Autor (i): Yan Sun, Jiande Chen Veterans Research and Education Foundation, VA Medical Center, Oklahoma City, OK, SUA

gastrointestinală

Afiliere:

Numele jurnalului: Neurofarmacologie actuală

Volumul 10, numărul 3, 2012



Abstract:

Context: Obezitatea și supraponderalitatea afectează mai mult de jumătate din populația SUA și sunt asociate cu o serie de boli. Rimonabant, un blocant al receptorilor canabinoizi 1 din sistemul endocannabinoid (EC), a fost indicat în Europa pentru tratamentul obezității și a pacienților supraponderali cu factori de risc asociați, dar retras în ianuarie 2009 din cauza efectelor secundare. Multe studii au raportat efectele rimonabantului asupra motilității gastrointestinale (GI) și asupra consumului de alimente.

Obiectivele acestei revizuiri sunt: ​​(1) de a revizui relația sistemului CE cu motilitatea GI și aportul de alimente; (2) să revizuiască studiile de rimonabant privind motilitatea GI, aportul alimentar și obezitatea; (3) și pentru a raporta toleranța și efectele secundare ale rimonabantului.

Metode: literatura (baza de date Pubmed) a fost căutată folosind cuvinte cheie: rimonabant, obezitate și motilitate GI.

Rezultate: motilitatea GI este legată de pofta de mâncare, aportul de alimente și absorbția nutrienților. Sistemul EC inhibă motilitatea GI, reduce emezele și crește aportul de alimente; Rimonabant accelerează golirea gastrică și tranziția intestinală, dar scade metabolismul energetic și aportul de alimente. Există un debut rapid al toleranței la efectul procinetic al rimonabantului. Principalele efecte secundare ale rimonabantului sunt depresia și simptomele GI.

Concluzii: Rimonabant are efecte semnificative asupra metabolismului energetic și a consumului de alimente, probabil mediat prin efectele sale asupra motilității GI.

Cuvinte cheie: Rimonabant, motilitate gastro-intestinală, obezitate, aport alimentar

Neurofarmacologie actuală

Titlu:Rimonabant, motilitate gastrointestinală și obezitate

VOLUM: 10 PROBLEMA: 3

Autor (i):Yan Sun și Jiande Chen

Afiliere:Fundația pentru Cercetare și Educație pentru Veterani, Centrul Medical VA, Oklahoma City, OK, SUA

Cuvinte cheie:Rimonabant, motilitate gastro-intestinală, obezitate, aport alimentar

Abstract:Context: Obezitatea și supraponderalitatea afectează mai mult de jumătate din populația SUA și sunt asociate cu o serie de boli. Rimonabant, un blocant al receptorilor canabinoizi 1 din sistemul endocannabinoid (EC), a fost indicat în Europa pentru tratamentul obezității și a pacienților supraponderali cu factori de risc asociați, dar retras în ianuarie 2009 din cauza efectelor secundare. Multe studii au raportat efectele rimonabantului asupra motilității gastrointestinale (GI) și asupra consumului de alimente.

Obiectivele acestei revizuiri sunt: ​​(1) de a revizui relația sistemului CE cu motilitatea GI și aportul de alimente; (2) să revizuiască studiile de rimonabant privind motilitatea GI, aportul alimentar și obezitatea; (3) și pentru a raporta toleranța și efectele secundare ale rimonabantului.

Metode: literatura (baza de date Pubmed) a fost căutată folosind cuvinte cheie: rimonabant, obezitate și motilitate GI.

Rezultate: motilitatea GI este legată de pofta de mâncare, aportul de alimente și absorbția nutrienților. Sistemul EC inhibă motilitatea GI, reduce emezele și crește aportul de alimente; Rimonabant accelerează golirea gastrică și tranziția intestinală, dar scade metabolismul energetic și aportul de alimente. Există un debut rapid al toleranței la efectul procinetic al rimonabantului. Principalele efecte secundare ale rimonabantului sunt depresia și simptomele GI.

Concluzii: Rimonabant are efecte semnificative asupra metabolismului energetic și a consumului de alimente, probabil mediat prin efectele sale asupra motilității GI.

Despre acest articol

Citați acest articol ca:

Yan Sun și Jiande Chen, „Rimonabant, motilitate gastrointestinală și obezitate”, Neuropharmacologie curentă (2012) 10: 212. https://doi.org/10.2174/157015912803217297

DOI
https://doi.org/10.2174/157015912803217297		 Imprimați anunțul ISSN
1570-159X
Numele editorului
Bentham Science Publisher		 ISSN online
1875-6190

Detalii articol

VOLUM: 10
NUMĂRUL: 3
An: 2012
Pagină: [212 - 218]
Pagini: 7
DOI: 10.2174/157015912803217297
Preț: 65 USD

Valori de articol

Articole similare)

