Contactați un reprezentant prin telefon, e-mail sau vizitând site-ul web al studiului. Vă rugăm să consultați referințele de mai jos:

pfizer

Centrul de contact Pfizer Clinical Trials

a lua legatura

- Diagnosticul clinic anterior al insuficienței cardiace cu simptome actuale ale New York Heart Association (NYHA) clasa II-IV

- A experimentat cel puțin una dintre următoarele în cele 12 luni anterioare intrării în studiu:

- Spitalizare pentru insuficiență cardiacă decompensată

- Tratament acut cu diuretic cu buclă intravenoasă sau hemofiltrare

- Presiunea pulmonară medie a penei capilare mai mare de 15 mm Hg sau presiunea diastolică a capătului ventricular stâng (LVEDP) mai mare de 18 mm Hg la cateterizare pentru dispnee

- Tratament pe termen lung cu o diuretică buclă și disfuncție diastolică cronică pe ecocardiografie, determinată de mărirea atrialului stâng

- Fracția de ejecție a ventriculului stâng mai mare sau egală cu 50%, determinată de o ecocardiogramă clinică sau ventriculogramă în cele 12 luni anterioare intrării în studiu

- Primirea unei terapii medicale stabile în cele 30 de zile înainte de intrarea în studiu, determinată de lipsa adăugării sau îndepărtării inhibitorului enzimei de conversie a angiotensinei (ECA), blocantului receptorului angiotensinei (ARB), beta-blocantelor sau blocantelor canalelor de calciu (CCB) și nicio modificare a dozare de ACE, ARB, beta-blocante sau CCB de peste 100%

- Are o afecțiune neuromusculară, ortopedică sau de altă natură care nu previne
individuale de la testarea exercițiului pe un ergometru de bicicletă sau de la mersul pe hol

- Afecțiune non-cardiacă care limitează speranța de viață la mai puțin de 1 an în momentul
intrarea în studiu, pe baza judecății medicului

- Necesitatea actuală sau viitoare a terapiei cu nitrați

- Boala valvelor (adică mai mare decât stenoza aortică ușoară sau mitrală; mai mare decât
insuficiență aortică moderată sau mitrală)

- Boală miocardică infiltrativă sau inflamatorie (de exemplu, amiloid, sarcoid)

- Arteriopatie pulmonară primară

- A suferit un infarct sau o angină pectorală instabilă sau a suferit percutanat
angiografie coronariană transluminală (PTCA) sau grefă bypass coronarian (CABG) în
cele 60 de zile înainte de intrarea în studiu sau necesită fie PTCA, fie CABG în momentul studiului
intrare

- Alte cauze clinice importante ale dispneei, cum ar fi obezitatea morbidă sau semnificative
boală pulmonară, astfel cum este definită prin judecata clinică sau utilizarea steroizilor sau a oxigenului pentru plămâni
boală

- Tensiunea arterială sistolică mai mică de 110 mm Hg sau mai mare de 180 mm Hg

- Tensiunea arterială diastolică mai mică de 40 mm Hg sau mai mare de 100 mm Hg

- Ritmul cardiac în repaus (FC) mai mare de 100 bpm

- Istoricul fracției de ejecție redusă (mai puțin de 50%)

- Dispozitiv metalic implantat care va interfera cu examinarea RMN (la persoanele fără
fibrilatie atriala)

- Disfuncție renală severă [rata estimată de filtrare glomerulară [GFR] mai mică de 20
ml/min/1,73m2 prin modificarea modificată a dietei în ecuația bolii renale [MDRD])

- Sarcina sau care nu utilizează o formă eficientă de contracepție

- Nivel de hemoglobină mai mic de 10 g/dL

- Luând antagoniști alfa sau inhibitori ai citocromului P450 3A4 (de exemplu, ketoconazol,
itraconazol, eritromicină, saquinavir, cimetidină sau inhibitori ai proteazei serice pentru
HIV)

- Retinită pigmentară, diagnostic anterior de neuropatie optică neischemică, netratată
retinopatie proliferativă sau tulburări vizuale inexplicabile

- Anemie falciformă, mielom multiplu, leucemie sau deformări ale penisului care cresc
riscul de priapism (de exemplu, angulație, fibroză cavernosală, boala Peyronie)

- Boală hepatică severă [nivel de aspartat aminotransferază [AST] mai mare de trei ori
limita normală, fosfataza alcalină sau bilirubina mai mare de două ori decât cea normală
limită)

- Fiind în concordanță cu Colegiul American de Cardiologie (ACC)/American Heart
Ghidul Asociației (AHA), persoanele cu dispnee și factorii de risc pentru artera coronară
boala ar fi trebuit să aibă un test de stres și acele persoane cu un indicat clinic
test de stres care demonstrează ischemie semnificativă în 1 an înainte de intrarea în studiu
fi exclus.

- Listat pentru transplant de inimă

NEVOIE DE INFORMAȚII?

Aveți întrebări despre un proces? Sunați sau trimiteți un e-mail pentru a apela la un reprezentant al Centrului de contact al studiului clinic Pfizer

Centrul de contact Pfizer Clinical Trials

Încearcă o nouă căutare

Căutați studii clinice după condiție, cuvânt cheie sau număr de studiu. Partajați-vă locația sau introduceți orașul sau codul poștal pentru a găsi studii în apropierea dvs.

