Termeni asociați:

  • Cecum
  • Mucoasa
  • Esofag
  • Epiteliu
  • Lamina Propria
  • Intestinul subtire
  • Forestomach
  • Duoden
  • Rozătoare
  • Hamster

Descărcați în format PDF

Despre această pagină

Sistem digestiv

Morfologia și fiziologia epitelială

Stomacul glandular este subdivizat în mod convenabil în fundul caracterizat prin pliuri mucoase sau rugă și antrumul mai neted, care se deschide în pilor și duoden. La speciile lipsite de forestomach, mucoasa stomacală proximală sau cardia este de asemenea căptușită de mucoasa glandulară. Deși stomacul maimuțelor este în mare măsură similar cu stomacul uman, un studiu detaliat al stomacului maimuței cynomolgus a arătat că, spre deosebire de oameni, fundul lipsește celule parietale. 235

Mucoasa glandulară este acoperită de epiteliul de suprafață al celulelor columnare regulate care se extinde în jos pentru a forma mici gropi gastrice sau foveole. Glandele gastrice sunt structuri tubulare simple, de obicei considerate a cuprinde trei segmente. Baza este partea cea mai adâncă, gâtul regiunea mijlocie, iar cea mai superficială este istmul, continuu cu groapa gastrică. Partea superioară a glandei gastrice conține celule mucoase ale gâtului. Micile celule șef cuboidale sau celule zimogene, care secretă pepsinogen și colorează albastru sau violet în secțiunile hematoxilină și eozină, sunt situate în părți mai adânci ale glandei. Celulele parietale (oxintice) cu colorare eozinofilă, care produc acid clorhidric, sunt distribuite mai aleatoriu în glandele gastrice. Celulele parietale pot fi vizualizate și prin colorare imunocitochimică cu anticorpi direcționați către H + K + -ATPaza. 236 S-a sugerat că celulele parietale gastrice pot avea un rol endocrin, deoarece la șobolani s-a demonstrat că posedă activitate aromatazică și capacitatea de a sintetiza estrogenul. 237

Glandele gastrice situate lângă creasta limitativă la rozătoare prezintă o structură simplificată. La speciile care nu sunt dotate cu un forestomach, mucoasa din apropierea cardiei este compusă din glande ramificate simplificate căptușite de epiteliu columnar. Mucoasa antrală este acoperită de un epiteliu de suprafață cu gropi gastrice asemănătoare cu cea a fundului, dar mucoase care secretă glande coloane care acoperă glandele.

Mucoasa stomacală este bogat înzestrată cu celule endocrine, nu toate fiind bine caracterizate. La șobolan s-au demonstrat cel puțin șapte tipuri de celule endocrine pe baza caracteristicilor lor structurale și histochimice. Celulele enterocromafine sunt destul de numeroase în părțile bazale ale glandelor gastrice ale fundului, în special la șobolan. 238 Ele sunt în general argirofile, colorate cu tehnici de argint precum cea a lui Grimelius care utilizează agenți reducători exogeni. 239.240 Aceste celule conțin histamină și enzime legate de histamină, cum ar fi histidina decarboxilază. Celulele endocrine de tip argentaffin sunt, de asemenea, raportate în mucoasa fundului unor specii, inclusiv la oameni, dar aparent nu la șobolani. 238 Aceste celule se colorează cu preparate de argint, cum ar fi cele raportate de Masson în 1914, din cauza prezenței substanțelor reducătoare endogene, inclusiv 5-hidroxitriptamină și catecolamine. 241 Celulele enterocromafinei se caracterizează ultrastructural prin prezența a numeroase granule rotunde sau ovale, veziculare, electron-lucente care conțin frecvent un mic nucleu excentric de electroni.

