(Sindromul Alport)
- Modele 3D (0)
- Audio (0)
- Calculatoare (0)
- Imagini (0)
- Test de laborator (1)
- Barele laterale (0)
- Mese (0)
- Videoclipuri (0)
Nefrita ereditară este de obicei cauzată de o genă defectă pe cromozomul X (cromozom sexual feminin), dar uneori rezultă dintr-o genă anormală pe un cromozom non-sexual (autosomal). Alți factori influențează cât de severă este tulburarea la o persoană care are gena defectă. Nefrita ereditară poate provoca boli renale cronice, uneori cu pierderea majorității funcției renale (insuficiență renală).
Simptome
Femelele cu gena defectă pe unul dintre cei doi cromozomi X de obicei nu au simptome, deși rinichii lor pot funcționa oarecum mai puțin eficient decât în mod normal. Majoritatea acestor femele au ceva sânge în urină. Ocazional, o femeie pierde cel mai mult funcția renală (insuficiență renală).
Bărbații cu gena defectă pe un singur cromozom X dezvoltă probleme mai grave, deoarece bărbații nu au un al doilea cromozom X pentru a compensa defectul. Bărbații dezvoltă de obicei insuficiență renală între 20 și 30 de ani, dar la unii bărbați, gena defectă nu provoacă insuficiență renală decât după vârsta de 30 de ani.
Nefrita ereditară poate afecta alte organe. Problemele de auz, de obicei incapacitatea de a auzi sunete la frecvențe mai mari, sunt frecvente. Cataracta poate apărea, de asemenea, deși mai rar decât pierderea auzului. Anomaliile corneei, lentilelor sau retinei provoacă uneori orbire.
- Limfangiectazie intestinală - Tulburări digestive - Manualele Merck Versiunea pentru consumatori
- Parapareză spastică ereditară - Tulburări ale creierului, măduvei spinării și ale nervilor - Manualele Merck Consumer
- Hemosideroză - Tulburări de sânge - Manualele Merck Versiunea pentru consumatori
- Microsporidioză - Infecții - Manualele Merck Versiunea pentru consumatori
- Boala Legg-Calv-Perthes - Copii; s Probleme de sănătate - Manualele Merck Versiunea pentru consumatori