Experimentele pe un model animal de scleroză multiplă demonstrează potențialul terapeutic al tratamentului cu lumină de 670 nm.

bolilor

Inflamația este o sabie cu două tăișuri. Inflamația controlată este necesară pentru menținerea homeostaziei fiziologice și este esențială pentru procesul natural de vindecare. Cu toate acestea, inflamația necontrolată duce la acumularea de stres oxidativ și nitrozativ în organism, compromitând structura și funcția proteinelor, lipidelor și acizilor nucleici. Prin modificarea acestor importante macromolecule, inflamația contribuie la procesul natural de îmbătrânire și la o mare varietate de patologii ale bolii, inclusiv obezitatea, diabetul, autoimunitatea și neurodegenerarea (vezi Figura 1).


Scleroza multiplă (SM) este o boală autoimună cronică, neurodegenerativă, a sistemului nervos central (SNC), care este mediată de limfocite reactive la mielină, ducând la inflamație cronică în SNC. Datele recente sugerează că SM cronică se dezvoltă în două părți: un stadiu autoimun inițial și un episod neurodegenerativ ulterior caracterizat prin stres nitrozativ și oxidativ în curs 1-3. Terapiile actuale vizează răspunsul imun și progresia lentă a bolii, dar nu o previn, probabil din cauza lipsei de protecție împotriva neurodegenerării în curs. Tratamentul eficient al SM se bazează pe dezvoltarea unor strategii neuroprotectoare care vizează stresul nitrozativ și oxidativ responsabil pentru bolile cronice.

Terapia cu fotobiomodulare (PBM), folosind lumină laser cu roșu îndepărtat/aproape IR (FR/NIR) (630-1000nm), oferă promisiune ca tratament eficient pentru inflamația cronică și neurodegenerare. O ipoteză pentru a explica mecanismul PBM descrie citocrom c oxidaza mitocondrială (CcO) ca fotoreceptor pentru lumina FR/NIR. Absorbția luminii de către CcO duce la restabilirea inducției mitocondriale a transcrierii genelor. Rezultatul fotobiomodulării este reglarea descendentă a proceselor pro-inflamatorii, reglarea în sus a mecanismelor antiinflamatorii și restabilirea fiziologiei. 4 Procesele autoimune și neurodegenerative care au culminat cu patogeneza ne-au determinat să presupunem că fotobiomodularea poate fi o strategie eficientă de tratament pentru SM.

Pentru a investiga această idee, am considerat encefalomielita experimentală autoimună (EAE), principalul model animal pentru studiul SM. Putem induce EAE la specii și tulpini sensibile prin imunizare cu proteine ​​găsite în teaca de mielină care înconjoară axonii neuronilor SNC. De exemplu, imunizarea șoarecilor C57BL/6 cu glicoproteină oligodendrocitară de mielină (MOG) duce la o boală cronică caracterizată prin paralizie ascendentă care amintește de SM cronică sau tardivă (vezi Figura 2) 1. De obicei, clasificăm boala pe o scară de la 0 la 5, unde 0 indică un șoarece sănătos și 5 de boală severă (vezi Tabelul 1) 5 .


GradeSemne clinice
0 Sănătos; nici unul
1 Pierderea tonului cozii
2 Slăbiciunea membrelor posterioare
3 Paralizia unui singur membru posterior
4 Paralizia membrelor duble posterioare
5 Slăbiciune/paralizie a membrelor frontale

Am folosit modelul EAE pentru a investiga potențialul terapeutic al fotobiomodulării pentru tratamentul SM. Am imunizat șoareci C57BL/6 cu MOG și, atunci când semnele clinice au devenit evidente, am atribuit șoarecilor la două grupuri: una primind tratament ușor și cealaltă primind o farsă. Cei care au primit tratament cu lumină au primit o expunere zilnică la 670 nm de lumină livrată cu LED-uri de galiu/arsenic/aluminiu la o doză de 4J/cm2 timp de șapte zile, urmată de șapte zile fără tratament cu lumină și o perioadă ulterioară de tratament de șapte zile. Am evaluat boala clinică timp de șapte zile după ultimul tratament ușor. Am expus grupul de tratament fals pentru a restricționa numai stresul, plasându-l în camera de tratament din polipropilenă, dar nu expunându-l la lumină. Evaluarea severității clinice a arătat că tratamentul cu 670 nm de lumină a ameliorat evoluția bolii în comparație cu animalele tratate cu falsitate 5 (vezi Figura 2). Am asociat îmbunătățirea semnelor clinice cu reglarea descendentă a mediatorilor proinflamatori și reglarea ascendentă a mediatorilor antiinflamatori. Mai mult, analiza imunohistochimică a relevat mai puțină moarte celulară (apoptoză) la șoarecii cărora li s-a administrat un tratament ușor de 670 nm, comparativ cu animalele tratate fals, pe tot parcursul bolii. 6

SM este o afecțiune dinamică și imprevizibilă, pacienții experimentând perioade de recidivă și remisie, deoarece mecanismele pro- și anti-inflamatorii opuse mediază activitatea bolii. Pe măsură ce experimentele progresează spre studii clinice, un factor important de luat în considerare este selectarea lungimii de undă. Lumina de 670nm utilizată în studiile pe animale poate fi ineficientă la pacienți din cauza lipsei de penetrare a SNC. Studiile timpurii pe animale cu lumină de 830 nm, care pătrund până la nivelul SNC uman, au demonstrat un efect exacerbator asupra semnelor clinice timpurii și o ameliorare mai puțin eficientă în timpul fazei cronice a bolii. Odată cu optimizarea parametrilor de tratament, datele noastre indică faptul că fotobiomodularea poate fi un tratament eficient care nu numai că vizează răspunsul imun, dar oferă și neuroprotecția lipsită de strategiile actuale de tratament. Acțiunea duală a fotobiomodulării poate furniza astfel un tratament eficient pentru SM, iar munca noastră viitoare se va concentra pe realizarea acestui scop.

Jeri-Anne Lyons este profesor asociat la departamentul de Științe biomedicale.