Celulele enterocromafinei gastrice sunt acum mai fiabile colorate prin tehnici imunocitochimice care utilizează antiseruri la histamină și histidină decarboxilază, precum și la enolază nespecifică și cromogranină A. 242–244 histidină decarboxilază și histamină. Studiul imunocitochimic arată o varietate de alte peptide din celule din diferite zone ale stomacului glandular, inclusiv reactivitatea somatostatinei, glucagonului, gastrinei și serotoninei. 245

Boala neoplazică

Gary A. Boorman, Jeffrey I. Everitt, în The Laboratory Rat (Ediția a doua), 2006

E. Stomac glandular

Tumorile naturale ale stomacului glandular sunt rare la șobolan (Neuenschwander și Elwell, 1990). Adenoamele pot apărea grosolan sub formă de plăci sau noduli polipoizi mici. Tumorile sunt bine diferențiate, celulele formând glande cu puțină sau deloc atipie sau invazie. Carcinoamele cu celule scuamoase pot prezenta invazii extinse cu celule epiteliale care cresc prin peretele stomacului. Stocurile și tulpinile de șobolani variază în sensibilitatea lor la carcinogenitatea stomacului glandular, șobolanii Lewis, Wistar și Sprague-Dawley fiind asemănători și șobolanii WKY mai puțin sensibili (Tanaka și colab., 1995).

Carcinoidul gastric spontan este extrem de rar la șobolan (Neuenschwander și Elwell, 1990). Cu toate acestea, carcinoidele gastrice sunt importante la om (Gilligan și colab., 1995) și au fost induse la șobolani de substanțe chimice care stimulează secreția de gastrină (Hakanson și Sundler, 1990; Havu și colab., 1990). Modelul tipic este apariția cuiburilor de celule endocrine în mucoasa gastrică. Prin imunohistochimie, aceste tumori neuroendocrine se colorează pentru enolaza neuron-specifică. Pata Sevier-Munger este specifică celulelor asemănătoare enterocromafinei care formează carcinoizii (Neuenschwander și Elwell, 1990).

Semnificația carcinoizilor la șobolani a câștigat o atenție considerabilă, demonstrând că expunerea la mai multe erbicide a dus la creșterea ratei acestor tumori (Hard și colab., 1995; Heydens și colab., 1999). Expunerea la metileugenol, care se găsește pe scară largă în alimente și băuturi, este, de asemenea, asociată cu rate crescute de carcinoide gastrice la șobolani (Johnson și colab., 2000). În multe cazuri, carcinoizii pot fi secundari creșterii pH-ului gastric, creșterii gastrinei serice și efectelor tropice induse de gastric asupra celulelor asemănătoare enterocromafinei (Heydens și colab., 1999; Abdo și colab., 2001). Carcinoizii gastrici naturali se dezvoltă frecvent odată cu vârsta la șobolanii de bumbac (Waldum și colab., 1999).

O varietate de alte tumori, cum ar fi leiomioamele, fibromele, hemangioamele și omologii lor maligni, pot fi, de asemenea, găsite în stomac. Limfoamele pot implica peretele stomacului și pot provoca o provocare de diagnostic. Morfologia celulelor neoplazice și tendința limfocitelor de a apărea ca celule individuale pe măsură ce se răspândesc în țesutul adipos sunt indicii utile cu privire la natura neoplasmului.

Tract gastrointestinal

Catherine A. Picut, Gary D. Coleman, în Atlas de histologie a șobolanului juvenil, 2016

Abstract

Tractul gastrointestinal (GI) include limba, esofagul, stomacul (porțiuni glandulare și nonglandulare), intestinul subțire (duoden, jejun și ileon) și intestinul gros (cecum, colon și rect). Aceste segmente ale tractului gastrointestinal se maturizează la diferite momente postnatale, segmentele anterioare ale tractului gastrointestinal maturându-se mai devreme decât segmentele mijlociu și posterior. Limba este maturizată morfologic la PND 21, atunci când epiteliul a atins grosimea maximă și coloanele keratinizate sunt robuste. Esofagul și stomacul nonglandular sunt, de asemenea, morfologic maturi de PND 21, când există o mucoasă musculară bine dezvoltată și colagenizarea laminei proprii. Stomacul, intestinul subțire și intestinul gros al șobolanului sunt imaturi din punct de vedere dezvoltării și sunt inepți funcțional la naștere și rămân imaturi prin PND 14, după care există modificări morfologice și fiziologice extinse, în special în timpul perioadei de înțărcare la aproximativ PND 21.

