1. A
  2. B
  3. C
  4. D
  5. E
  6. F
  7. G
  8. H
  9. Eu
  10. .
  11. K
  12. L
  13. M
  14. N
  15. Oh
  16. P
  17. Î
  18. R
  19. S
  20. T
  21. U
  22. V
  23. W
  24. X
  25. Da
  26. Z

Cum funcționează acest medicament? Ce va face pentru mine?

Capecitabina aparține grupului de medicamente pentru combaterea cancerului, cunoscut sub numele de antineoplastice, și în mod specific grupului de antineoplastice cunoscut sub numele de antimetaboliți. Capecitabina combate cancerul prin uciderea celulelor canceroase și prevenirea creșterii acestora. Capecitabina poate fi utilizată singură sau în combinație cu alte medicamente pentru tratează anumite tipuri de cancer mamar și cancer colorectal.

secundare

Acest medicament poate fi disponibil sub mai multe nume de marcă și/sau în mai multe forme diferite. Este posibil ca orice nume de marcă specific al acestui medicament să nu fie disponibil în toate formularele sau aprobat pentru toate condițiile discutate aici. De asemenea, unele forme ale acestui medicament nu pot fi utilizate pentru toate condițiile discutate aici.

Este posibil ca medicul dumneavoastră să fi sugerat acest medicament pentru alte afecțiuni decât cele enumerate în aceste articole cu informații despre medicamente. Dacă nu ați discutat acest lucru cu medicul dumneavoastră sau nu sunteți sigur de ce luați acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră. Nu încetați să luați acest medicament fără a vă consulta medicul.

Nu administrați acest medicament altcuiva, chiar dacă acestea prezintă aceleași simptome ca și dumneavoastră. Poate fi dăunător pentru oameni să ia acest medicament dacă medicul lor nu l-a prescris.

Testați-vă cunoștințele despre cum se cultivă canabisul medical, efectele acestuia și diferitele moduri în care poate fi utilizat.

În ce forme apare acest medicament?

150 mg
Fiecare comprimat în formă de piersic deschis, oval, biconvex, acoperit, cu inscripția „C” pe o parte și „150” pe cealaltă conține 150 mg de capecitabină. Nemedical ingrediente: croscarmeloză sodică, hipromeloză, oxizi de fier (galben și roșu), lactoză anhidră, stearat de magneziu, celuloză microcristalină, polietilen glicol și dioxid de titan.

500 mg
Fiecare comprimat în formă de piersic deschis, oval, biconvex, acoperit, cu inscripția „C” pe o parte și „500” pe cealaltă conține 500 mg de capecitabină. Nemedical ingrediente: croscarmeloză sodică, hipromeloză, oxizi de fier (galben și roșu), lactoză anhidră, stearat de magneziu, celuloză microcristalină, polietilen glicol și dioxid de titan.

Utilizați Ghidul de discuții despre medic pentru a vă ajuta să începeți conversația cu medicul dumneavoastră.

Cum ar trebui să folosesc acest medicament?

Doza recomandată de capecitabină variază în funcție de mărimea corpului. Poate fi necesar să luați o combinație de comprimate de 150 mg și 500 mg. Capecitabina se administrează în mod normal în 2 doze egale de două ori pe zi timp de 2 săptămâni, urmată de o perioadă de odihnă de o săptămână. Acest ciclu se repetă până la finalizarea tratamentului, după cum a evaluat medicul dumneavoastră.

Comprimatele de capecitabină trebuie înghițite întregi cu apă în 30 de minute de la sfârșitul mesei. Nu zdrobiți, mestecați sau tăiați comprimatele.

Multe lucruri pot afecta doza unui medicament de care are nevoie o persoană, cum ar fi greutatea corporală, alte afecțiuni medicale și alte medicamente. Dacă medicul dumneavoastră a recomandat o doză diferită de cele enumerate aici, nu modificați modul în care luați medicamentul fără a vă consulta medicul.

Este important să luați acest medicament exact așa cum v-a prescris medicul dumneavoastră. Dacă vomați la scurt timp după ce ați luat capecitabină, contactați-vă medicul pentru instrucțiuni cu privire la administrarea sau nu a mai multor medicamente. Dacă pierdeți o doză din acest medicament, săriți peste doza uitată și reveniți la programul de dozare obișnuit. Nu luați o doză dublă pentru a compensa una pierdută. Dacă nu sunteți sigur ce să faceți după ce ați pierdut o doză, contactați medicul sau farmacistul pentru sfaturi.

