Am dezvoltat o metodă pentru sinteza unor heterocicli policiclici noi cu conținut de selenofen, derivați ai selenofenului [3,2-c] și selenofeno [2,3-c] chinolonele. Activitatea citotoxică a acestor compuși a fost studiată in vitro. Structura moleculară a 3-brom-5-metil-2- (piperidin-2-ilmetil) selenofeno [3,2-c] chinolin-4 (5H) -ona a fost confirmată prin analiză cu raze X.

Aceasta este o previzualizare a conținutului abonamentului, conectați-vă pentru a verifica accesul.

Opțiuni de acces

Cumpărați un singur articol

Acces instant la PDF-ul complet al articolului.

Calculul impozitului va fi finalizat în timpul plății.

Abonați-vă la jurnal

Acces online imediat la toate numerele începând cu 2019. Abonamentul se va reînnoi automat anual.

Calculul impozitului va fi finalizat în timpul plății.

proprietățile

Referințe

V. Gressler, C. Z. Stüker, G. de O. C. Dias, I. I. Dalcol, R. A. Burrow, J. Schmidt, L. Wessjohann și A. F. Morel, Fitochimie, 69, 994 (2008).

T. Sripisut, T. Ritthiwigrom, T. Promgool, K. Yossathera, S. Deachathai, W. Phakhodee, S. Cheenpracha și S. Laphookhieo, Phytochem. Lett., 5, 379 (2012).

A. Gafter-Gvili, A. Fraser, M. Paul, M. D. van de Wetering, L. C. M. Kremer și L. Leibovici, Profilaxia cu antibiotice pentru infecțiile bacteriene la pacienții neutropenici afebrili după chimioterapie, Biblioteca online Wiley (2009), DOI: 10.1002/14651858.CD004386.pub3.

B. S. Jayashree, S. Thomas și Y. Nayak, Med. Chem. Rez., 19, 193 (2010).

D. E. King, R. Malone și S. H. Lilley, A.m. Fam. Medic, 61, 2741 (2000).

T. Ohashi, Y. Oguro, T. Tanaka, Z. Shiokawa, S. Shibata, Y. Sato, H. Yamakawa, H. Hattori, Y. Yamamoto, S. Kondo, M. Miyamoto, H. Tojo, A. Baba și S. Sasaki, Bioorg. Med. Chem., 20, 5496 (2012).

K. Goerlitzer, B. Gabriel, P. Frohberg, I. Wobst, G. Drutkowski, J. Wiesner și H. Jomaa, Farmacie, 59, 439 (2004).

A. V. Polishchuk, E. T. Karaseva, M. A. Medkov și V. E. Karasev, Lucrările Diviziei Extrem-Orientice a Russ. Acad. Știință., Nu. 2, 128 (2005).

Y.-L. Chen, brevetul SUA Aplic. 6656949.

J. E. Spallholz, Taur. Dezvoltarea seleniului-telurului. Conf. Univ., 1 (2001).

H. Arvilommi, K. Poikonen, I. Jokinen, O. Muukkonen, L. Räsänen, J. Foreman și J. K. Huttunen, Infecta. Imun., 41, 185 (1983).

R. Bohm, Farmacie, 42, 793 (1987).

P. Arsenyan, K. Rubina, I. Shestakova și I. Domracheva, Euro. J. Med. Chem., 42, 635 (2007).

M. S. Shahabuddin, M. Nambiar, B. Choudhary, G. M. Advirao și S. C. Raghavan, Investi. Droguri noi, 28, 35 (2010).

V. Yu. Mortikov, VP Litvinov, AM Shestopalov, Yu. A. Sharanin, E. E. Apenova, G. A. Galegov, I. I. Abdullaev, T. B. Asadullaev și F. I. Abdullaev, Khim.-Ferma. Zh., 25, 5, 41 (1991). [Pharm. Chem. .., 25, 312 (1991).]

S. E. Bahaie, M. G. Assy și M. M. Hassanier, Farmacie, 45, 791 (1990).

J. R. Hwu, L.-L. Lai, G. H. Hakimelahi și H. Davari, Helv. Chim. Acta, 77, 1037 (1994).

T. Ventslavskaya, L. Stazhadze și V. Korzhova, Farmacol. Toxicol. (Moscova), 47, 38 (1984).

A. Kudrin și L. Zaidler, Farmacol. Toxicol. (Moscova), 31, 41 (1968).

V. G. Beylin, O. P. Goel, A. D. Sercel și H. D. H. Showalter, U.S. Aplic. 4806654.

J. Zakrzewski și M. Krawczyk, Bioorg. Med. Chem. Lett., 21, 514 (2011).

S. Leycks și M. Parnham, Acțiuni ale agenților, 30, 426 (1990).

P. Arsenyan, I. Shestakova, K. Rubina, I. Domracheva, A. Nesterova, K. Vosele, O. Pudova și E. Lukevics, Euro. J. Pharmacol, 465, 229 (2003).

P. Arsenyan, E. Paegle, S. Belyakov, I. Shestakova, E. Jaschenko, I. Domracheva și J. Popelis, Euro. J. Med. Chem., 46, 3434 (2011).

N. C. Becknell, J. A. Lyons, L. D. Aimone, J. A. Gruner, J. R. Mathiasen, R. Raddatz și R. L. Hudkins, Bioorg. Med. Chem. Lett., 21, 7076 (2011).

Raport al atelierului internațional privind metodele in vitro pentru asamblarea toxicității sistemice acute, Publicația NIH, nr. 01-4499 (2001), p. 12.

D. J. Fast, R. C. Lynch și R. W. Leu, J. Leucocyt. Biol., 52, 255 (1992).

G. M. Sheldrick, Acta Crystallogr., Sectă. A: Găsit. Cristalogr., 64, 112 (2008).

S. Maskay, C. J. Gilmore, C. Edwards, N. Stewart și K. Shankland, maXus. Program de calculator pentru soluția și rafinarea structurilor de cristal, Bruker Nonius, MacScience, Universitatea din Glasgow (1999).

Informatia autorului

Afilieri

Institutul leton de sinteză organică, str. Aizkraukles 21, Riga, LV-1006, Letonia

P. Arsenyan, J. Vasiljeva, I. Shestakova, I. Domracheva și S. Belyakov

Puteți căuta acest autor și în PubMed Google Scholar

Puteți căuta acest autor și în PubMed Google Scholar

Puteți căuta acest autor și în PubMed Google Scholar

Puteți căuta acest autor și în PubMed Google Scholar

Puteți căuta acest autor și în PubMed Google Scholar

autorul corespunzator

Informatii suplimentare

* Dedicat academicianului J. Stradiņš cu ocazia împlinirii a 80 de ani.

Traducere din Khimiya Geterotsiklicheskikh Soedinenii, Nr. 11, pp. 1804-1811, noiembrie 2013.