Compoziţie

1 pastilă conține clorhidrat de metformină 850 mg;
Excipienți: Povidonă; hipromeloză; Stearat de magneziu; macrogol 6000; titan

acidoză lactică

Ambalare

Mecanism de acțiune

Siofor este un medicament hipoglicemiant din grupul biguanidelor. Mecanismul de acțiune al metforminei este asociat cu capacitatea sa de a inhiba gluconeogeneza, precum și formarea acizilor grași liberi și oxidarea grăsimilor.
Metformina nu afectează cantitatea de insulină din sânge, dar își modifică farmacodinamica prin reducerea raportului dintre insulină legată și liberă și creșterea raportului dintre insulină și proinsulină.
O verigă importantă în mecanismul de acțiune al metforminei este stimularea absorbției glucozei de către mușchi și țesutul adipos.
Metformina crește fluxul sanguin în ficat și accelerează conversia glucozei în glicogen. În plus, metformina provoacă un ușor efect anorexigen, care ajută pacienții să țină o dietă și încetinește procesul de absorbție a carbohidraților din intestin.
Reduce trigliceridele, LDL, VLDL. Metformina îmbunătățește proprietățile fibrinolitice din sânge prin suprimarea unui inhibitor al activatorului plasminogenului de tip tisular.

Indicații și utilizare

Diabetul zaharat de tip 2 (insulino-dependent), mai ales în combinație cu obezitatea cu ineficiența dietei.

Contraindicații

- diabet zaharat tip 1 (insulino-dependent);
- încetarea completă a secreției proprii a insulinei în organism în caz de diabet zaharat de tip 2;
- cetoacidoză diabetică, precom diabetic, comă;
- disfuncție a ficatului și/sau rinichilor;
- infarct miocardic;
- insuficienta cardiaca;
- boală pulmonară severă cu insuficiență respiratorie;
- boli infecțioase severe;
- operații, leziuni;
- stări catabolice (afecțiuni cu procese de degradare îmbunătățite, de exemplu, cu boli tumorale);
- stări hipoxice;
- alcoolism cronic;
- acidoză lactică (inclusiv o istorie);
- sarcina;
- alăptarea (alăptarea);
- respectarea unei diete cu restricție calorică a alimentelor (mai puțin de 1000 kcal/zi);
- copilărie;
- Hipersensibilitate la metformină sau alte componente ale medicamentului.

Dozaj si administrare

Doza de medicament setată individual, în funcție de nivelul de glucoză din sânge.
Terapia trebuie efectuată cu o creștere treptată a dozei, începând cu 0,5-1 g (1-2 tab.) De Siofor 500 sau 0,85 g (1 tab.) De Siofor 850. Apoi, în funcție de nivelul de glucoză din sânge, doza de medicament este crescută cu un interval de 1 săptămână înainte de doza zilnică medie de 1,5 g (3 tab.) Siofor 500 sau 1,7 g (2 tab.) Siofor 850.
Doza zilnică maximă de Siofor este de 500 - 3 g (6 tab.), Siofor este de 850 - 2.55 g (3 tab.).
Medicamentul trebuie luat în timpul mesei, fără a mesteca, consumând multe lichide.
Dacă doza zilnică de medicament este mai mare de 1 tab., Ar trebui să fie împărțită în 2-3 doze. Durata de utilizare a Siofor este determinată de medic.

Reactii adverse

Gastrointestinal: dureri abdominale, diaree, gust metalic în gură, greață, vărsături, anorexie (efectele secundare scad odată cu creșterea treptată a dozei; întreruperea tratamentului și reducerea dozei nu este necesară).
Hemic și limfatic: în cazuri izolate - dezvoltarea anemiei megaloblastice.
Alte: rareori - reacții alergice ale pielii.

Note speciale

Interacțiuni medicamentoase

Îmbunătățirea efectului hipoglicemiant al Siofor este posibilă în timp ce îl luați cu alte medicamente hipoglicemiante (derivați sulfonilureici, insulină), salicilați (inclusiv acid acetilsalicilic), inhibitori MAO, oxitetraciclină, inhibitori ECA, beta-blocante.
Reducerea efectului hipoglicemiant al medicamentului este posibilă în timp ce se iau glucocorticoizi, contraceptive orale, hormoni tiroidieni, derivați fenotiazinici, diuretice, derivați ai acidului nicotinic, simpatomimetice.
Atunci când se prescrie Siofor pe fondul utilizării anticoagulanților indirecți - derivați de cumarină, este necesar să se monitorizeze cu atenție parametrii de coagulare a sângelui.
Administrarea cimetidinei poate crește riscul de acidoză lactică.
Cu utilizarea simultană cu etanol crește riscul de reacții adverse severe (hipoglicemie, acidoză lactică).