Păstrați acest medicament la temperatura camerei în recipientul său original, protejați-l de căldură excesivă și lumină directă și nu-l lăsați la îndemâna copiilor.

Nu aruncați medicamentele în apele uzate (de ex. În chiuvetă sau în toaletă) sau în gunoiul menajer. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu mai sunt necesare sau care au expirat.

Cine NU ar trebui să ia acest medicament?

Nu luați capecitabină dacă:

  • sunteți alergic la capecitabină, 5-fluorouracil sau la oricare dintre ingredientele medicamentului
  • sunt tratate sau au fost tratate în ultimele 4 săptămâni cu brivudină sau sorivudină ca parte a terapiei cu herpes zoster (varicelă sau zona zoster)
  • au deficit de dihidropirimidin dehidrogenază (DPD)
  • aveți o funcție renală sever redusă

Ce efecte secundare sunt posibile cu acest medicament?

Multe medicamente pot provoca reacții adverse. Un efect secundar este un răspuns nedorit la un medicament atunci când este luat în doze normale. Efectele secundare pot fi ușoare sau severe, temporare sau permanente. Efectele secundare enumerate mai jos nu sunt experimentate de nimeni care ia acest medicament. Dacă sunteți îngrijorat de efectele secundare, discutați cu medicul dumneavoastră despre riscurile și beneficiile acestui medicament.

Următoarele reacții adverse au fost raportate de cel puțin 1% dintre persoanele care iau acest medicament. Multe dintre aceste reacții adverse pot fi gestionate, iar unele pot dispărea singure în timp.

Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți aceste reacții adverse și sunt severe sau deranjante. Este posibil ca farmacistul dvs. să vă poată sfătui cu privire la gestionarea reacțiilor adverse.

  • diaree ușoară
  • greață ușoară sau vărsături
  • oboseală sau oboseală

Deși cele mai multe dintre aceste reacții adverse enumerate mai jos nu apar foarte des, ele pot duce la probleme grave dacă nu consultați medicul sau solicitați asistență medicală.

Adresați-vă medicului dumneavoastră cât mai curând posibil dacă apare oricare dintre următoarele reacții adverse:

  • confuzie
  • durere de cap
  • pierderea poftei de mâncare
  • vezicule ușoare, descuamare, roșeață sau umflarea palmelor sau fundului picioarelor
  • iritație a gurii, umflături, răni sau ulcer în gură
  • amorțeală, durere, furnicături sau alte senzații neobișnuite în palmele mâinilor sau fundul picioarelor
  • semne de anemie (globule roșii scăzute; de ​​exemplu, amețeli, piele palidă, oboseală sau slăbiciune neobișnuită, dificultăți de respirație)
  • semne de deshidratare (de exemplu, scăderea urinei, pielea uscată, gura uscată și lipicioasă, somnolență, amețeli, cefalee, sete, confuzie)
  • semne de infecție (de exemplu, febră, frisoane, dureri în gât, tuse, urinare dureroasă)
  • erupție pe piele sau mâncărime
  • umflarea degetelor, picioarelor sau picioarelor inferioare
  • vânătăi sau sângerări neobișnuite (de exemplu, sângerări ale gingiilor, sânge în urină, sângerări nazale, tăieturi care necesită mai mult timp pentru a opri sângerarea)
  • oboseală sau slăbiciune neobișnuită
  • schimbări de vedere

Opriți administrarea medicamentului și solicitați asistență medicală imediată dacă orice dintre următoarele apar:

  • ritm cardiac anormal
  • dureri în piept
  • diaree - mai mult de 4 episoade în timpul zilei sau orice episoade pe timp de noapte, sau orice diaree în combinație cu durere a gurii care vă afectează capacitatea de a bea suficiente lichide
  • convulsii
  • reacții cutanate severe (de exemplu, roșeață, durere, umflături sau vezicule ale buzelor, ochilor sau gurii, descuamarea pielii și simptome asemănătoare gripei)
  • semne ale unei reacții alergice severe (de exemplu, urticarie; dificultăți de respirație; umflarea feței, gâtului sau limbii)
  • vărsături (mai mult de o dată în 24 de ore), în special în asociere cu diaree

Unele persoane pot prezenta reacții adverse, altele decât cele enumerate. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă observați orice simptom care vă îngrijorează în timp ce luați acest medicament.

