

Obțineți ajutor medical de urgență, dacă aveți semne ale unei reacții alergice la metoclopramidă: urticarie; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Încetați să luați metoclopramidă și adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți oricare dintre aceste SEMNE ale unei tulburări grave de mișcare, care poate apărea în primele 2 zile de tratament:

tremurături sau tremurături în brațe sau picioare;

mișcări musculare necontrolate de pe față (mestec, buză, încruntare, mișcare a limbii, clipire sau mișcare a ochilor); sau

orice mișcare musculară nouă sau neobișnuită pe care nu o puteți controla.

Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți:

confuzie, depresie, gânduri de sinucidere sau rănire;

mișcări musculare lente sau sacadate, probleme cu echilibrul sau mersul pe jos;

aspect de mască în fața ta;

anxietate, agitație, senzație de nervozitate, probleme de a rămâne nemișcate, probleme de somn;

umflături, senzație de respirație scurtă, creștere rapidă în greutate; sau

reacție severă a sistemului nervosmușchi foarte rigizi (rigizi), febră mare, transpirație, confuzie, bătăi rapide sau neuniforme ale inimii, tremurături, senzație de parcă ați ieși.

Reacțiile adverse frecvente ale metoclopramidei pot include:

senzație de somnolență sau oboseală;

dureri de cap, confuzie; sau

Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare și pot apărea altele. Adresați-vă medicului dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacții adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Vezi si:

Ce alte medicamente vor afecta metoclopramida?

Utilizarea metoclopramidei cu alte medicamente care vă fac să vă somnolească poate agrava acest efect. Adresați-vă medicului dumneavoastră înainte de a lua medicamente pentru durerea opioidelor, o pastilă de dormit, un relaxant muscular sau un medicament pentru anxietate, depresie sau convulsii.

Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele dvs. actuale. Multe medicamente pot afecta metoclopramida, în special:

ciclosporină (Gengraf, Neoral, Sandimmune);

digoxină (digitală, Lanoxină);

levodopa (Larodopa, Atamet, Parcopa, Sinemet);

tetraciclină (Ala-Tet, Brodspec, Panmycin, Sumycin, Tetracap);

atropină (Donnatal și altele), benztropină (Cogentin), dimenhidrinat (Dramamină), metscopolamină (Pamină) sau scopolamină (Transderm-Scop);

medicamente vezicale sau urinare, cum ar fi darifenacină (Enablex), flavoxat (Urispas), oxibutinină (Ditropan, Oxytrol), tolterodină (Detrol) sau solifenacină (Vesicare);

medicamente pentru tensiunea arterială;

bronhodilatatoare precum ipratroprium (Atrovent) sau tiotropium (Spiriva);

medicamente pentru intestin iritabil, cum ar fi diciclomina (Bentyl), hiosciamina (Anaspaz, Cystospaz, Levsin) sau propantelina (Pro-Banthine);

un inhibitor MAO precum furazolidonă (Furoxonă), izocarboxazidă (Marplan), fenelzină (Nardil), rasagilină (Azilect), selegilină (Eldepryl, Emsam, Zelapar) sau tranilcipromină (Parnat); sau

medicamente pentru tratarea tulburărilor psihiatrice, cum ar fi clorpromazina (Thorazina), clozapina (Clozaril, FazaClo), haloperidol (Haldol), olanzapina (Zyprexa, Symbyax), proclorperazina (Compazine), risperidona (Risperdal), tiotixena (Navane).

Această listă nu este completă și există multe alte medicamente care pot interacționa cu metoclopramida. Aceasta include medicamente eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitamine și produse pe bază de plante. Nu toate interacțiunile medicamentoase posibile sunt enumerate aici.

Vezi si:

Informatii suplimentare

Amintiți-vă, păstrați acest medicament și toate celelalte medicamente la îndemâna copiilor, nu împărtășiți niciodată medicamentele altora și utilizați metoclopramidă numai pentru indicația prescrisă.

Consultați întotdeauna furnizorul dvs. de asistență medicală pentru a vă asigura că informațiile afișate pe această pagină se aplică circumstanțelor dvs. personale.