De ANI | Actualizat: Duminică, 29 iulie 2018 1:19 pm

știți

O echipă de cercetători japonezi condusă de profesorul Kazumoto Iijima, profesor asociat Kandai Nozu și Tomoko Horinouchi, a identificat un grup de gene care sunt strâns legate de dezvoltarea sindromului nefrotic al copilăriei.

Sindromul nefrotic al copilăriei este una dintre cele mai frecvente boli cronice ale rinichilor la copii. De asemenea, cunoscut sub numele de nefroză, sindromul nefrotic al copilăriei este o boală incurabilă cu o cauză necunoscută, caracterizată prin cantități mari de proteine ​​care părăsesc corpul în urina pacientului, iar nivelurile de proteine ​​din sânge devin extrem de scăzute. & nbspCitește și - Hemoragia cerebrală poate duce la leziuni renale acute la pacienți: De ce?

Majoritatea pacienților dezvoltă un sindrom nefrotic sensibil la steroizi care răspunde la steroizi și medicamente care suprimă imunitatea și intră în remisie, dar cel puțin 20% din cazuri sunt tulpini rezistente care se repetă în timpul maturității. & nbsp Citește și - Ziua mondială a rinichilor 2020: o verificare a realității asupra faptelor renale

Se constată că persoanele care sunt predispuse genetic să dezvolte sindromul atunci când sunt expuse unui stimul imunologic, cum ar fi infecția. & nbspCitește și - Boala cronică a rinichilor ucide peste 1 milion de oameni din întreaga lume

Echipa de cercetare desfășoară în prezent un studiu de asociere la nivelul întregului genom, utilizând matricea Japonica, care vizează 1.152 de eșantioane de la pacienții cu sindrom nefrotic infantil și un grup de control de 2.807 de persoane japoneze sănătoase.

„Cu acest studiu, există o mare posibilitate ca noi să putem identifica alte gene susceptibile”, comentează profesorul Iijima. In viitor, am vrea sa ne angajam in colaborare internationala pentru a confirma daca genele sensibile sunt aceleasi pentru oamenii din intreaga lume.

Sursă: ANI

Sursa imaginii: Shutterstock

Publicat: Duminică, 29 iulie 2018 13:19 | Actualizat: Duminică, 29 iulie 2018 1:19 pm