Biologia și bolile hamsterilor

Emily L. Miedel VMD, F. Claire Hankenson DVM, MS, DACLAM, în Laboratorul de Medicină Animală (Ediția a treia), 2015

și Stomac și intestine

Hamsterul are un stomac distinct compartimentat format din două părți: stomacul glandular și forestomachul nonlandular. Forestomach și stomacul glandular sunt separate unele de altele de incizurile curburilor mai mari și mai mici (Magalhaes, 1968). Pădurea nonglandulară este funcțional similară cu cea a rumegătoarelor și are un nivel ridicat de pH și microflora care contribuie la digestie printr-un proces de fermentare.

Incidența neoplasmelor la hamsterii sirieni variază în funcție de studiu. Aceste diferențe sunt probabil cauzate de vârstă, diferențe de tulpină, mediu de reproducere, dietă și alți factori necunoscuți. Două studii au arătat incidențe mari de neoplasme spontane în tractul gastro-intestinal (Fortner, 1957; Van Hoosier și Trentin, 1979), în timp ce alte studii nu documentează astfel de constatări (Tanaka și colab., 1991). Inducția experimentală a papiloamelor și a adenocarcinomului în pădure și intestine, precum și a polipilor adenomatoși din colon, a validat istoric modelul de hamster de carcinogeneză gastrointestinală (Homburger, 1968).

Hamsterii sirieni au răspuns previzibil la administrarea intragastrică de enterotoxină holerică purificată, prezentând acumularea intraluminală de lichid în intestinul subțire, cec și colonul proximal. Prin urmare, acest animal a fost folosit în mod istoric pentru a studia agenți farmacologici, cum ar fi indometacin, sulfat de polimixină B, soluții de electroliți de glucoză și colchicină care pot inhiba secrețiile de lichid intestinal (Lepot și Banwell, 1976).

Anatomie, fiziologie și nutriție de bază

Stomacii

Majoritatea păsărilor au două stomacuri bine definite. Proventriculul cranian (stomacul glandular) este cu pereți subțiri și căptușit cu celule epiteliale columnare secretoare de mucus și celule oxinticipeptice, care secretă acid clorhidric și pepsinogen. Ventriculul caudal (gizzard) se află într-o poziție ventrală pe partea stângă a cavității coelomice medii, cu pilor care se unesc cu duodenul dreapta liniei medii. Plexul mienteric este în general situat imediat sub suprafața seroasă, mai degrabă decât între straturile musculare. Stratul muscular exterior longitudinal al peretelui stomacului este slab dezvoltat la majoritatea păsărilor, în timp ce stratul muscular interior cel mai interior este bine dezvoltat. Joncțiunea proventriculară-ventriculară, istmul, este un loc comun pentru inflamație, neoplazie și infecție asociată cu drojdia gastrică aviară (AGY) (Macrorhabdus ornithogaster, cunoscută și sub numele de „megabacterii”).. Istmul pare să conțină un stimulator cardiac pentru ciclul gastro-intestinal, deoarece distrugerea plexului mienteric în această zonă (de exemplu, cu sindrom de dilatație proventriculară) va elimina contracțiile proventriculare și va reduce contracțiile ventriculare și duodenale cu 50%.

Dezvoltarea evolutivă a stomacului unei specii de păsări depinde de dietă. La păsările granivore, glandele din peretele ventricular gros, biconvex și muscular secretă o căptușeală dură, proteică, cuticulară, koilina. Acest strat cuticular ajută la protejarea țesutului sensibil subiacent, deoarece alimentele sunt măcinate în pregătirea digestiei și absorbției în tractul intestinal. Koilina este de obicei galbenă sau verde datorită refluxului pigmentar biliar și catalizată în căptușeala dură de protecție prin influx de acid clorhidric din proventriculus. La speciile de păsări cu un ventricul bine dezvoltat, acest organ conține de obicei granulozitate. La cinteze, viermii de gizzard (Acuaria spp.) Se găsesc uneori sub căptușeala koilinei.

Păsările care consumă predominant alimente moi sau nectar, cum ar fi lorichetele, au mușchi ventriculari slab dezvoltați. În schimb, păsările care consumă pradă mare în comparație cu dimensiunea corpului (de exemplu, pinguinii) pot avea stomacuri enorme în raport cu dimensiunea corpului lor. Ca proces digestiv normal, bufnițele și alte câteva specii aviare produc piese compuse din resturi nedigerate de oase și blănuri ale prăzii lor din ventriculus (Fig. 2.11).