Supradozaj

Simptome: acidoză lactică (greață, vărsături, diaree, dureri abdominale, slăbiciune severă, dureri musculare, respirație rapidă, confuzie și pierderea cunoștinței); se poate dezvolta hipoglicemie, însoțită de paloare a pielii, tahicardie, foamete, transpirație crescută, tremurături și, în cazuri severe, tulburări de conștiență.
Tratament: dacă pacientul este conștient, soluția de glucoză sau zahăr se administrează pe cale orală. Cu pierderea cunoștinței injectat în/în soluție de glucoză 40%. După restabilirea conștiinței pentru a evita reapariția hipoglicemiei, este necesar să se ofere pacientului hrană bogată în carbohidrați.

Medicamentul trebuie păstrat la temperatura camerei, ferit de lumină.

Compoziţie

Ambalare

Mecanism de acțiune

Indicații și utilizare

Diabetul zaharat de tip 2 (insulino-dependent), mai ales în combinație cu obezitatea cu ineficiența dietei.

Contraindicații

- diabet zaharat tip 1 (insulino-dependent);
- încetarea completă a secreției proprii a insulinei în organism în caz de diabet zaharat de tip 2;
- cetoacidoză diabetică, precom diabetic, comă;
- disfuncție a ficatului și/sau rinichilor;
- infarct miocardic;
- insuficienta cardiaca;
- boală pulmonară severă cu insuficiență respiratorie;
- boli infecțioase severe;
- operații, leziuni;
- stări catabolice (afecțiuni cu procese de degradare îmbunătățite, de exemplu, cu boli tumorale);
- stări hipoxice;
- alcoolism cronic;
- acidoză lactică (inclusiv o istorie);
- sarcina;
- alăptarea (alăptarea);
- respectarea unei diete cu restricție calorică a alimentelor (mai puțin de 1000 kcal \/zi);
- copilărie;
- Hipersensibilitate la metformină sau alte componente ale medicamentului.

Dozaj si administrare

Doza de medicament setată individual, în funcție de nivelul de glucoză din sânge.
Terapia trebuie efectuată cu o creștere treptată a dozei, începând cu 0,5-1 g (1-2 tab.) De Siofor 500 sau 0,85 g (1 tab.) De Siofor 850. Apoi, în funcție de nivelul de glucoză din sânge, doza de medicament este crescută cu un interval de 1 săptămână înainte de doza zilnică medie de 1,5 g (3 tab.) Siofor 500 sau 1,7 g (2 tab.) Siofor 850.
Doza zilnică maximă de Siofor este de 500 - 3 g (6 tab.), Siofor este de 850 - 2.55 g (3 tab.).
Medicamentul trebuie luat în timpul mesei, fără a mesteca, consumând multe lichide.
Dacă doza zilnică de medicament este mai mare de 1 tab., Ar trebui să fie împărțită în 2-3 doze. Durata de utilizare a Siofor este determinată de medic.

Reactii adverse

Gastro-intestinal: dureri abdominale, diaree, gust metalic în gură, greață, vărsături, anorexie (efectele secundare scad odată cu creșterea treptată a dozei; nu este necesară întreruperea tratamentului și reducerea dozei).
Hemic și limfatic: în cazuri izolate - dezvoltarea anemiei megaloblastice.
Altele: rareori - reacții alergice ale pielii.

Note speciale

Interacțiuni medicamentoase

Îmbunătățirea efectului hipoglicemiant al Siofor este posibilă în timp ce îl luați cu alte medicamente hipoglicemiante (derivați sulfonilureici, insulină), salicilați (inclusiv acid acetilsalicilic), inhibitori MAO, oxitetraciclină, inhibitori ECA, beta-blocante.
Reducerea efectului hipoglicemiant al medicamentului este posibilă în timp ce se iau glucocorticoizi, contraceptive orale, hormoni tiroidieni, derivați fenotiazinici, diuretice, derivați ai acidului nicotinic, simpatomimetice.
Atunci când se prescrie Siofor pe fondul utilizării anticoagulanților indirecți - derivați de cumarină, este necesar să se monitorizeze cu atenție parametrii de coagulare a sângelui.
Administrarea cimetidinei poate crește riscul de acidoză lactică.
Cu utilizarea simultană cu etanol crește riscul de reacții adverse severe (hipoglicemie, acidoză lactică).

Supradozaj

Simptome: acidoză lactică (greață, vărsături, diaree, dureri abdominale, slăbiciune severă, dureri musculare, respirație rapidă, confuzie și pierderea cunoștinței); se poate dezvolta hipoglicemie, însoțită de paloare a pielii, tahicardie, foamete, transpirație crescută, tremurături și, în cazuri severe, tulburări de conștiență.
Tratament: dacă pacientul este conștient, soluția de glucoză sau zahăr se administrează pe cale orală. Cu pierderea cunoștinței injectat în \/în soluție de glucoză 40%. După restabilirea conștiinței pentru a evita reapariția hipoglicemiei, este necesar să se ofere pacientului hrană bogată în carbohidrați.