Pe baza căutării dvs., ați putea fi, de asemenea, interesat

  1. Phoenix, Arizona
  2. Atlanta, Georgia
  3. Boston, Massachusetts
  4. Minneapolis, Minnesota
  5. Rochester, Minnesota
  6. Durham, Carolina de Nord
  7. Houston, Texas
  8. Murray, Utah
  9. Burlington, Vermont
  10. Montreal, Quebec
  1. Nagoya, Aichi
  2. Seto, Aichi
  3. Chiba-shi, Chiba-ken
  4. Asahi, Chiba
  5. Inzai, Chiba
  6. Matuyama-shi, Ehime
  7. Fukuoka-shi, Fukuoka-ken
  8. Iizuka-shi, Fukuoka-ken
  9. Kurume-shi, Fukuoka-ken
  10. Koriyama, Fukushima
  11. Ogaki, Gifu
  12. Hakodate-shi, Hokkai-do
  13. Hakodate, Hokkaido
  14. Sapporo, Hokkaido
  15. Sapporo, Hokkaido
  16. Sapporo, Hokkaido
  17. Himeji, Hyogo
  18. Himeji, Hyogo
  19. Nishinomiya, Hyogo
  20. Toride-shi, Ibaraki
  21. Kannonji, Kagawa
  22. Fujisawa, Kanagawa
  23. Sagamihara, Kanagawa
  24. Tsu, MIE
  25. Sendai-shi, Miyagi-ken
  26. Kashihara, Nara
  27. Suita-shi, Osaka-fu
  28. Kishiwada, Osaka
  29. Sakai-shi, Osaka
  30. Yodogawa-ku, Osaka
  31. Kasukabe-shi, Saitama
  32. Saitama-shi, Saitama
  33. Kusatsu-shi, Shiga-ken
  34. Hamamatsu-shi, Shizuoka
  35. Shimotsuke-shi, Tochigi
  36. Komatsushima, Tokushima
  37. Bunkyo-ku, Tokyo
  38. Chiyoda-Ku, Tokyo
  39. Shinjuku-ku, Tokyo
  40. Yonago-shi, Tottori
  41. Ube-oraș, Yamaguchi
  42. Ube, Yamaguchi
  43. Chuo, Yamanashi
  44. Fukuoka,
  45. Fukushima,
  46. Gifu,
  47. Kumamoto,
  48. Kumamoto,
  49. Okayama,
  50. Osaka,
  51. Osaka,
  52. Osaka,
  53. Takasaki-shi,
  54. Toyama,

DHF este o afecțiune în care una dintre camerele inimii, ventriculul stâng, își pierde capacitatea de relaxare complet, deoarece mușchiul a devenit prea rigid. Când se întâmplă acest lucru, inima nu este capabilă să se umple corect cu sânge, ceea ce poate duce la scăderea circulației sângelui. Persoanele cu DHF pot prezenta dificultăți de respirație și congestie pulmonară, care este o acumulare anormală de lichid în plămâni. Tratamentul actual pentru DHF include linii directoare/recomandări pentru scăderea tensiunii arteriale, oprirea fumatului și pierderea în greutate, dar nu există medicamente disponibile pentru tratarea specifică a DHF. Sildenafilul, cunoscut sub numele de Revatio sau Viagra, este un medicament care mărește aportul de sânge la plămâni și reduce volumul de muncă al inimii. Studiile preliminare au arătat că sildenafilul poate fi benefic pentru îmbunătățirea funcției inimii și a plămânilor la persoanele cu DHF, dar sunt necesare mai multe cercetări pentru a confirma aceste constatări. Scopul acestui studiu este de a determina dacă sildenafilul poate îmbunătăți capacitatea de exercițiu și rezultatele sănătății la persoanele cu DHF.

Acest studiu de 24 de săptămâni va înscrie persoane cu DHF. Participanții vor fi repartizați aleatoriu să primească sildenafil sau placebo de trei ori pe zi timp de 24 de săptămâni. Participanții vor participa la vizite de studiu la momentul inițial și săptămânile 1, 4, 12, 13 și 24. La majoritatea vizitelor de studiu, vor avea loc următoarele proceduri: examen fizic, revizuirea istoricului medical, chestionare, recoltare de sânge, test de mers pe jos de 6 minute rezistență și un test de exerciții. La momentul inițial și săptămâna 24, participanții vor fi supuși, de asemenea, unei electrocardiograme, care va măsura activitatea electrică a inimii, precum și o procedură de imagistică prin rezonanță magnetică cardiacă (RMN) și o ecocardiogramă, care va obține ambele imagini ale inimii. În săptămânile 3, 8, 16 și 20, cercetătorii studiului vor invita participanții să colecteze informații despre sănătate.

    Diagnosticul clinic anterior al insuficienței cardiace cu simptome actuale ale New York Heart Association (NYHA) clasa II-IV

A experimentat cel puțin una dintre următoarele în cele 12 luni anterioare intrării în studiu:

  • Spitalizare pentru insuficiență cardiacă decompensată
  • Tratament acut cu diuretic cu buclă intravenoasă sau hemofiltrare
  • Presiunea pulmonară capilară pulmonară medie mai mare de 15 mm Hg sau presiunea diastolică a capătului ventricular stâng (LVEDP) mai mare de 18 mm Hg la cateterizare pentru dispnee
  • Tratament pe termen lung cu o diuretică buclă și disfuncție diastolică cronică pe ecocardiografie, determinată de mărirea atrialului stâng
  • Fracția de ejecție a ventriculului stâng mai mare sau egală cu 50%, determinată de o ecocardiogramă clinică sau ventriculogramă în cele 12 luni anterioare intrării în studiu
  • Primirea unei terapii medicale stabile în cele 30 de zile înainte de intrarea în studiu, determinată de lipsa adăugării sau îndepărtării inhibitorului enzimei de conversie a angiotensinei (ECA), blocantului receptorului angiotensinei (ARB), beta-blocantelor sau blocantelor canalelor de calciu (CCB) și nicio modificare a dozare de ACE, ARB, beta-blocante sau CCB de peste 100%