Există alte precauții sau avertismente pentru acest medicament?

Înainte de a începe să utilizați un medicament, asigurați-vă că vă informați medicul cu privire la orice afecțiuni medicale sau alergii pe care le aveți, orice medicamente pe care le luați, indiferent dacă sunteți gravidă sau alăptați și orice alte fapte semnificative despre sănătatea dumneavoastră. Acești factori pot afecta modul în care ar trebui să utilizați acest medicament.

Anemie: Capecitabina poate determina niveluri scăzute de celule roșii din sânge. Dacă aveți simptome ale numărului redus de globule roșii (anemie), cum ar fi dificultăți de respirație, senzație de oboseală neobișnuită sau piele palidă, contactați medicul dumneavoastră cât mai curând posibil.

Medicul dumneavoastră vă va efectua periodic teste de sânge pentru a monitoriza numărul de tipuri specifice de celule sanguine, inclusiv celule roșii din sânge, din sânge.

Contraceptie: Femeile aflate la vârsta fertilă trebuie să evite să rămână însărcinate dacă fie ea, fie partenerul ei iau capecitabină. Femeile care iau capecitabină trebuie să utilizeze metode contraceptive eficiente în timp ce iau medicamentul și timp de 6 luni după ultima doză. Bărbații care iau capecitabină ai căror parteneri pot rămâne gravide trebuie să utilizeze metode contraceptive eficiente timp de cel puțin 3 luni după administrarea ultimei doze.

Sângerare: Capecitabina poate provoca un număr redus de trombocite în sânge, ceea ce poate face dificilă oprirea tăieturilor din sângerare. Dacă observați semne de sângerare, cum ar fi sângerări nasale frecvente, vânătăi inexplicabile sau scaune negre și gudronate, anunțați-l pe medicul dumneavoastră cât mai curând posibil. Medicul dumneavoastră vă va comanda teste de sânge de rutină pentru a vă asigura că potențialele probleme sunt surprinse devreme.

Diaree sau deshidratare: Acest medicament cauzează frecvent diaree. Dacă aveți diaree care apare de mai mult de 4 ori pe zi sau deloc în timpul nopții, contactați medicul dumneavoastră. Medicul dumneavoastră vă va monitoriza îndeaproape pentru deshidratare. Deshidratarea severă poate provoca pierderea rapidă a funcției rinichilor și este o urgență medicală. Dacă aveți simptome de deshidratare severă (de exemplu, sete crescută, gură uscată), opriți administrarea medicamentului și contactați imediat medicul dumneavoastră.

Somnolență/amețeală: Capecitabina poate provoca somnolență sau amețeli, afectându-vă capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Evitați să conduceți vehicule, să folosiți utilaje sau să efectuați alte sarcini potențial periculoase până când nu ați stabilit cum vă afectează acest medicament.

Sindromul mâinii și piciorului: Acest medicament poate provoca sindromul mâinilor și piciorului (amorțeală, roșeață, furnicături, arsură sau durere la nivelul mâinilor și picioarelor; vezicule sau descuamare a mâinilor și picioarelor). Dacă aveți oricare dintre aceste simptome, contactați medicul dumneavoastră. Dacă simptomele sunt severe și vă afectează capacitatea de a merge sau de a face alte activități zilnice, încetați să luați acest medicament și contactați imediat medicul dumneavoastră.

Boala de inima: Este posibil ca persoanele cu antecedente de boli de inimă să prezinte efecte secundare care afectează inima atunci când iau acest medicament. Opriți utilizarea medicamentului și contactați-vă imediat medicul dacă aveți simptome cum ar fi ritmul cardiac anormal, dureri în piept și umflarea extremităților în timp ce luați acest medicament.

Infecţie: Pe lângă distrugerea celulelor canceroase, capecitabina poate reduce numărul de celule care luptă împotriva infecțiilor din organism (celule albe din sânge). Dacă este posibil, evitați contactul cu persoanele cu infecții contagioase. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă observați semne ale unei infecții, cum ar fi febră sau frisoane, diaree severă, respirație scurtă, amețeli prelungite, dureri de cap, rigiditate a gâtului, scădere în greutate sau lipsă de apăsare. Medicul dumneavoastră vă va efectua regulat analize de sânge pentru a monitoriza numărul anumitor tipuri de celule sanguine din sânge.

