intestinului
 Siguranța și validitatea științifică a acestui studiu sunt responsabilitatea sponsorului și a anchetatorilor studiului. Enumerarea unui studiu nu înseamnă că a fost evaluat de S.U.A. Guvernul federal. Cunoașteți riscurile și beneficiile potențiale ale studiilor clinice și discutați cu furnizorul dvs. de servicii medicale înainte de a participa. Citiți responsabilitatea noastră pentru detalii.
  • Detalii de studiu
  • Vizualizare tabulară
  • Niciun rezultat postat
  • Declinare de responsabilitate
  • Cum să citiți o înregistrare de studiu

Stare sau boală Intervenție/tratament
Malnutriție Obezitate Pierdere în Greutate Deficiență de micronutrienți Procedură: Măsurarea lungimii intestinului subțire

Tabel de aspect pentru informații de studiu
Tipul de studiu: Observațional
Înscriere estimată: 800 de participanți
Modelul observațional: Cohortă
Perspectiva timpului: Prospectiv
Titlu oficial: Studiu observațional al efectului lungimii intestinului subțire asupra rezultatelor pacientului chirurgical bariatric
Data de începere a studiului: August 2016
Data estimată de finalizare primară: Iulie 2027
Data estimată de finalizare a studiului: Iulie 2027

Greutatea corporală va fi măsurată preoperator (în termen de 30 de zile de la operație) ca greutate corporală inițială, apoi postoperator până la zece ani de la momentul intervenției chirurgicale inițiale. Măsurătorile vor fi efectuate în funcție de îngrijirea clinică de rutină și nu numai în scopuri de cercetare. Punctele de timp exacte înainte și după intervenție chirurgicală care vor măsura greutatea corporală, cu excepția zilei operației, vor diferi între pacienți în studiu.

Modificarea greutății corporale în timp va fi măsurată anual, ajustată pentru greutatea corporală inițială în momentul intervenției chirurgicale.

Regresia va fi utilizată pentru a testa o interacțiune semnificativă între „lungimea totală a intestinului” și „greutatea corporală” în timp în cohortele de pacienți (RYGB vs. VSG) - aceasta este măsurarea rezultatului nostru principal. Examinăm dacă există o interacțiune semnificativă între orice modificare a greutății corporale în timp și lungimea intestinului subțire în cohortele pacientului.

Alegerea de a participa la un studiu este o decizie personală importantă. Discutați cu medicul dumneavoastră, cu membrii familiei sau cu prietenii despre decizia de a vă alătura unui studiu. Pentru a afla mai multe despre acest studiu, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți contacta personalul de cercetare al studiului folosind contactele furnizate mai jos. Pentru informații generale, Aflați mai multe despre studiile clinice.

Tabel de aspect pentru informații de eligibilitate
Vârste eligibile pentru studiu: 18 ani și peste (adult, adult mai mare)
Sexe eligibile pentru studiu: Toate
Acceptă voluntari sănătoși: Nu
Metoda de eșantionare: Eșantion fără probabilitate

  • Pacienți supuși unei intervenții chirurgicale bariatrice laparoscopice, fie gastrectomie cu mânecă verticală, fie bypass gastric Roux-en-Y
  • Capabil să dea consimțământul informat

  • Rezecția intestinală subțire anterioară.
  • Incapacitatea de a obține în siguranță măsurători totale ale lungimii intestinului subțire în sala de operație.
  • Orice legare a intestinului subțire datorită aderențelor intestinale identificate în sala de operație.

Pentru a afla mai multe despre acest studiu, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți contacta personalul de cercetare al studiului folosind informațiile de contact furnizate de sponsor.