Dezvoltarea endodermului și a derivatelor sale de țesut

Brigid L.M. Hogan, Kenneth S. Zaret și Mouse Development, 2002

O dezvoltare a stomacului

Stomacul șoarecelui este împărțit într-un forestomach proximal (fundus) și un stomac glandular distal (antr). La șoarecii neonatali și adulți căptușeala forestomachului, la fel ca esofagul, constă din numeroase pliuri de stratificate, keratinizate. epiteliu scuamos (Fukarnachi și colab., 1979; Lyons și colab., 1989). Acest lucru contrastează puternic cu stomacul glandular, care are o căptușeală epitelială simplă și numeroase gropi și glande gastrice. Diferențierea epiteliului stomacului de șoarece se observă mai întâi în jurul E12.5. Keratinizarea foromacului se observă pentru prima dată la E16.5, în timp ce glandele gastrice primitive pot fi detectate cu o zi mai devreme (Fukamachi și colab., 1979). Experimentele de cultură in vitro indică faptul că endodermul stomacului nu poate prolifera sau diferenția în absența mezenchimului. Mai mult decât atât, soarta reală de dezvoltare a epiteliului gastric de la E11.5 sau mai târziu nu poate fi modificată semnificativ prin recombinare heterotipică cu mezenchim, fie din stomacul forestier, fie din stomacul glandular (Fukamachi et al., 1979).

Studiile efectuate la șoarece au arătat că cele trei straturi musculare - stratul circular, stratul longitudinal și mucoasa musculară - se formează în momente diferite în stomacul anterior și glandular. Stratul circular se formează mai întâi în ambele regiuni, în jurul valorii de E11-13, la o distanță specifică de epiteliu. Stratul longitudinal exterior apare în foromac la E15, dar nu în stomacul glandular până în jurul nașterii. Mucoasa musculară imediat adiacentă epiteliului se formează de asemenea neonatal, cam în același timp în ambele regiuni (Takahashi și colab., 1998).

Dacă stomacul E11 este cultivat intact in vitro, straturile musculare diferă în modelul spațial normal, dar dacă endodermul este îndepărtat, nu se observă deloc formarea musculară netedă. Recombinarea epiteliului stomacului cu mezenchimul restabilește dezvoltarea musculară în modelul spațial corect (Takahashi și colab., 1998). Endodermul traheal din plămânul embrionar Ell este, de asemenea, capabil să inducă diferențierea musculaturii netede în mezenchimul stomacului, dar într-un model diferit. Aceste rezultate sugerează că factorii produși de epiteliul stomacului reglează momentul specific și localizarea diferențierii musculaturii netede. Moleculele care induc candidatul sunt Sonic Hedgehog (SHH) și Indian Hedgehog (IHH), ale căror gene sunt exprimate în domenii suprapuse în epiteliul intestinal, inclusiv în epiteliul stomacului (Ramalho-Santos și colab., 2000). Embrionii mutanți homozigoti Shh nuli prezintă supraproliferarea epiteliului în regiunea glandulară, dar acest epiteliu are fenotipul intestinului subțire. Există, de asemenea, o reducere a cantității de mușchi din mezenchimul mutant, dar, în mod interesant, nu există nicio modificare a expresiei Bmp4, o potențială țintă din aval de semnalizare arici (A. McMahon, comunicare personală).

Studiile cu embrioni de pui au sugerat că transcripția Bmp4 în mezenchimul duodenal reglează formarea sfincterului piloric și expresia caracteristică în această regiune a Nkx2-5 (Smith și Tabin, 1999a).