Boală de rinichi: Dacă aveți o funcție renală redusă, discutați cu medicul dumneavoastră cum acest medicament vă poate afecta starea medicală, modul în care starea dumneavoastră medicală poate afecta dozarea și eficacitatea acestui medicament și dacă este necesară o monitorizare specială. Persoanele cu funcție renală moderată până la sever redusă vor avea nevoie de doze mai mici de acest medicament.

Funcția hepatică: Dacă aveți funcția hepatică redusă, discutați cu medicul dumneavoastră cum acest medicament vă poate afecta starea medicală, cum starea dumneavoastră medicală poate afecta dozarea și eficacitatea acestui medicament și dacă este necesară o monitorizare specială.

Erupții cutanate: În cazuri rare, persoanele care iau capecitabină au o reacție cutanată severă care poate pune viața în pericol. Dacă aveți o erupție care se înrăutățește sau se dezvoltă în vezicule, răni pe buze sau ochi sau acoperă o zonă extinsă a corpului, contactați imediat medicul dumneavoastră.

Sarcina: Acest medicament poate dăuna copilului dacă este utilizat în timpul sarcinii. Atât bărbații, cât și femeile ar trebui să utilizeze un control eficient al nașterii (de exemplu, prezervative, pilule contraceptive) în timpul tratamentului. Dacă dumneavoastră sau partenerul dvs. rămâneți gravidă în timp ce luați acest medicament, contactați imediat medicul dumneavoastră.

Alăptarea: Nu se știe dacă capecitabina trece în laptele matern. Din cauza riscurilor asociate acestui medicament, femeile nu trebuie să alăpteze în timp ce iau capecitabină și timp de 2 săptămâni după doza finală.

Copii și adolescenți: Siguranța și eficacitatea utilizării acestui medicament nu au fost stabilite pentru copiii cu vârsta sub 18 ani.

Seniori: Persoanele cu vârsta peste 60 de ani pot prezenta un risc crescut de efecte secundare din acest medicament.

Ce alte medicamente ar putea interacționa cu acest medicament?

Poate exista o interacțiune între capecitabină și oricare dintre următoarele:

  • alopurinol
  • amiodaronă
  • antipsihotice (de exemplu, clorpromazină, clozapină, haloperidol, olanzapină, quetiapină, risperidonă)
  • bacil Calmette-Guérin (BCG)
  • baricitinib
  • celecoxib
  • cimetidină
  • dapsone
  • denosumab
  • disopiramidă
  • dofetilidă
  • dronedaronă
  • echinaceea
  • fingolimod
  • acid folic
  • leflunomidă
  • leucovorină
  • vaccinuri vii (de exemplu, BCG, tifoid, febră galbenă)
  • metronidazol
  • natalizumab
  • ocrelizumab
  • alte medicamente pentru combaterea cancerului
  • fenitoină
  • pimecrolimus
  • primaquine
  • procainamidă
  • inhibitori ai protein kinazei (de exemplu, lapatinib, pazopanib, sunitinib)
  • inhibitori ai pompei de protoni (de exemplu, lansoprazol, omeprazol)
  • chinidină
  • chinină
  • roflumilast
  • inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS; de exemplu, citalopram, fluoxetină, paroxetină, sertralină)
  • sotalol
  • tacrolimus (topic)
  • tetrabenazină
  • tofacitinib
  • warfarină

Dacă luați oricare dintre aceste medicamente, discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul. În funcție de circumstanțele dvs. specifice, medicul dumneavoastră ar putea dori să:

  • opriți administrarea unuia dintre medicamente,
  • schimbați unul dintre medicamente cu altul,
  • schimbați modul în care luați unul sau ambele medicamente sau
  • lasă totul așa cum este.

O interacțiune între două medicamente nu înseamnă întotdeauna că trebuie să încetați să luați unul dintre ele. Discutați cu medicul dumneavoastră despre modul în care sunt gestionate sau ar trebui gestionate orice interacțiuni medicamentoase.

Alte medicamente decât cele enumerate mai sus pot interacționa cu acest medicament. Spuneți medicului dumneavoastră sau prescriptorului medicamentele pe care le luați pe bază de rețetă, fără prescripție medicală (fără prescripție medicală) și din plante. Spuneți-le și despre orice supliment pe care îl luați. Deoarece cofeina, alcoolul, nicotina din țigări sau drogurile de stradă pot afecta acțiunea multor medicamente, ar trebui să anunțați medicul dumneavoastră dacă le utilizați.