Leukeran tratează anumite tipuri de cancer de sânge. Poate provoca greață și diaree. Femeile nu trebuie să rămână însărcinate în timpul tratamentului cu Leukeran.

Leukeran Prezentare generală

Leukeran este un medicament eliberat pe bază de rețetă utilizat pentru tratarea leucemiei limfocitare cronice (LLC, un tip de cancer al globulelor albe din sânge). Leukeran este, de asemenea, aprobat pentru tratamentul anumitor limfoame. Leukeran se află într-un grup de medicamente numite agenți alchilanți, care acționează prin afectarea replicării ADN, determinând moartea celulelor canceroase care se înmulțesc rapid.

leukeran

Acest medicament vine sub formă de tablete și se administrează de obicei o dată pe zi timp de 3 până la 6 săptămâni.

Efectele secundare frecvente ale Leukeran includ anemie, greață, vărsături și diaree.

Etichete de avertizare Leukeran

Utilizările lui Leukeran

Leukeran este un medicament eliberat pe bază de prescripție medicală utilizat pentru tratarea leucemiei limfocitare cronice (LLC; un tip de cancer al globulelor albe din sânge). Leukeran este, de asemenea, aprobat pentru tratamentul anumitor limfoame.

Acest medicament poate fi prescris pentru alte utilizări. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru mai multe informații.

Producător

Aspen Global Inc.

Generic

Chlorambucil

Pentru mai multe informații despre acest medicament, alegeți din lista de selecții de mai jos.

  • Prezentare generală
  • Avertizare cutie neagră
  • Utilizări
  • Numele mărcii
  • Clasa de droguri
  • Efecte secundare
  • Interacțiuni medicamentoase
  • Precauții pentru droguri
  • Interacțiuni alimentare
  • Informați MD
  • Sarcina
  • Alăptarea
  • Utilizarea drogurilor
  • Dozarea medicamentului
  • Supradozaj
  • Alte cerinte

Clasa de droguri Leukeran

Leukeran face parte din clasa de droguri:

Analogi de muștar de azot

Efectele secundare ale Leukeranului

Leukeran poate provoca reacții adverse, inclusiv:

  • supresia măduvei osoase care poate provoca niveluri scăzute de celule roșii și albe din sânge, precum și niveluri scăzute de trombocite (risc crescut de infecție, anemie și probleme de coagulare a sângelui)
  • greaţă
  • vărsături
  • diaree
  • oboseală neobișnuită
  • răni la gură și gât

Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre simptomele de mai sus este severă sau nu dispare.

Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă aveți oricare dintre următoarele simptome de reacții adverse grave:

  • eczemă
  • urticarie
  • umflarea feței, gurii, gâtului
  • respiratie dificila
  • echimoze neobișnuite, sângerări
  • scaune negre, gudronate
  • sânge în urină
  • febră
  • frisoane
  • tuse
  • Durere de gât
  • congestionare
  • convulsii
  • urină închisă la culoare
  • îngălbenirea pielii, a ochilor
  • durere în zona dreaptă superioară a stomacului
  • bulgări sau mase

Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare ale Leukeran. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru mai multe informații.

Interacțiuni Leukeran

Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele pe care le luați, inclusiv medicamente eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitamine și suplimente pe bază de plante. Spuneți mai ales medicului dumneavoastră dacă luați sau intenționați să luați:

  • vaccinuri vii
  • medicamente biologice și imunologice
  • alte medicamente despre care se știe că afectează numărul de globule albe din sânge

Aceasta nu este o listă completă a interacțiunilor medicamentoase Leukeran. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru mai multe informații.

Precauții pentru Leukeran

Leukeran poate provoca reacții adverse grave, dintre care unele pot pune viața în pericol, cum ar fi:

  • o scădere a numărului de celule sanguine produse de măduva osoasă, provocând anemie, risc crescut de infecție și risc crescut de sângerare
  • un risc crescut în dezvoltarea altor tipuri de cancer, inclusiv leucemie
  • infertilitate permanentă (sterilitate) prin interferarea cu ciclul menstrual normal (perioada) la femei și oprirea producției de spermă la bărbați
  • convulsii
  • erupții cutanate severe, uneori letale, inclusiv sindromul Steven Johnson

Interacțiuni alimentare Leukeran

Medicamentele pot interacționa cu anumite alimente. În unele cazuri, acest lucru poate fi dăunător și medicul dumneavoastră vă poate sfătui să evitați anumite alimente. În cazul Leukeran nu există alimente specifice pe care trebuie să le excludeți din dieta dumneavoastră atunci când primiți Leukeran

Informați MD

Înainte de a primi Leukeran, spuneți medicului dumneavoastră despre toate afecțiunile dumneavoastră medicale, inclusiv dacă aveți:

  • boli de ficat sau rinichi
  • o istorie a convulsiilor
  • o infecție
  • a avut vreodată un traumatism cranian
  • a primit tratament cu radioterapie sau chimioterapie

Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți alergic la orice ingredient din Leukeran sau la orice alt medicament, în special alți agenți alchilanți.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau alăptați.

Leukeran și Sarcina

Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă.

FDA clasifică medicamentele pe baza siguranței pentru utilizare în timpul sarcinii. Cinci categorii - A, B, C, D și X sunt utilizate pentru a clasifica riscurile posibile pentru un copil nenăscut atunci când se ia un medicament în timpul sarcinii.

Acest medicament se încadrează în categoria D. S-a demonstrat că utilizarea Leukeran la femeile gravide a făcut ca unii bebeluși să se nască cu probleme. Cu toate acestea, în unele situații grave, beneficiul utilizării acestui medicament poate fi mai mare decât riscul de a dăuna copilului.

Leukeran și lactație

Spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați sau intenționați să alăptați. Nu se știe dacă Leukeran este excretat în laptele matern uman sau dacă acesta va afecta copilul care alăptează. Deoarece acest medicament are potențialul de a vă răni bebelușul care alăptează, dvs. și medicul dumneavoastră va trebui să decideți dacă trebuie să opriți alăptarea sau să întrerupeți medicamentul.

Utilizarea Leukeran

Leukeran vine sub formă de tablete care trebuie administrate pe cale orală în aproximativ aceeași oră în fiecare zi.

  • Luați Leukeran exact așa cum este prescris.
  • Dacă uitați o doză, luați doza uitată imediat ce vă amintiți. Dacă este aproape timpul pentru următoarea doză, săriți peste doza uitată și continuați programul regulat de dozare. Nu luați o doză dublă.
  • Medicul dumneavoastră vă va monitoriza regulat numărul de sânge.

Leukeran Dozare

Doza recomandată este de obicei de 4 mg până la 10 mg administrată o dată pe zi timp de 3 până la 6 săptămâni. Pentru unele persoane, Leukeran se administrează intermitent, ca doză unică o dată la 2 săptămâni sau ca doză unică o dată pe lună. Doza este individualizată în funcție de greutate, tipul de cancer tratat, răspunsul la medicație și alte afecțiuni medicale.

Medicul dumneavoastră vă poate recomanda o doză mai mică dacă aveți afecțiuni renale sau hepatice sau dacă, în timpul tratamentului, numărul de sânge scade prea mic.

Leukeran Supradozaj

Dacă luați prea mult din acest medicament, sunați la furnizorul dvs. de asistență medicală sau la Centrul local de control al otrăvurilor sau solicitați imediat asistență medicală de urgență.

Dacă acest medicament este administrat de un furnizor de asistență medicală într-un cadru medical, este puțin probabil să apară un supradozaj. Cu toate acestea, dacă se suspectează supradozajul, solicitați asistență medicală de urgență.