UCSF identifică o nouă țintă împotriva obezității care implică grăsimea brună
- Stare de nervozitate
- Imprimare
În războiul împotriva obezității, propriile celule adipoase pot părea un aliat puțin probabil, dar noile cercetări de la Universitatea din California, San Francisco (UCSF) sugerează că celulele adipoase obișnuite pot fi reproiectate pentru a arde calorii.
În timp ce investiga cum funcționează la șoareci un medicament obișnuit administrat persoanelor cu diabet zaharat, o echipă UCSF a descoperit că o proteină numită PRDM16, găsită atât la bărbați, cât și la șoareci, poate arunca un buton asupra celulelor adipoase, transformându-le din celulele grase albe obișnuite care păstrează calorii. în celule grase brune care ard calorii.
Această descoperire face ca PRDM16 să fie o posibilă țintă pentru viitoarele medicamente pentru obezitate. Compușii care promovează acțiunea acestei proteine pot ajuta oamenii să ardă calorii mai repede. Deși ar trebui să se dovedească siguri și eficienți în clinică, astfel de compuși ar reprezenta o abordare complet diferită a pierderii în greutate. Medicamentele dietetice existente urmăresc să restricționeze aportul de calorii - prin blocarea absorbției grăsimilor în intestin, de exemplu, sau prin scăderea apetitului.
„Dacă vă gândiți la echilibrul energetic, cealaltă modalitate de a aborda obezitatea este prin cheltuielile de energie”, a spus Shingo Kajimura, dr., Care a condus cercetarea la Centrul de Diabet UCSF și la Departamentul de Biologie celulară și a țesuturilor de la Școala de Medicină Dentară UCSF. . Lucrarea este publicată săptămâna aceasta în revista Cell Metabolism.
De unde vine grăsimea brună
Oamenii de știință cred că grăsimea brună a evoluat inițial la mamiferele timpurii ca apărare împotriva frigului. Îi ajută să-și mențină temperatura corpului și să prospere în fața extremelor provocatoare ale mediului. Nu toate animalele împărtășesc această abilitate.
Dr. Shingo Kajimura
Fotografie de Jeffrey Norris/UCSF
Multe animale, cum ar fi șopârlele, sunt „cu sânge rece” sau exoterme. Ei își mențin temperatura corpului prin mijloace complet externe, făcând plajă în anumite momente ale zilei și strângându-se în locuri calde și protectoare noaptea. Acest lucru limitează în mod natural aria lor de acțiune și explică de ce șopârlele, atât de abundente în climatul tropical, sunt mult mai rare în climatul rece.
Mamiferele „cu sânge cald”, pe de altă parte, sunt endoterme. Ele produc căldură intern printr-o varietate de mijloace: tremurând, transpirând și reglând mărimea vaselor de sânge. Grăsimea brună contribuie și la arderea acizilor grași, care încălzește sângele care curge în apropiere și, la rândul său, încălzește corpul.
Deși oamenii de știință au crezut odată că noile grăsimi brune se produc doar la copii, știm acum că corpul uman este capabil să creeze noi celule grase brune de-a lungul vieții. Și în ultimii ani, medicii au descoperit, de asemenea, că cantitatea de grăsime brună din organism este invers proporțională cu probabilitatea obezității - cu cât oamenii au mai multe grăsimi brune, cu atât sunt mai puține șanse să fie obezi.
Posibilitatea de a exploata grăsimea brună pentru scăderea în greutate a devenit tentantă după ce dovezile clinice au arătat că anumite medicamente ar putea modifica cantitatea de grăsime brună pe care o are o persoană. În special, sa demonstrat că o clasă obișnuită de medicamente administrate persoanelor cu diabet zaharat numite liganzi PPAR-gamma crește grăsimea brună. Dar oamenii de știință nu au înțeles niciodată de ce.
Acum Kajimura și colegii săi UCSF au demonstrat cum funcționează. În cercetările lor, au arătat că PPAR-gamma interacționează cu proteina PRDM16, făcându-l mai stabil și ducând la acumularea acesteia în interiorul celulelor. Acest lucru aruncă în esență un comutator genetic și transformă celulele grase albe în maro - cel puțin la șoareci.
Întrebarea rămâne dacă este posibil să se facă acest lucru și la oameni și, dacă da, cum. În timp ce noile medicamente care vizează această proteină pot fi la ani distanță, știind că ținta poate accelera dezvoltarea lor, a spus Kajimura.
Întrebarea nu mai este cum facem grăsime brună, a adăugat el. În schimb, devine acum o întrebare mai specifică: „Putem stabiliza pur și simplu această proteină?”
Articolul, „Agoniștii PPAR-gamma induc o conversie a grăsimii alb-maro prin stabilizarea proteinei PRDM16” de Haruya Ohno, Kosaku Shinoda, Bruce M. Spiegelman și Shingo Kajimura apare în numărul din 7 martie al revistei Cell Metabolism.
Această lucrare a fost finanțată de Institutul Național de Diabet și Boli Digestive și Renale, unul dintre Institutele Naționale de Sănătate.
UCSF este o universitate de vârf dedicată promovării sănătății la nivel mondial prin cercetări biomedicale avansate, educație la nivel absolvent în științele vieții și profesii ale sănătății și excelență în îngrijirea pacienților.
Urmăriți-l pe Jason Bardi pe Twitter @jasonbardi