Biologia și bolile altor rozătoare

Thomas M. Donnelly BVSc, DACLAM, DABVP, DECZM,. Melanie Ihrig DVM, MS, DACLAM, în Laboratorul de Medicină Animală (Ediția a treia), 2015

2 Boli neoplazice

Limfosarcoamele, adenoamele paratiroide, tumorile de prostată, sarcoamele celulare ale reticulului, adenoamele stomacului glandular și carcinoidele gastrice sunt relativ frecvente (Olanda, 1970; Kozima și colab., 1970; Kumazawa și colab., 1989; Kurokawa și colab., 1968; Saito și colab., 1977; Snell și Stewart, 1967, 1969, 1975; Stewart și Snell, 1968; Tielemans și colab., 1987). Carcinoidele gastrice sunt deosebit de frecvente atât ca tumori spontane, cât și ca tumori inductibile, iar M. natalensis este un organism model pentru această afecțiune (Fossmark și colab., 2011; Vigen și colab., 2012). Timomul limfoepitelial este frecvent la animalele de peste 2 ani și este adesea asociat cu miozita, atrofia mușchilor scheletici și miocardita (Kurokawa și colab., 1968; Stewart și Snell, 1968). Alte tumori mai puțin frecvente raportate includ tumorile cu celule granuloase ale ovarelor, tumorile testiculare, adenoamele glandei suprarenale, adenoamele hipofizare, hepatomele, nefroblastoamele și adenoamele pancreasului (Hosoda și colab., 1976; Jobard și colab., 1974; Snell și Hollander, 1972; Snell și Stewart, 1975; Stewart și Snell, 1975).

Anatomie, fiziologie și comportament

Stomac

Stomacul de hamster are aproximativ 3,5 cm lungime și 2,0 cm lățime și este împărțit în două zone distincte: stomac glandular și forestomach non-glandular. Forestomach și stomacul glandular sunt separate unele de altele de incizurile curburilor mai mari și mai mici (Magalhaes, 1968). Esofagul intră în forestomach, care este căptușit cu epiteliu keratinizat, are un pH mai mare decât regiunea glandulară și conține microorganisme care permit fermentarea care poate ajuta la procesul digestiv. Regiunea pilorică a stomacului glandular se varsă în intestinul subțire.

Boli sistemice

Andrés Montesinos,. David Sanchez-Migallon Guzman, în Medicina Aviară (ediția a treia), 2016

Anatomie și fiziologie

Stomacul aviar este împărțit într-un proventriculus și ventriculus sau gizzard. Proventriculus este un stomac glandular care produce enzime digestive similare cu stomacul la câini și pisici. La speciile care consumă semințe, cum ar fi păsările psittacine, găinile și porumbeii, ventriculul este extrem de muscular și suprafața mucoasei este acoperită de un strat de koilină (cuticula). Împreună cu sâmburii din ventriculus se realizează măcinarea semințelor. La piscivore și carnivore, ventriculul are doar un strat muscular subțire și nu are cuticule.

Alimentele din stomac sunt propulsate între proventriculus și ventriculus într-o serie de cicluri care combină funcțiile mecanice și digestive ale stomacului. La păsările de pradă și bufnițele, părți nedigerabile, cum ar fi pielea și oasele, se formează într-o peletă în ventriculus și apoi sunt regurgitate (Sandmeier, 2016).

Volumul 2

Vazhaikkurichi M. Rajendran,. Ursula E. Seidler, în Fiziologia tractului gastro-intestinal (ediția a șasea), 2018

58.2.2.3 Rolul canalelor IK cu membrană apicală în secreția K + și Cl

stomacul

FIG. 58.6. Efectul adăugării secvențiale a mucoasei și serozei DC-EBIO (un deschizător intermediar de canale K + (IK)) asupra secreției active de Cl - și K + în colonul distal normal de șobolan. Clasa activă - (măsurată ca curent de scurtcircuit (Isc)) și secreția de 86 Rb + (K + surogat) au fost măsurate în prezența orto-VO4 ​​a mucoasei (inhibitor H +, K + -ATPase) în condiții de tensiune. (A și B) DE-EBIO mucoasă a stimulat atât secreția de Cl - (A și B), cât și cea de K +. Adăugarea serozală a DC-EBIO în prezența continuă a DC-EBIO mucoasă stimulează în continuare secreția de Cl - și K + * P £ P (Reprodus de la Nanda Kumar NS, Singh SK, Rajendran VM. Efluxul de potasiu mucosal mediat prin canalele Kcnn4 oferă forța motrice pentru secreția anionică electrogenă în colon Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol 2010;299: G707-14. PMC2950693.)