  • Sarcina, activitatea fizică, capacitatea funcțională și adaptările la exerciții
    Revizuiri actuale privind sănătatea femeilor
  • Reducerea riscului de diabet de tip 2 - identificarea timpurie a persoanelor cu risc ridicat și tratamentul cu acarboză
    Revizuiri actuale privind diabetul
  • Inhibarea angiogenezei în tratamentul cancerului de prostată
    Agenți anti-cancer în chimia medicamentoasă
  • Impactul introducerii denervării renale bazate pe cateter în Japonia pentru gestionarea hipertensiunii arteriale: estimarea numărului de pacienți țintă și relevanța clinică a reducerii tensiunii arteriale ambulatorii
    Recenzii actuale despre hipertensiune
  • Nivelurile reduse de hemoglobină combinate cu o concentrație plasmatică crescută a endotelinei vasoconstrictoare-1 sunt puternic asociate cu un rezultat slab în timpul accidentului vascular cerebral ischemic acut
    Cercetări neurovasculare actuale
  • Estimarea prevalenței hiperlipoproteinemiei combinate familiale la o populație rurală mare: Studiul inimii Brisighella
    Prevenirea bolilor vasculare (întreruptă)
  • Fumatul și hipertensiunea arterială: Efecte asupra variabilelor clinice, biochimice și patologice datorate acțiunii izolate sau combinate asupra sistemului cardiovascular
    Proiectare farmaceutică actuală
  • Stresul oxidativ și boala Parkinson: noi speranțe în tratamentul cu antioxidanți din plante
    Proiectare farmaceutică actuală
  • Implicarea proteinelor și peptidelor bioactive dietetice în tulburările spectrului autist
    Știința actuală a proteinelor și peptidelor
  • Canalul de tip L Ca2 + ca țintă terapeutică în bolile de inimă
    Chimia curentă a medicamentelor

Cele mai descărcate articole

Metode: Studiile relevante care raportează EA sau toxicitatea CBD au fost identificate de la PubMed, Cochrane Central și EMBASE până în ianuarie 2019. Au fost incluse studii care definesc efectele benefice ale CBD pentru a oferi echilibru în estimarea riscului/beneficiului.

Rezultate: CBD nu prezintă riscuri. La animale, EA CBD au inclus toxicitate asupra dezvoltării, mortalitate embrionară-fetală, inhibare și neurotoxicitate a sistemului nervos central, leziuni hepatocelulare, reducerea spermatogenezei, modificări ale greutății organelor, modificări ale sistemului reproductiv masculin și hipotensiune arterială, deși la doze mai mari decât cele recomandate pentru farmacoterapia umană. Studiile CBD umane pentru epilepsie și tulburări psihiatrice au raportat interacțiuni medicamentoase induse de CBD, anomalii hepatice, diaree, oboseală, vărsături și somnolență.

Concluzie: CBD a dovedit eficacitatea terapeutică pentru afecțiuni grave, cum ar fi sindroamele Dravet și Lennox-Gastaut și este probabil să fie recomandat de medici pentru alte afecțiuni. Cu toate acestea, medicii clinici trebuie să ia în considerare EA și potențialele interacțiuni medicamentoase înainte de a recomanda CBD off-label.

Metode: s-a efectuat o căutare de literatură privind farmacologia tremorurilor esențiale folosind baza de date PubMed din 1966 până la 31 iulie 2019.

Rezultate: Până în prezent, beta-blocantul propranolol și medicamentul antiepileptic primidon sunt medicamentele care au demonstrat o eficacitate mai mare în tratamentul ET. Alte medicamente testate la pacienții cu ET au prezentat diferite grade de eficacitate sau nu au fost utile.

Concluzie: Injecțiile cu toxina botulinică A ar putea fi utile în tratamentul unor pacienți cu ET refractari la farmacoterapie. Conform datelor neurochimice recente, medicamentele care acționează asupra receptorilor extrasinaptici GABAA, sistemul glutamatergic sau LINGO-1 ar putea fi opțiuni terapeutice interesante în viitor.

Rezultate: Paisprezece rapoarte de cazuri și 5 serii de cazuri de tocilizumab intravenos au arătat efecte clinice și paraclinice benefice în comparație cu terapiile utilizate în mod obișnuit, iar o altă serie de cazuri de tocilizumab subcutanat a arătat că este la fel de eficientă ca formularea IV. Un studiu comparativ de fază 2 a arătat că tocilizumab IV este mai eficient decât azatioprina pentru prevenirea recidivelor. Un studiu de fază 3 cu satralizumab subcutanat versus placebo a prezentat un risc mai mic de recidivă în grupul tratralizumabratat, atât ca terapie suplimentară la imunosupresor stabil, cât și ca monoterapie. Tocilizumab a redus, de asemenea, severitatea durerii în două studii și scorurile de oboseală într-un studiu, dar satralizumab nu a îmbunătățit semnificativ durerea și oboseala. Evenimentele adverse cu ambii agenți au fost relativ ușoare și comparabile cu placebo și azatioprină.

Metode: Aici, am analizat cele mai recente bioinformatică, chimioterapie (SAR, proiectarea medicamentelor, andocare moleculară, baze de date prietenoase, ADME-Tox) și date experimentale privind structura relevantă a relațiilor de activitate biologică și mecanismele moleculare ale unor compuși naturali și sintetici cu posibili anti-AD efecte (inhibitori ai receptorilor AChE, NMDA, beta-secretază, beta amiloid (Aβ), metale redox) sau care acționează asupra mai multor ținte AD simultan. Am considerat: (i) in silico susținut de studii experimentale privind potențialul farmacologic al compușilor naturali precum resveratrol, alcaloizi naturali, flavonoizi izolați din diverse plante și derivați de donepezil, galantamină, rivastagmină și memantină, (ii) cei mai importanți descriptori farmacocinetici ai compuși în comparație cu donepezil, memantină și galantamină.

Rezultate: In silico și metodele experimentale aplicate compușilor sintetici au condus la identificarea de noi inhibitori AChE, antagoniști NMDA, hibrizi multipotenți care vizează diferite procese AD și compuși metalici-organici care acționează ca inhibitori Aβ. Compușii naturali apar ca agenți multipotenți, acționând pe mai multe căi AD: colinesterazele, receptorii NMDA, secretazele sau Aβ, dar trebuie determinată eficiența lor in vivo și dozarea corectă a acestora.